Estudio piloto de psilocibina en la enfermedad de Lyme postratamiento: síntomas un 40% menores a los seis meses, pero sin grupo control

Un pequeño estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, publicado en Scientific Reports y reseñado por PsyPost el 3 de octubre de 2026, probó la psilocibina —el compuesto psicoactivo de los “hongos mágicos”— en personas con enfermedad de Lyme postratamiento (PTLD).

La enfermedad

La enfermedad de Lyme es una infección bacteriana transmitida por garrapatas que suele responder a antibióticos, pero se estima que entre el 10% y el 20% de los pacientes siguen con fatiga, dolor, problemas de sueño o de concentración tras el tratamiento. No existe un tratamiento establecido para la PTLD, y los síntomas persistentes no implican necesariamente que la infección siga activa.

Qué hicieron

• Diseño: estudio piloto abierto, sin grupo control; todos sabían que recibían psilocibina.
• Participantes: 20 adultos con enfermedad de Lyme documentada y tratada, y síntomas persistentes (se preseleccionó a 486 personas). Edad media 44 años, 11 mujeres, 90% blancos, duración mediana de la enfermedad 5,7 años.
• Tratamiento: programa de 8 semanas con sesiones de preparación y seguimiento con facilitadores y dos dosis supervisadas de psilocibina: 15 mg en la semana 4 y, en la semana 6, 25 mg para 18 participantes (dos siguieron con 15 mg tras reacciones intensas).

Resultados

• En el criterio principal, un mes después de la segunda dosis, la carga general de síntomas era un 42% menor que al inicio (52% menor a las dos semanas).
• A los seis meses seguía siendo un 40% menor; las puntuaciones de calidad de vida mental y física subieron cerca de un 13% cada una.
• También mejoraron los síntomas depresivos, el sueño, la fatiga y el dolor.
• Ningún evento adverso grave se atribuyó a la psilocibina. Los efectos secundarios comunes fueron subidas temporales de la presión arterial (90%), dolor de cabeza (65%) y taquicardia (35%). Dos eventos graves —pensamientos suicidas pasivos tras iniciar un nuevo antidepresivo y un diagnóstico de cáncer rectal— se consideraron no relacionados.

Limitaciones

Sin grupo control es imposible saber si los cambios se deben a la psilocibina, al apoyo psicológico, a las expectativas, a la evolución natural de la enfermedad o a la regresión a la media. La muestra fue pequeña, mayoritariamente blanca y con alto nivel educativo, y no se midieron los problemas cognitivos, una queja central de la PTLD. Los autores califican los hallazgos de preliminares y piden ensayos controlados aleatorizados. La psilocibina es ilegal o está estrictamente controlada en muchos países; esto es investigación, no una recomendación terapéutica: consulte a su médico si tiene síntomas persistentes.