安大略研究：癌症患者阿片类药物过量罕见，但高剂量时风险上升
在安大略省554,316名新确诊实体瘤的成年人中，0.3%发生非致命性阿片类药物过量，0.03%发生致命性过量；近期开具高剂量处方与过量发生率约3.5倍相关。该观察性研究显示的是关联而非因果。
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新一代KRAS药物divarasib在肺癌中胜过老药，延长生存期
在《自然·医学》近日重点介绍的III期Krascendo 1试验中，对于既往治疗过的KRAS G12C突变肺癌，divarasib将中位总生存期延长至17.7个月，而索托拉西布或阿达格拉西布组为12.0个月。该试验为开放标签，由罗氏资助。
CAR-T治疗难治性狼疮：243名患者汇总数据显示疾病活动度大幅下降
特种外科医院（HSS）在ACR Convergence 2026上公布的系统综述汇总了31项研究、243名难治性狼疮患者的CAR-T治疗数据：六个月时平均疾病活动度从13.0降至2.2，副作用多为轻度。纳入的研究规模均较小。
为何母亲患1型糖尿病的孩子发病较少？TEDDY研究：并非基因所致
在TEDDY队列的6,942名儿童中，母亲患1型糖尿病的孩子发病率约为父亲患病孩子的一半，尽管两者遗传风险评分相近。这种保护效应出现在幼儿期，6岁后消失。
《自然·医学》研究：血液RNA标志物“Tu-stroma”识别早期卵巢癌及其前驱病变的能力远超CA125
在506人的血清样本中，一种由细胞外囊泡携带的RNA分子区分前驱病变STIC和高级别浆液性卵巢癌与对照组的AUC约为0.99，而CA125对STIC仅为0.59。作者强调仍需前瞻性验证。
JAMA刊发COAST-AF试验：额外消融“低电压区”总体未改善持续性房颤，但或使部分患者获益
一项纳入508名患者的加拿大临床试验发现，在标准肺静脉隔离基础上增加低电压心肌组织消融，总体并未显著改善结局；在确实存在低电压区的患者中，结果提示房颤复发风险可能降低。
膀胱过度活动症药物：83万名患者中，抗胆碱能药物的痴呆发生率不高于β3受体激动剂
发表于《JAMA Network Open》的一项观察性研究追踪了2012至2025年间开始治疗膀胱过度活动症的830,393名美国成年人，发现使用抗胆碱能药物和较新的β3受体激动剂的人痴呆发生率相近。作者表示，在修改指南前需重复验证。
小鼠研究：mRNA疗法在心梗后“唤醒”心肌细胞
剑桥大学牵头、发表于《Nature Cardiovascular Research》的研究显示，一种短效mRNA疗法通过激活Myc和Cyclin T1蛋白，使心梗小鼠的心肌细胞重新分裂，每搏输出血量比假治疗组高约10%。这是早期动物研究。
小鼠研究：三药联用使约30%成人隐匿性自身免疫糖尿病小鼠缓解，血液标志物可预测疗效
以色列巴伊兰大学研究人员在《MedComm》报告，GABA联合西格列汀和奥美拉唑使约30%的成人隐匿性自身免疫糖尿病（LADA）模型小鼠血糖恢复正常，且治疗前血液中的两种RNA标志物可区分有效者。这是早期动物研究。
SUPERIOR：消融术后使用沙库巴曲缬沙坦较单用缬沙坦房颤复发更少
一项在中国开展、纳入320例患者的随机试验于2026年11月8日在AHA科学年会公布：高血压患者在房颤消融后服用沙库巴曲缬沙坦，12个月记录到的房性心律失常复发率为18%，缬沙坦组为28.3%，两组降压幅度相近；该结果为初步、未经同行评审的会议摘要。
RACE-CARS：北卡罗来纳州全县CPR与急救系统干预未提高心脏骤停生存率
一项覆盖北卡罗来纳州60个县的五年随机试验于2026年11月8日在美国心脏协会科学年会公布并发表于《新英格兰医学杂志》，发现社区CPR与急救系统项目未能提高院外心脏骤停后脑功能良好的出院生存率（约9%对9.4%），但最后一年旁观者CPR比例上升。
OptimPacing：左束支起搏优于传统起搏治疗房室传导阻滞，试验提前终止
OptimPacing试验纳入685名房室传导阻滞成人，于2026年11月8日在AHA科学年会公布并发表于《新英格兰医学杂志》。与右心室起搏相比，左束支起搏使死亡、心衰住院或起搏诱导心肌病的复合风险降低59%（四年时8.5%对19.2%），试验因达到优效标准而提前终止。
ZEUS：ziltivekimab降低了炎症，但未减少心梗或卒中
III期ZEUS试验纳入6376名患有动脉粥样硬化性心血管疾病、慢性肾病且hs-CRP升高的成年人，于2026年11月7日在美国心脏协会科学会议上报告并发表于《新英格兰医学杂志》：与安慰剂相比，ziltivekimab使hs-CRP降低64%、IL-6降低76%，但未减少心梗、卒中或心血管死亡（561例对565例）。
STREAM：无心脏病的老年人停用他汀两年时非劣于继续用药
STREAM随机试验于2026年11月7日在美国心脏协会科学会议上报告并发表于《新英格兰医学杂志》：在1880名70岁及以上、无心血管疾病的成年人中，停用他汀在两年时对心梗、卒中或死亡非劣于继续用药，但更长随访中事件更多（12.7%对9.2%）。
ISCHEMIA-EXTEND：稳定性冠心病早期有创治疗并未延长生存
《JAMA》对ISCHEMIA试验的随访于2026年11月7日在美国心脏协会科学会议上公布：近十年后，稳定性冠心病患者采取早期有创策略的死亡机会约为26%，与先采取保守策略的约27%基本相同。
Nature研究：智能手表AI无需袖带校准即可提示高血压征象
一项前瞻性多中心Nature研究纳入196名无已知心血管疾病且未用降压药的成人，用消费级智能手表PPG加加速度计、无需袖带校准，对照24小时动态血压：7天灵敏度65.8%、特异度90.0%——定位为机会性筛查，非诊断替代。
分析：据自由电台节目，战时预算如何挤压俄罗斯医疗体系
自由电台2026年11月5日《直面事件》节目的文字解读：工作量增加而工资不涨、强制医疗保险基金预计赤字、联邦抗癌项目削减，以及强制服务法实施后住院医师招生不足。
老年ER阳性乳腺癌：单纯内分泌治疗与手术未见明确生存差异
2026年11月6日发表于JAMA Network Open的系统综述与荟萃分析纳入逾2.2万例ER阳性乳腺癌患者，未发现原发性内分泌治疗（pET）与先行手术之间有统计学显著的生存差异；pET下持久控制多见于生物学特征有利者。
Nature Medicine：步态基础模型将行走模式与数百表型关联
2026年11月6日发表于《Nature Medicine》的同行评议研究，用单台深度相机的三维骨骼运动与五项运动任务，在3328名深度表型成人中训练步态基础模型；对年龄、BMI、内脏脂肪及3210个受测表型中的1887个，预测优于手工设计的步态特征。
英国试验：体弱老年患者备透析并不优于保守肾脏管理
《柳叶刀》Prepare for Kidney Care随机试验（11月4日）随访445名英国老年或体弱肾衰竭患者。约4.5年内，备透析与不含透析的结构化保守管理在寿命与生活质量综合结局上相近；备透析组仅28%真正开始透析。
新生儿未注射维生素K与出血风险升高47%相关
JAMA对520万例美国出生记录的回顾性研究发现，肌肉注射维生素K未使用率从2017年的3.1%升至2025年的6.8%；校正后前六个月出血风险高约47%，颅内出血风险逾两倍。
肠道微生物组研究描绘健康与疾病的两条对立生活方式轴
Nature Medicine开放获取分析纳入6803名日本成人，用中介模型将饮食、活动等习惯通过两条对立的肠道微生物组轴与健康及15种慢性病联系起来，并在13个外部队列中检验预测评分。
超加工饮食的血液"特征"或可解释其与心脏病和糖尿病关联的约一半
伦敦大学学院与帝国理工学院分析了约6000名英国公务员长达20年的随访数据，发现超加工饮食与少加工饮食对应不同的血液代谢物模式。这是观察性研究，无法证明因果关系。
安慰剂对照试验：预计大量饮酒前服用葛根提取物可减少狂饮天数
发表于《美国精神病学杂志》的一项120人随机试验显示，酒精使用障碍成人在预计大量饮酒前服用标准化葛根提取物，狂饮天数少于安慰剂组，且停药三个月后效果仍在。
带药物"调光开关"的基因疗法使三名耐药性癫痫患者发作减少逾90%
据《自然》报道，一项发表于NEJM的极早期临床试验把基因直接送入大脑发作源区域，使神经元对某种药物产生反应。三名参与者每月发作次数均下降逾90%，未出现严重副作用——但研究规模极小。
配偶遭受创伤性脑损伤后，未受伤一方死亡风险高24%——美国长期队列研究
在中位随访19.5年的3281对已婚夫妇中，一方的创伤性脑损伤与另一方较高的死亡率相关；与痴呆和心血管事件的关联无统计学意义。
低收入住房社区的流动杂货市场未改善整体饮食质量，但钠摄入下降——随机试验
在明尼阿波利斯—圣保罗12个补贴住房点开展的整群随机试验中，6个月的全品类流动市场未显著改变饮食质量评分；参与者每日钠摄入比对照组少约397毫克。
GLP-1药物与肥胖相关癌症减少相关——仅相较胰岛素或磺脲类，而非二甲双胍或新型药物
一项基于美国2型糖尿病患者病历的研究发现，起始使用GLP-1药物后3年和5年肥胖相关癌症风险较低，但仅相较胰岛素或磺脲类，且主要见于轻度糖尿病。作者称结果不支持为预防癌症而选择降糖药。
左心耳封堵术后，单用阿司匹林或减量抗凝药不劣于双联抗血小板治疗——SIMPLAAFY试验
在一项纳入1857名房颤患者的随机试验中，更简单的单药方案在6个月时达到对双联抗血小板治疗的非劣效标准，且出血更少。
JAMA研究：美国儿童医院中儿童电动自行车伤害每季度增长33%，且重伤更常见
六个儿科医疗系统13307名年轻患者的记录显示，电动自行车和电动滑板车伤害增速远超普通自行车和滑板车，脑损伤约为两倍。
JAMA Pediatrics研究：母亲孕期接种新冠mRNA疫苗的幼儿，神经发育与未暴露同龄人相当
一项纳入434名配对的18至30个月美国儿童的多中心队列研究发现，发育筛查评分相当，自闭症和行为指标无差异。
分析显示：2023年美国结直肠癌发病率在几乎所有成年年龄段上升，不只是年轻人
《NEJM Evidence》基于美国国家癌症研究所数据的分析发现，70岁以下总体发病率从2022年的每10万人36.7例升至2023年的38.3例，为20多年来首次整体上升。
与美国老年人心衰住院增加相关的是凉爽天气，而非高温
《JAMA Network Open》对2007–2022年150万例Medicare心衰住院的分析发现，日均气温低于约24°C时住院几率上升，而高温天未见类似增加。
约翰斯·霍普金斯团队找到致癌相关肠道细菌毒素攻击结肠内壁所用的受体
《自然》研究确认紧密连接蛋白claudin-4是脆弱拟杆菌毒素（BFT）的结合位点；据此构建的诱饵蛋白保护了小鼠免受毒素损伤，但尚未在人体中测试。
荟萃分析：与单纯筛查相比，预防性乳房切除与BRCA1/2携带者死亡率降低相关
一项纳入5项观察性研究、7937名女性的网络荟萃分析发现，与MRI或乳腺X线筛查相比，降低风险的乳房切除术与全因死亡率降低相关，且独立于卵巢切除的效果。
安大略研究：由女医生诊治的住院患者30天死亡率较低
在2008–2022年安大略省住院的逾95万名成人中，女医生诊治者30天死亡率为12.3%，男医生为13.7%；这项观察性研究无法证明因果关系。
调查：约四分之一美国看护者曾夸大或编造孩子症状以获取抗生素
《JAMA Network Open》对236名看护者的调查显示，26.7%曾为获得抗生素向医生虚报症状，其中多数表示至少成功过一次。
27项试验荟萃分析：无论是否患慢性肾病，更严格的血压目标都能降低心血管风险
在约8.88万人中，强化治疗使慢性肾病患者每1000人年减少约4起心血管事件，非慢性肾病者减少约3起；肾衰竭风险未增加，但较轻程度的肾功能下降有所增加。
调查：开始使用GLP-1药物的饮酒者中，44%表示头三个月饮酒减少
《JAMA Psychiatry》研究快报显示，53%的饮酒者称无变化，仅3%称饮酒增加；存在潜在不健康饮酒的人更常报告减少饮酒。
22个队列分析估计：到2050年全球每年新发痴呆病例或增至近2500万
《JAMA Neurology》荟萃分析估计2023年全球新发痴呆1140万例；女性以及中低收入国家的年发病率更高。
抗 IL-33 抗体 tozorakimab 在两项 III 期试验中使慢阻肺急性加重减少约 30%，低嗜酸性粒细胞患者同样获益
在 OBERON 和 TITANIA 试验（2306 名患者）中，在吸入治疗基础上每月加用 tozorakimab，使既往吸烟者的中重度急性加重分别减少 29% 和 34%；FDA 预计在 2027 年第一季度作出决定。
《柳叶刀》LITMUS 研究：血液和影像检测可可靠识别脂肪肝晚期纤维化，减少肝活检需求
在 1500 多名患者中，SOMAScan、磁共振弹性成像和基于 FibroScan 的评分对晚期纤维化和肝硬化识别效果最佳；廉价的 γ-GT 血液检测作为第一步优于广泛使用的 FIB-4。
原因不明的晕厥：急诊即贴 14 天心电贴片发现的心律失常多一倍以上，但未减少再次晕厥——NEJM 试验
在英国 ASPIRED 试验的 2234 名患者中，立即进行 14 天心电监测发现有临床意义的心律失常比例为 22.0%，标准治疗组为 9.0%；一年内患者自报的晕厥次数无显著差异。
BMJ 研究详述令加拿大失去麻疹消除地位的安大略省疫情：2377 例，89% 未接种疫苗
一项针对安大略省 2024–25 年疫情的描述性研究统计到 166 人住院、10 例先天性麻疹和 1 名婴儿死亡，并追踪到该毒株传播至美国、墨西哥和荷兰。
电极放在哪里很重要：JAMA 试验显示左束支区域起搏比右心室起搏减少心衰事件
在纳入 499 名房室传导阻滞且心功能正常患者的随机试验 LEAP-Block 中，24 个月时死亡、心衰事件或升级为双心室起搏的复合终点在左束支区域起搏组为 2.4%，右心室起搏组为 12.5%。
BMJ 试验：治疗跟腱痛的流行「大容量注射」一年后效果不优于假注射
在纳入 192 名成人的 Inject 试验中，含或不含类固醇的大容量注射在 12 个月时均未比假注射更能改善疼痛和功能障碍；含类固醇的注射早期略有益处，但在第 26 周效果更差。
迄今最大 IBS 粪菌移植试验（REFIT2）未显示优于安慰剂灌肠
挪威一项纳入 450 名中重度肠易激综合征成人的 3 期双盲试验发现，单次直肠灌肠供体粪菌移植并不优于受试者自体粪便：90 天时达到主要终点（IBS-SSS 改善≥75 分）者为 40% 对 38%。作者认为 IBS 不应使用 FMT；评论呼吁更有针对性的微生物组方法。
默沙东 sac-TMT 将子宫内膜癌死亡风险较化疗降低 32%；FDA 给予优先审评
在纳入 776 名既往接受铂类与 PD-1/L1 治疗后的晚期或复发子宫内膜癌患者的 3 期 TroFuse-005 试验中，sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）将中位总生存期延长至 19.0 个月，化疗组为 12.1 个月。美国 FDA 受理 BLA 优先审评，PDUFA 日期为 2027 年 6 月 15 日。
Artiva 在试验两例死亡后叫停 AlloNK NK 细胞疗法，裁员约 94%
圣地亚哥生物科技公司 Artiva 将停止自身免疫适应症的异体 NK 细胞候选药 AlloNK（AB-101），原因是 2a 期篮式试验中两例 5 级事件及应答持久性不足。研究者将一例死亡与氟达拉滨神经毒性关联，判定第二例无关；FDA 要求暂停。截至 9 月末现金约 3.19 亿美元。
研究：美国联邦医疗保险AI辅助事先授权试点后，相关医疗服务急剧减少
JAMA一项分析发现，WISeR试点头六个月里，参与州的传统联邦医疗保险中硬膜外类固醇注射减少15%，其他目标服务减少19.5%。研究无法判断减少的服务是否属于不必要的医疗。
2b期试验：单剂短效迷幻鼻喷雾剂缓解难治性抑郁症
JAMA发表的一项纳入193名成人的随机双盲试验显示，单剂12毫克苯甲酸美布替宁鼻喷雾剂在四周后使抑郁评分比极低剂量对照多下降5.3分。这是一项中期试验，并非药物获批。
FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺用于更早期的HRR突变转移性前列腺癌
美国FDA扩大批准辉瑞PARP抑制剂Talzenna联合Xtandi，用于仍对激素治疗敏感且携带DNA修复（HRR）基因突变的转移性前列腺癌男性患者。在TALAPRO-3试验中，该组合使影像学进展或死亡风险降低52%；贫血较常见。
每周一次的retatrutide在两项3期试验中减少睡眠呼吸暂停，糖尿病患者同样有效
在发表于《新英格兰医学杂志》的TRIUMPH-OSA试验中，80周后高剂量组最多约一半参与者呼吸恢复正常或仅为轻度呼吸暂停且无过度嗜睡，安慰剂组约为13%。该药仍处于试验阶段。
五年数据：纳武利尤单抗联合relatlimab在晚期黑色素瘤中保持生存优势
发表于《自然·医学》的3期RELATIVITY-047试验最长随访显示，在至少57个月后，该双药免疫疗法在无进展生存、总生存和黑色素瘤特异性生存方面仍优于单用纳武利尤单抗。
CDC数据：尼塞韦单抗在高危幼儿第二个RSV季节预防住院的有效性约75%
在IDWeek上公布的一项病例对照研究发现，这种长效抗体减少了8至23个月符合条件儿童的RSV住院，在发病前60天内给药时保护更强。结果尚未经过同行评审。
实验性T细胞药物invika在最佳剂量下使多数患者的免疫治疗耐药肿瘤停止进展
在《自然·医学》发表的早期试验中，invikafusp alfa使27名接受最佳剂量治疗的患者中16人病情未进展，4人肿瘤缩小。该研究规模小且没有对照组。
FDA批准克罗恩病患者在家通过皮下注射而非静脉输注开始使用Skyrizi
FDA根据274名患者参加的AFFIRM试验，批准艾伯维的瑞莎珠单抗（Skyrizi）皮下诱导方案用于中重度克罗恩病成人患者。目前数据来自公司，覆盖12周安慰剂对照治疗。
研究发现：英国延长一年义务教育后，数十年后的痴呆诊断减少
研究人员把20世纪70年代英国将最低离校年龄从15岁提高到16岁的改革作为自然实验，发现受改革影响者的痴呆发病率较低，遗传高风险人群尤为明显。随访仅至65岁。
《柳叶刀》：口服米他匹伐可提高镰状细胞病患者血红蛋白，但未显著减少疼痛危象
在纳入207名患者的3期RISE UP试验中，米他匹伐组41%的患者血红蛋白显著升高，安慰剂组为3%。第二个主要目标——减少镰状细胞疼痛危象——未能达成。
FDA批准首个用于2型糖尿病儿童的每周一次胰岛素
诺和诺德的Awiqli（icodec胰岛素）现可用于10岁及以上的2型糖尿病患者，将每周七次基础胰岛素注射减为一次。儿童适应症的批准主要基于成人试验和一项儿童单剂量药代动力学研究。
研究：今夏高温估计导致欧洲城市约5万人死亡，其中三分之二归因于气候变化
伦敦帝国理工学院研究人员估计，2026年6至8月欧洲854个城市有50,391人死于与高温相关的原因，其中32,619人归因于人为导致的变暖。这些是模型估算，作者表示实际死亡人数可能更高。
《柳叶刀》试验：子宫内膜消融术中放置激素宫内节育器使后续子宫切除减少一半以上
在荷兰MIRA2试验中，715名月经过多的女性里，消融术中放置左炔诺孕酮宫内系统者约4%在两年内需要子宫切除，单纯消融者为10%。
FDA加速批准Ultomiris用于降低IgA肾病患者蛋白尿
在III期I CAN试验的中期分析中，阿斯利康的C5补体抑制剂在第34周使尿蛋白较安慰剂降低43.4%。其能否延缓肾功能下降尚未得到证实。
FDA完全批准Keytruda用于高肿瘤突变负荷实体瘤，但提高入选门槛
这一不限癌种的适应症现要求每兆碱基至少13个突变而非10个，因为在10至13之间未能确认获益。在220名患者中客观缓解率为36%。
FDA批准Orladeyo颗粒剂型，用于成人和青少年遗传性血管性水肿的预防
BioCryst表示，FDA已批准每日一次口服的贝罗司他（Orladeyo）150毫克口服颗粒剂型，用于12岁及以上人群预防遗传性血管性水肿发作，为吞咽胶囊困难者提供替代选择。
FDA加速批准免疫疗法Jemperli用于一种基因定义的直肠癌，患者或可免于手术
FDA批准GSK的多塔利单抗（Jemperli）用于MSI-H或dMMR型II/III期直肠癌成人患者。在单臂AZUR-1试验中，68%的可评估患者在12个月时获得持续临床完全缓解，但这是加速批准，长期数据仍在积累中。
JAMA丹麦研究：冷冻胚胎移植和ICSI与儿童癌症发生率升高相关，但绝对风险仍低
研究人员对100多万名丹麦儿童随访至20岁，发现辅助生殖总体使癌症发生率高出26%，主要来自冷冻胚胎移植和ICSI；常规IVF未见升高。该研究为观察性研究，不能证明因果关系。
研究：两步血液检测策略或可厘清许多处于“灰区”的阿尔茨海默病淀粉样蛋白结果
波士顿大学和康涅狄格大学的研究人员提出GRAD模型：仅在p-Tau217检测结果不确定时，才加入其他血液标志物、年龄和遗传风险。在630例“灰区”病例中，该模型提高了淀粉样蛋白识别能力，并减少了需做PET的比例，但尚不能用于常规临床。
FDA批准Hibsago（bepirovirsen），首个治疗慢性乙肝的反义药物
FDA批准葛兰素史克的Hibsago，与现有抗病毒药物联用于部分无肝硬化的慢性乙肝成人患者。两项试验中，19%的用药患者在停止全部乙肝治疗24周后病毒仍受控制；该药带有黑框警告。
加拿大NEJM试验：髋膝关节置换术后单用阿司匹林预防血栓，效果不逊于先用利伐沙班再换阿司匹林
一项由公共资金支持、在加拿大15家中心纳入约5,300名患者的双盲随机试验发表于《新英格兰医学杂志》，发现全髋或全膝关节置换术后单用阿司匹林与先用五天利伐沙班再改用阿司匹林同样安全有效。
欧洲大型研究：避孕药合用止痛药的血栓风险或源于基础疾病本身
一项纳入欧洲四国300多万名使用激素避孕药女性的研究发现，血栓风险在开始服用非甾体抗炎药之前就已上升，对乙酰氨基酚也呈现类似模式，提示至少部分风险来自所治疗的疾病。
JAMA研究：常见CD36变异或是非洲裔人群扩张型心肌病的首要遗传原因
克利夫兰诊所牵头的一项纳入82,623名非洲裔人群的遗传研究估计，约17%非洲裔携带的一种CD36变异可解释约9%的扩张型心肌病病例，比例高于TTN基因，但该变异并不在标准检测套餐中。
涵盖1600万人的荟萃分析：ADHD与较高死亡率相关，用药者风险较低
由伦敦大学学院和利物浦大学牵头、汇总19项观察性研究近1600万人数据的综述发现，确诊ADHD者全因死亡率高出70%，主要源于自杀和伤害；另有部分证据显示服药者风险较低。
FDA批准Ryzumvi（酚妥拉明）滴眼液用于治疗老花眼
美国FDA于2026年10月16日扩大批准Viatris的Ryzumvi（0.75%酚妥拉明滴眼液）用于治疗成人老花眼；该药此前已获批用于逆转眼科检查后的散瞳。
NEJM试验：动态血糖仪让不用胰岛素的2型糖尿病患者每天多约五小时处于目标范围
一项在美国22家基层医疗机构开展、纳入283名成人、为期26周的随机试验显示，不使用胰岛素的2型糖尿病患者使用连续血糖监测仪后，每天处于目标血糖范围的时间比常规护理多约五小时。
美国CDC：今年麻疹病例已达4410例，疫情仍在扩大
美国CDC报告，截至10月15日，2026年全美确诊麻疹4410例，比一周前增加330例，住院451例；仅宾夕法尼亚州就报告了1222例。
宾大医学院AI模型Percival可从CT扫描中发现检查目的之外的隐藏疾病
据发表于《npj Digital Medicine》的研究，Percival模型以约5万名患者的约40万次CT扫描训练，能发现心房颤动、慢性肾病等疾病迹象；目前仍处于临床前测试阶段。
长读长DNA测序发现常规检测遗漏的癌症驱动因素，并追溯一名儿童肿瘤与基因治疗的关联
密歇根大学研究人员在《Cancer Discovery》报告，纳米孔长读长测序解释了46例原因不明肿瘤中的32例；另在《新英格兰医学杂志》报告，一名3岁男孩接受基因治疗后，病毒载体片段插入GLI1基因，并出现脊柱旁小肿瘤。
FDA批准Brytly：首款含阿可乐定的非处方眼药水，用于缓解眼睛发红
美国FDA于2026年10月16日批准爱尔康（Alcon）的Brytly（0.125%阿可乐定）作为非处方眼药水，用于缓解轻微刺激引起的眼睛发红，适用于成人及12岁以上儿童。
美国大型队列：老年人超加工食品总摄入量与结直肠癌无关
2026年10月15日发表于PLOS Medicine的研究分析NIH-AARP队列中461,682名50–71岁成人，未发现超加工食品总摄入与结直肠癌相关；加工肉类与较高风险相关，全谷物、膳食纤维、乳制品和钙与较低风险相关。观察性研究，饮食为自报。非医疗建议。
FDA批准罗氏Enspryng（萨特利珠单抗）用于甲状腺眼病，可居家注射
罗氏2026年10月16日宣布，FDA批准IL-6受体抗体Enspryng（萨特利珠单抗）用于成人甲状腺眼病，成为首个可由患者或护理者居家皮下注射的疗法。两项III期试验中有一项未达主要终点。非医疗建议。
模型研究：在20个国家加强血压控制每年或可避免约51.8万例心血管死亡
在美国心脏协会2026高血压科学会议上公布的初步研究估计，在20个中等收入国家将血压控制患者比例从约20%提升至80%，每年可避免518,476例心血管死亡。建模研究，尚未经同行评议。非医疗建议。
FDA扩展Anktiva联合BCG用于高级别仅乳头状、BCG无应答的非肌层浸润性膀胱癌
2026年10月14日FDA将Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept-pmln）联合BCG扩展用于高级别仅乳头状、未侵及肌层且对BCG无应答的成人膀胱癌——该适应症首次获批，证据桥接自CIS试验NCT03022825（完全缓解62%）。非医疗建议。
Nature超10万人研究：活跃棕色脂肪与较低糖尿病、抑郁与焦虑相关
洛克菲勒大学/纪念斯隆凯特琳的回顾性分析于2026年10月14日发表于Nature，用AI量化逾10万人癌症相关PET/CT扫描中的活跃棕色脂肪，并将其与较少的2型糖尿病、抑郁与焦虑诊断相关联。属观察性研究；癌症队列限制因果推断。非医疗建议。
BMJ：FDA MAUDE医疗器械不良事件批量汇总报告常不完整、不准确或迟报
BMJ横断面研究分析6308份MAUDE汇总报告（159503起事件，2019年7月–2025年6月）：57%未标明器械/使用问题，55%超过30天时限，另有准确性缺口。属被动监测的观察性分析；非针对具体器械的医疗建议。
1期NeoVax试验：卵巢癌个性化新抗原疫苗可行
2026年10月14日《自然·医学》同行评议1期研究报告，丹娜法伯的NeoVax肽疫苗联合延迟抗PD-1在10例铂敏感高级别上皮性卵巢癌患者中可制备且无意外安全性信号；生物标志物提示10例中有6例有活性迹象。
FDA启动罕见病框架倡议，推动适配小人群的药物开发
美国FDA于2026年10月14日宣布该倡议并发布白皮书，拟按小患者人群可现实生成的证据重设罕见病药品与生物制品开发；10月28日将在White Oak与里根–尤德尔基金会举办公开会议。
BioNTech的BNT113在HPV16+头颈癌关键试验中未达PFS；OS继续随访
2026年10月13日BioNTech称，mRNA免疫疗法BNT113联合帕博利珠单抗的2/3期AHEAD-MERIT试验未达到相对单用帕博利珠单抗的首个双重主要终点——无进展生存期；独立数据监查委员会建议按预设设计继续评估总生存期。
世卫组织发布工具包，推动孕期与哺乳期妇女纳入结核病研究
2026年10月13日，世界卫生组织发布在线「孕期与哺乳期结核病研究工具包」，为试验申办方、伦理委员会与监管机构提供实务指引——是其2025年关于更早纳入这些群体共识的后续行动。
Nature Medicine：宿主抗体与输注抗体均与RIO分析中更长的无ART控制HIV相关
2026年10月13日的News & Views聚焦2期RIO试验的次要分析：早期治疗的男性在治疗中断期间接受长效bNAb后，基线自体中和活性及储库对10-1074的敏感性与推迟重启ART相关——为相关性发现，局限重要。
CEPI：刚果（金）Bundibugyo埃博拉疫苗Tumaini 2/3期试验临近启动
2026年10月13日，CEPI称Tumaini最终筹备正在推进——针对尚无获批疫苗的Bundibugyo病毒候选疫苗的适应性2/3期环状接种平台试验，须经伦理与监管批准。
联大通过大流行病防范政治宣言；世卫敦促完成PABS谈判
会员国以153票赞成、3票反对、2票弃权通过非约束性大流行病预防政治宣言。世卫总干事谭德塞呼吁完成病原体获取与惠益分享附件，以使《大流行病协定》生效。
MSK研究在《自然·医学》绘制5.2万患者的癌症恶病质发作图谱
研究者将常规体重、化验与肿瘤基因组数据与共识定义的消瘦发作相联系，发作多聚集在疾病进展附近；TP53突变与更高风险相关。观察性研究不能证明因果，也不能指导个体治疗。
NIH主导的1期试验：实验性通用流感疫苗BPL-1357总体耐受良好
在45名健康成人的随机、双盲、安慰剂对照研究中，肌肉注射BPL-1357提高了对多种流感抗原的血清抗体；鼻腔给药反应较弱。对疾病的保护力尚不清楚。
世卫组织：伊尔库茨克实验室人员致死性肺炎仍未确诊，未见传播迹象
伊尔库茨克鼠疫防治研究所一名员工于10月2日死亡；俄方称高威胁病原体检测均为阴性，所有接触者均保持健康。
世卫组织儿童肥胖新指南：10岁以下不用药，青少年谨慎使用
世卫组织强烈不建议0–9岁儿童使用减肥药物、手术和器械，并建议青少年仅在有监督的生活方式干预失败后才用药，比美国现行指南更严格。
退伍军人研究提示：停用GLP-1药物会削弱其心脏获益
在333,687名患2型糖尿病的美国退伍军人中，停用GLP-1药物两年与心梗、中风或死亡风险比持续用药者高22%相关。
MSK研究：以50岁为基因检测门槛将漏掉大多数遗传性癌症变异
纪念斯隆-凯特琳癌症中心对约3.9万名实体瘤患者进行普遍胚系检测，发现16.3%携带致病变异，其中72%的携带者年龄在50岁及以上。
《免疫》研究：两类免疫细胞的比例可反映健康或不健康衰老
对2609名成人血液中1240万个免疫细胞的分析显示，产生颗粒酶B的细胞（相对颗粒酶K）占比较高与日后慢性病和死亡相关；这只是关联，并不证明因果。
Cochrane综述：药企礼品和付款与更差、更昂贵的处方相关
10月9日发表的Cochrane系统综述发现高确定性证据：医生接受礼品和付款会降低处方合理性并增加处方量；利益冲突政策可能有帮助。
REACH分析：羟基脲未增加非洲镰状细胞贫血儿童的感染
《柳叶刀·血液学》对安哥拉、刚果（金）、肯尼亚和乌干达606名儿童及青年的分析发现，即使在最大耐受剂量下，羟基脲也未增加临床诊断的感染。
FDA批准梯瓦Weltruza：每月一次皮下注射奥氮平治疗精神分裂症
梯瓦称，Weltruza是首个每月一次皮下注射的长效奥氮平，无需负荷剂量、口服补充或注射后监测。批准基于III期SOLARIS试验。
FDA批准普瑞利韦（Hovilpri）用于免疫功能低下成人的难治性疱疹病变
这种口服解旋酶-引发酶抑制剂用于对阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦无效的皮肤黏膜单纯疱疹病毒病变，是FDA 2026年批准的第46个新药。
FDA 批准阿替利珠单抗联合化疗用于 III 期 dMMR 结肠癌辅助治疗
基于 ATOMIC III 期试验，基因泰克 Tecentriq 联合氟嘧啶与奥沙利铂使 III 期错配修复缺陷结肠癌术后复发或死亡风险减半。总生存无显著差异。
Cerevance 公布帕金森病口服 solengepras 的 III 期 ARISE 阳性结果
在 341 名使用左旋多巴且有运动波动者的随机双盲试验中，每日一次 150 mg solengepras 在第 12 周使每日 OFF 时间较安慰剂减少 0.61 小时。公司计划与 FDA 讨论可能的 NDA；该药尚未获批。
FDA 受理拜耳 Kerendia 用于无糖尿病 CKD 的补充申请，依据 FIND-CKD
FDA 已受理拜耳将非奈利酮（Kerendia）扩展至无糖尿病成人慢性肾病的补充新药申请。受理不等于批准；FIND-CKD 显示相对安慰剂 eGFR 下降更慢、肾–心血管事件更少。
改造后的寨卡 mRNA 疫苗保护猕猴，且未加剧登革热“增强效应”
《Cell Reports Medicine》的一项研究报告称，一种改造“融合环”的 mRNA 疫苗使猴子免受寨卡感染，所产生的抗体对登革热的抗体依赖性增强作用可忽略不计。这是动物研究，仍需人体试验。
FDA 批准辉瑞 Tukysa 用于 HER2 阳性转移性乳腺癌一线维持治疗
在 HER2CLIMB-05 试验中，初始化疗后在曲妥珠单抗和帕妥珠单抗基础上加用口服药图卡替尼，使中位无进展生存期从 16.3 个月延长至 24.9 个月。说明书带有严重肝毒性黑框警告，总生存期数据尚未公布。
美国大型研究：ADHD 与日后认知障碍风险增加四倍以上相关
匹兹堡大学研究人员分析了 18.7 万多名 50 岁及以上成年人的健康记录和基因数据，发现 ADHD 患者罹患痴呆或轻度认知障碍的可能性明显更高。该研究为观察性研究，不能证明因果关系。
氨基酸 L-精氨酸在细胞和小鼠中阻断关键炎症开关 NLRP3——《自然·代谢》
《自然·代谢》的一项研究称，L-精氨酸直接结合 NLRP3 蛋白，阻止炎症小体组装。补充 L-精氨酸缓解了小鼠的痛风样关节炎和帕金森样症状；目前尚无人体试验结果。
诺和诺德与礼来称 GLP-1 药物减缓了试验患者的"衰老时钟"——尚未发表的会议数据
在波士顿的一场长寿大会上，两家药企报告称，与安慰剂相比，司美格鲁肽和替尔泊肽使生物学年龄的分子指标降低约两到三年。这些是企业数据，尚未经同行评审。
范德堡小型研究：降糖药恩格列净减少了肥胖女性血液中的炎症细胞团
在 16 名肥胖合并糖尿病前期的女性中，服用 SGLT2 抑制剂恩格列净三个月后，与血管炎症相关的单核细胞-血小板聚集体减少，而低热量饮食组未见此变化。该试点研究规模小，测量的是标志物而非心脏病发作。
斯坦福尿液 RNA 检测识别出 95% 的局限性膀胱癌，或可预测谁能从 BCG 获益
在 683 份尿样中，斯坦福一项读取肿瘤 RNA（而非 DNA）的检测发现了 95% 的局限性膀胱癌，并正确排除了 90% 无癌者。这是一项早期研发研究，仍需更大规模的前瞻性试验。
迄今最大规模认知遗传学研究：550 个常见变异和 26 个基因与测试得分相关
研究人员通过统计方法为未参加测试的英国生物银行参与者估算解题得分，将样本扩大到 45.5 万余人，发现 550 个常见变异以及 26 个含罕见变异的基因与得分相关。作者强调，结果适用于群体层面，而非个人。
小鼠研究：恢复细胞"回收"过程有助清除衰老"僵尸细胞"并减轻肺纤维化
爱因斯坦医学院研究人员在 Nature Aging 上报告，随年龄下降的分子伴侣介导自噬使小鼠体内的衰老细胞逃脱免疫清除。实验药物 CA77.1 减少了其累积并减轻肺纤维化——目前仅限动物实验。
裸盖菇素治疗莱姆病治疗后综合征的试点研究：六个月时症状减轻40%，但缺乏对照组
约翰斯·霍普金斯大学一项纳入20名莱姆病治疗后仍有持续症状患者的开放标签试点研究发现，在心理支持下接受两次裸盖菇素治疗六个月后，症状负担降低约40%。由于没有对照组，结果无法证明改善是由药物引起的。
宾夕法尼亚州麻疹疫情超过940例，缺乏卫生部门的县严阵以待
宾夕法尼亚州已在39个县报告943例确诊麻疹病例和第五例麻疹相关死亡。当地官员对《卫报》表示，疫情很可能从兰开斯特县这一中心向外扩散，而该州67个县中大多数没有自己的卫生部门。
长效“多价”流感药物可使病毒聚团，在小鼠实验中优于现有抗病毒药
中国研究人员将两到三个扎那米韦或帕拉米韦分子连接到抗体片段上。在2026年10月4日发表于《自然·通讯》的研究中，三价帕拉米韦版本在小鼠中对抗多种流感毒株的效果优于巴洛沙韦和长效候选药CD388。目前尚无人体数据。
NEJM：retatrutide三期TRIUMPH-1最高剂量平均减重约25%
礼来三重激动剂retatrutide在2339名无糖尿病肥胖成人中的NEJM三期试验显示，12 mg组80周平均减重约25%（treatment-regimen），安慰剂约3.9%；胃肠道副作用常见。非个人医疗建议。
FDA批准pirtobrutinib（Jaypirca）用于无17p缺失的初治CLL/SLL
2026年10月2日，FDA批准礼来pirtobrutinib（Jaypirca）用于无已知17p缺失的初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，依据BRUIN CLL-313；总生存数据尚不成熟。非个人医疗建议。
BioMarin：晚发型庞贝病POMBILITI+OPFOLDA的PROPEL五年延长期数据
2026年10月2日，BioMarin在世界肌肉学会大会公布PROPEL开放延长期五年数据：82名持续使用POMBILITI+OPFOLDA的成人运动功能大体维持、肺功能相对稳定；无新的安全性信号。非个人医疗建议。
Survodutide 3 期 SYNCHRONIZE-2：肥胖合并 T2D 中体重最多降约 13.1%，安慰剂约 3.1%
勃林格殷格翰双 GLP-1/胰高血糖素激动剂 survodutide 在超重/肥胖合并 2 型糖尿病成人中，76 周平均体重最多降约 13.1%，安慰剂约 3.1%（SYNCHRONIZE-2；NEJM + EASD）。约 18% 因胃肠道不良事件停药，安慰剂约 1.2%。尚未获 FDA 批准；心血管结局试验进行中。非医疗建议。
Nature Medicine：REMODEL 随机对照试验探究每周 1 mg 司美格鲁肽如何保护 T2D+CKD 肾脏
一项 52 周随机安慰剂对照试验（n=106；NCT04865770）在 2 型糖尿病合并慢性肾病中使用每周一次皮下司美格鲁肽 1 mg：共同主要 MRI 结局无显著改变；次要信号包括肾动脉阻力指数下降、纤维化相关 MRI 指标及内皮转录组变化。属机制探索、受样本量与多重性限制——非医疗建议。
Nature：一项 2006 年仅 40 名儿童的试验或扭曲了 Prozac 儿科抑郁荟萃分析
Nature 新闻（2026年10月2日）报道一项二次分析：2006 年伊朗一项仅 40 名儿童的试验可能过度抬高氟西汀（Prozac）在儿科抑郁主要荟萃分析中的获益；剔除后明确获益消失。作者吁请指南委员会复核证据——并未呼吁停药。非医疗建议。
NEJM 发表 Genentech evERA III 期结果：giredestrant 联合依维莫司延缓 ER+ 晚期乳腺癌进展
2026年10月1日，Genentech 宣布在研口服 SERD giredestrant 联合依维莫司对比标准内分泌治疗联合依维莫司的 III 期 evERA 详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》，FDA PDUFA 日期在 2026 年晚些时候。
FDA 批准 Edwards Autus 可随儿童生长调节尺寸的肺动脉瓣
2026年10月1日，美国 FDA 批准 Edwards Lifesciences 的 Autus Size-Adjustable Valve——首款设计为可随儿童生长而扩张的外科植入肺动脉瓣，依据一项纳入 62 名患者的临床研究。
FDA 将 BMS CAMZYOS（mavacamten）适应症扩展至儿科梗阻性肥厚型心肌病（≥30 kg）
2026年10月1日，百时美施贵宝称 FDA 批准扩大 CAMZYOS（mavacamten）适应症，用于体重≥30 kg 的成人及儿科症状性梗阻性肥厚型心肌病患者，依据为 III 期 SCOUT-HCM 试验。
FDA受理罗氏非奈布替尼NDA并以优先审评用于RMS与PPMS
2026年9月30日，罗氏称FDA已受理其口服非共价BTK抑制剂非奈布替尼用于复发型MS与原发进展型MS的新药申请并以优先审评推进——据称是美国首次在两种形式均获受理的BTK抑制剂——依据III期FENhance与FENtrepid数据。
礼来II期：埃劳拉林肽联合替尔泊肽减重幅度高于单用替尔泊肽
2026年9月30日，礼来报告肥胖合并2型糖尿病的中期II期试验结果（米兰EASD）：埃劳拉林肽（胰淀素）与替尔泊肽最高联合剂量在48周平均减重最高达23.3%，而高剂量单用替尔泊肽为14.8%。
IARC分析：2024年约八分之一新发癌症与感染相关
发表于《柳叶刀·肿瘤学》的IARC/世卫组织分析（约2026年9月28–29日上线；9月30日报道）估计，2024年约230万新发癌症病例——约占全球12%，即八分之一——可归因于感染，负担主要在中低收入国家。
Nature Medicine一期试验：WRN抑制剂在MSI实体瘤中显示疾病控制
2026年9月29日《自然·医学》发表的同行评审一期研究报告称，共价Werner解旋酶（WRN）抑制剂RO7589831（VVD-133214）安全性可控，在可评估疗效的MSI患者中疾病控制率为74.2%，多数曾接受免疫检查点抑制剂治疗。
Nature Genetics：既往铂类与胚系HRD影响PARP抑制剂后的克隆性造血
《自然·遗传学》同行评审研究（2026年9月28日上线；9月29日研究简报）发现，PARP抑制剂与卡铂均可扩增携带与治疗相关白血病风险相关的DNA损伤应答突变的血液克隆；卡铂的选择压力强于PARPi；而遗传性同源重组缺陷意外地减弱了这种扩增。
FOI分析：英格兰NHS信托报告阿司匹林、复方可待因与雷米普利短缺
2026年9月29日《卫报》报道伦敦大学学院研究者的信息公开调查结果：在答复的英格兰NHS信托中，许多机构近几个月遭遇阿司匹林、复方可待因（扑热息痛+可待因）与降压药雷米普利供应中断；卫生部称大多数获许可药品供应良好，并对雷米普利启用了严重短缺协议。
EASD分析将肉源Neu5Gc与更高2型糖尿病风险关联——会议观察性数据
2026年9月28日，News Medical归纳了欧洲糖尿病研究协会（EASD）会议上的一项NutriNet-Santé观察性分析（法国89,953名成人）：在标准校正后，较高肉源Neu5Gc摄入与2型糖尿病风险升高63%相关——关键局限：尚非终稿同行评审、属观察性，且在校正总红肉摄入后关联失去统计学显著性。
Nature Medicine：EAGLE AI在12家中心非对比胸部CT上检出食管癌
《自然·医学》2026年9月22日开放获取论文描述EAGLE——一种从胸部非对比CT检测食管癌与高级别上皮内瘤变的AI模型，基于6813例患者训练，在三国12家中心共80612例患者中验证；外部机会性筛查特异度98.5%、癌症灵敏度90.0%——作者亦列出重要局限。
Nature Biotechnology：AI框架AGENT制成耐热固态mRNA–LNP疫苗
2026年9月28日《自然·生物技术》研究简报归纳了Tian及其同事经同行评审的工作：AI框架AGENT结合高通量实验与贝叶斯优化，设计出在37°C储存两个月后仍保持全部生物活性的耐热固态mRNA–脂质纳米粒疫苗（临床前动物研究）。
FDA顾问委员会投票认为Galleri多癌血液检测利大于弊
2026年9月23日，GRAIL宣布FDA分子与临床遗传学器械顾问小组以7–2（1票弃权）投票认为其Galleri多癌早检血液检测对50岁及以上成人利大于弊；FDA最终决定仍待作出。
FDA批准口服ALK2抑制剂Atebrioz（齐卢吉色替）用于进行性骨化性纤维发育不良
2026年9月末，美国FDA批准Mirum Pharmaceuticals与Incyte的口服每日一次ALK2抑制剂Atebrioz（齐卢吉色替），用于降低12岁及以上进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者新发异位骨化总体积，依据为II期PROGRESS研究第1队列数据。
综述：‘暗DNA’肽蛋白与尤文肉瘤早期疫苗试验
BBC Science Focus于2026年9月27日发表长文，综述此前被忽视的基因组区域可产生微小‘肽蛋白（peptidein）’的研究，包括某些癌症可能依赖它们的证据，以及欧洲一项尤文肉瘤早期疫苗临床试验。
Viatris旗下Mylan起诉以求为Wegovy仿制药扫清对Novo专利的障碍
路透社2026年9月25日报道，Viatris旗下Mylan Pharmaceuticals在特拉华州联邦法院起诉Novo Nordisk，请求裁定其拟议的GLP-1减重药Wegovy仿制药不侵犯Novo一项关于单剂量笔给药方法的专利。活性成分专利仍有效至2032年。
《Nature Cancer》：卒中以可助长胶质瘤生长的方式重塑脑细胞
得克萨斯儿童医院Duncan NRI与贝勒医学院团队于2026年9月25日在《Nature Cancer》发表同行评审研究称，卒中可通过肿瘤相关星形胶质细胞与免疫细胞促进胶质瘤浸润并降低模型生存——属临床前发现，并非治疗指南。
罗氏II期：每周一次双靶点GLP-1/GIP药物enicepatide降低2型糖尿病患者HbA1c与体重
2026年9月22日，罗氏公布每周一次enicepatide（CT-388）在447名伴超重或肥胖的2型糖尿病成人中的II期 topline 结果：24 mg剂量下，48周时平均HbA1c下降2.65%，平均减重15.5%。公司计划推进III期项目。
观察性研究发现：1993至2020年年轻人卒中发病率近乎翻倍
发表于《Neurology》的一项观察性研究显示，大辛辛那提/北肯塔基地区20–54岁住院首次卒中发病率从每10万人年33.9升至62.18。作者提醒物质使用上升并不清楚证明因果关系。
Moderna与默沙东：个性化mRNA黑色素瘤疫苗联合Keytruda达到III期主要终点
在INTerpath-001（n=1137）中，intismeran autogene联合帕博利珠单抗相较单独使用Keytruda，改善了IIb–IV期黑色素瘤术后无复发生存。完整结果将于ESMO 2026公布；风险比尚未公开。
FDA批准每周一次基础胰岛素efsitora（Onswik）用于2型糖尿病成人
据2026年9月24日报道，FDA批准礼来胰岛素efsitora alfa-gobe（Onswik）作为每周一次注射的基础胰岛素，配合饮食与运动用于2型糖尿病成人。未批准用于1型糖尿病。
SELECT试验分析：司美格鲁肽的心脏获益不能仅用减重解释
对纳入17604名患者的SELECT试验的新分析发现，体重、腰围、血压和血液指标的变化最多只能解释该药减少心血管事件效果的一半左右。
丹麦研究：口服更年期激素疗法与血栓风险升高相关，贴剂和凝胶则未见
发表于《英国医学杂志》的一项全国性研究发现，任何口服激素疗法都与静脉血栓风险升高相关，而经皮给药未显示总体风险增加。绝对风险较小。
研究发现：禽流感D1.1变种在北美野鸟中未被察觉地传播了约三个月
亚利桑那州立大学牵头的基因分析显示，这种H5N1变种大约在2024年夏季开始扩散，早于当年9月的首次确认检出。作者呼吁加快测序并加强监测协调。