Estudo piloto com psilocibina na doença de Lyme pós-tratamento: sintomas 40% menores em seis meses, mas sem grupo controle

Um pequeno estudo da Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins, publicado na Scientific Reports e noticiado pelo PsyPost em 3 de outubro de 2026, testou a psilocibina — o composto psicoativo dos “cogumelos mágicos” — em pessoas com doença de Lyme pós-tratamento (PTLD).

A condição

A doença de Lyme é uma infecção bacteriana transmitida por carrapatos que costuma responder a antibióticos, mas estima-se que 10% a 20% dos pacientes continuem com fadiga, dor, problemas de sono ou de concentração após o tratamento. Não há tratamento estabelecido para a PTLD, e sintomas persistentes não significam necessariamente que a infecção ainda esteja ativa.

O que os pesquisadores fizeram

• Desenho: estudo piloto aberto, sem grupo controle; todos sabiam que recebiam psilocibina.
• Participantes: 20 adultos com doença de Lyme documentada e tratada e sintomas persistentes (486 pessoas passaram pela pré-triagem). Idade média de 44 anos, 11 mulheres, 90% brancos, duração mediana da doença de 5,7 anos.
• Tratamento: programa de 8 semanas com sessões de preparação e acompanhamento com facilitadores e duas doses supervisionadas de psilocibina — 15 mg na semana 4 e, na semana 6, 25 mg para 18 participantes (dois mantiveram 15 mg após reações fortes).

Resultados

• No desfecho principal, um mês após a segunda dose, a carga geral de sintomas estava 42% menor que no início (52% menor em duas semanas).
• Aos seis meses, continuava 40% menor; os escores de qualidade de vida mental e física subiram cerca de 13% cada.
• Sintomas depressivos, sono, fadiga e dor também melhoraram.
• Nenhum evento adverso grave foi atribuído à psilocibina. Efeitos colaterais comuns foram aumentos temporários da pressão arterial (90%), dor de cabeça (65%) e taquicardia (35%). Dois eventos graves — pensamentos suicidas passivos após iniciar um novo antidepressivo e um diagnóstico de câncer retal — foram considerados não relacionados.

Limitações

Sem grupo controle, é impossível saber se as mudanças vieram da psilocibina, do apoio psicológico, das expectativas dos participantes, da evolução natural da doença ou da regressão à média. A amostra foi pequena, majoritariamente branca e com alta escolaridade, e problemas cognitivos — queixa central da PTLD — não foram medidos. Os autores consideram os achados preliminares e defendem ensaios clínicos randomizados e controlados. A psilocibina é ilegal ou rigidamente controlada em muitos países; isto é pesquisa, não recomendação de tratamento — converse com seu médico sobre sintomas persistentes.