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NEJM：retatrutide三期TRIUMPH-1最高剂量平均减重约25%
礼来三重激动剂retatrutide在2339名无糖尿病肥胖成人中的NEJM三期试验显示，12 mg组80周平均减重约25%（treatment-regimen），安慰剂约3.9%；胃肠道副作用常见。非个人医疗建议。
2026年10月3日的ScienceAlert报道聚焦《新英格兰医学杂志》三期研究——由耶鲁Ania Jastreboff主导的TRIUMPH-1：礼来在研每周一次三重受体激动剂retatrutide（GLP-1 / GIP / 胰高血糖素）用于无2型糖尿病的肥胖或超重成人。
主要疗效（80周）
随机双盲安慰剂对照，2339人分配至4、9或12 mg或安慰剂。按treatment-regimen估量，80周平均体重变化约**−17.6%、−23.7%、−25.0%，安慰剂−3.9%**。嵌套亚组中高剂量对膝骨关节炎疼痛与睡眠呼吸暂停事件改善更大。
局限与安全性
药物仍为在研；礼来称拟于2027年初提交美国生物制品申请。12 mg组恶心约42%；因不良事件停药约11%（安慰剂约4.6%）。试验未设计心血管结局优效，未与司美格鲁肽/替尔泊肽头对头比较，并由申办方资助。本文汇总经同行评议的三期试验——非个人医疗建议。