Entre 554.316 adultos de Ontario con tumores sólidos recién diagnosticados, el 0,3% sufrió una sobredosis de opioides no mortal y el 0,03% una mortal; las recetas recientes de dosis altas se asociaron con unas 3,5 veces más sobredosis. El estudio observacional muestra asociaciones, no causas.
En el ensayo de fase 3 Krascendo 1, destacado ahora por Nature Medicine, divarasib elevó la supervivencia global mediana a 17,7 meses frente a 12,0 con sotorasib o adagrasib en cáncer de pulmón con KRAS G12C previamente tratado. El ensayo fue abierto y financiado por Roche.
Una revisión sistemática del Hospital for Special Surgery presentada en ACR Convergence 2026 reunió 31 estudios de terapia CAR-T en 243 personas con lupus refractario: la actividad media bajó de 13,0 a 2,2 a los seis meses, con efectos secundarios mayormente leves. Los estudios de base son pequeños.
Entre 6.942 niños de la cohorte TEDDY, los hijos de madres con diabetes tipo 1 desarrollaron la enfermedad a aproximadamente la mitad del ritmo que los hijos de padres afectados, pese a un riesgo genético similar. El efecto protector apareció en la primera infancia y se desvaneció tras los 6 años.
En muestras de suero de 506 personas, una molécula de ARN transportada en vesículas extracelulares distinguió la lesión precursora STIC y el carcinoma seroso de alto grado de los controles con un AUC de cerca de 0,99, frente a 0,59 de CA125 en STIC. Los autores subrayan que falta validación prospectiva.
Un ensayo clínico canadiense con 508 pacientes halló que añadir ablación de tejido cardíaco de bajo voltaje al aislamiento estándar de venas pulmonares no mejoró significativamente los resultados en general; en quienes sí tenían zonas de bajo voltaje, los datos sugirieron menor riesgo de que la FA reapareciera.
Un estudio observacional en JAMA Network Open siguió a 830.393 adultos de EE. UU. que iniciaron tratamiento para vejiga hiperactiva entre 2012 y 2025 y halló tasas de demencia similares con anticolinérgicos y con los agonistas beta-3, más nuevos. Los autores piden replicar los resultados antes de cambiar las guías.
Un estudio liderado por Cambridge en Nature Cardiovascular Research informa que una terapia de ARNm de corta duración que activa las proteínas Myc y Cyclin T1 hizo dividirse a las células cardíacas de ratones tras un infarto y aumentó en torno a un 10% la sangre bombeada por latido frente a un tratamiento simulado. Es un estudio temprano en animales.
Investigadores de la Universidad Bar-Ilan informan en MedComm que GABA, sitagliptina y omeprazol normalizaron la glucosa en alrededor del 30% de ratones con un modelo de diabetes autoinmune latente del adulto (LADA), y dos marcadores de ARN en sangre medidos antes del tratamiento distinguieron a quienes respondieron. Es un estudio temprano en animales.
En un ensayo aleatorizado con 320 pacientes en China presentado el 8 de noviembre de 2026 en las Sesiones Científicas de la AHA, adultos con hipertensión que iniciaron sacubitrilo/valsartán tras una ablación de fibrilación auricular tuvieron recurrencia documentada del 18% a los 12 meses frente al 28,3% con valsartán, pese a bajadas de presión similares; es un resumen preliminar no revisado por pares.
Un ensayo aleatorizado de cinco años en 60 condados de Carolina del Norte, presentado el 8 de noviembre de 2026 en las Sesiones Científicas de la AHA y publicado en NEJM, halló que un programa comunitario de RCP y servicios de emergencia no mejoró la supervivencia con buena función cerebral tras un paro cardíaco extrahospitalario (alrededor de 9% frente a 9,4%), aunque la RCP por testigos aumentó en el último año.
En el ensayo OptimPacing con 685 adultos con bloqueo auriculoventricular, presentado el 8 de noviembre de 2026 en las Sesiones Científicas de la AHA y publicado en NEJM, la estimulación de la rama izquierda del haz redujo un 59% el riesgo combinado de muerte, hospitalización por insuficiencia cardíaca o miocardiopatía inducida por marcapasos frente a la estimulación del ventrículo derecho (8,5% frente a 19,2% a cuatro años).
El ensayo de fase 3 ZEUS en 6.376 adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica, enfermedad renal crónica y hs-CRP alto, presentado el 7 de noviembre de 2026 en las Sesiones Científicas de la AHA y publicado en The New England Journal of Medicine, halló que el ziltivekimab recortó la hs-CRP un 64% y la IL-6 un 76% frente a placebo, pero no redujo infarto, ictus o muerte cardiovascular (561 frente a 565 eventos).
El ensayo aleatorizado STREAM, presentado el 7 de noviembre de 2026 en las Sesiones Científicas de la AHA y publicado en The New England Journal of Medicine, halló que suspender las estatinas en 1.880 adultos de 70 años o más sin enfermedad cardiovascular no fue inferior a los dos años para infarto, ictus o muerte, aunque los eventos fueron más altos en un seguimiento más largo (12,7% frente a 9,2%).
Un seguimiento del ensayo ISCHEMIA publicado en JAMA y presentado el 7 de noviembre de 2026 en las Sesiones Científicas de la American Heart Association halló que, tras casi una década, los pacientes con enfermedad coronaria estable tenían esencialmente la misma probabilidad de muerte con una estrategia invasiva precoz (unos 26%) que con una conservadora inicial (unos 27%).
Un estudio prospectivo multicéntrico en Nature con 196 adultos sin ECV conocida ni antihipertensivos usó PPG y acelerometría de smartwatch de consumo, sin calibración con manguito, frente a PA ambulatoria de 24 h: en 7 días sensibilidad 65,8% y especificidad 90,0% — como cribado oportunista, no sustituto diagnóstico.
Resumen escrito del programa «Cara al acontecimiento» de Radio Svoboda del 5 de noviembre de 2026: más carga laboral sin subida salarial, déficit previsto del fondo de seguro médico obligatorio, recortes al proyecto federal contra el cáncer y falta de residentes tras la ley de prestación obligatoria.
Una revisión sistemática y metaanálisis de más de 22.000 pacientes con cáncer de mama ER-positivo, publicada el 6 de noviembre de 2026 en JAMA Network Open, no halló diferencia estadísticamente significativa de supervivencia entre terapia endocrina primaria y cirugía inicial; el control duradero con pET se concentró en biología favorable.
Un estudio revisado por pares en Nature Medicine (6 nov 2026) entrenó un modelo fundacional de la marcha con movimiento esquelético 3D de una sola cámara de profundidad en cinco tareas motoras en 3.328 adultos profundamente fenotipados; predijo edad, IMC, grasa visceral y 1.887 de 3.210 fenotipos mejor que rasgos de marcha diseñados a mano.
El ensayo aleatorizado Prepare for Kidney Care en The Lancet (4 de noviembre) siguió a 445 pacientes mayores o frágiles con insuficiencia renal en el Reino Unido. En unos 4,5 años, prepararse para diálisis y el manejo conservador estructurado sin diálisis dieron una duración y calidad de vida combinadas similares; solo el 28% del brazo de diálisis llegó a iniciarla.
Un estudio retrospectivo de JAMA con 5,2 millones de nacimientos en EE. UU. halló que la no administración de vitamina K intramuscular subió del 3,1% en 2017 al 6,8% en 2025, con un riesgo ajustado de sangrado un 47% mayor en seis meses y más del doble de sangrado intracraneal.
En un análisis de acceso abierto de Nature Medicine con 6.803 adultos japoneses, modelos de mediación vincularon dieta, actividad y otros hábitos con la salud y 15 enfermedades crónicas a través de dos ejes opuestos del microbioma intestinal; las puntuaciones predictivas se probaron en 13 cohortes externas.
Un análisis de UCL e Imperial College London con unos 6.000 funcionarios británicos seguidos hasta 20 años halló patrones distintos de metabolitos en sangre para dietas ultraprocesadas y mínimamente procesadas. El estudio observacional no prueba causa y efecto.
En un ensayo aleatorizado con 120 personas publicado en el American Journal of Psychiatry, adultos con trastorno por consumo de alcohol que tomaron un extracto estandarizado de kudzu antes de beber en exceso tuvieron menos días de consumo intensivo que el grupo placebo, con beneficios aún visibles tres meses después.
Un ensayo clínico muy temprano publicado en NEJM llevó un gen al foco de las crisis en el cerebro, haciendo que las neuronas respondan a un fármaco. Las crisis mensuales bajaron más de un 90% en los tres participantes, sin efectos graves, según Nature, aunque el estudio es diminuto.
En 3.281 parejas casadas seguidas una mediana de 19,5 años, la lesión cerebral traumática de un cónyuge se asoció a mayor mortalidad del otro; las asociaciones con demencia y eventos cardiovasculares no fueron estadísticamente significativas.
En un ensayo aleatorizado por conglomerados en 12 viviendas subvencionadas de Minneapolis–St. Paul, seis meses de un mercado móvil completo no cambiaron significativamente la calidad de la dieta; los participantes consumieron unos 397 mg menos de sodio al día que los controles.
Un estudio de historias clínicas de personas con diabetes tipo 2 en EE. UU. halló menor riesgo a 3 y 5 años de cánceres relacionados con la obesidad tras iniciar un GLP-1 solo frente a insulina o sulfonilureas, sobre todo en diabetes leve. Los autores dicen que no respalda elegir antidiabéticos para prevenir el cáncer.
En un ensayo aleatorizado con 1.857 pacientes con fibrilación auricular, las pautas más simples de un solo fármaco cumplieron la no inferioridad frente a la doble antiagregación a seis meses y se asociaron a menos sangrados.
Los registros de 13.307 pacientes jóvenes en seis sistemas pediátricos muestran que las lesiones en e-bikes y patinetes eléctricos aumentan mucho más rápido que en bicicletas y patinetes normales, con traumatismos cerebrales casi el doble de frecuentes.
Una cohorte multicéntrica de EE. UU. con 434 niños emparejados de 18 a 30 meses halló puntuaciones de cribado del desarrollo equivalentes y ninguna diferencia en medidas de autismo o conducta.
Un análisis en NEJM Evidence con datos del Instituto Nacional del Cáncer halló que la incidencia global hasta los 70 años subió de 36,7 a 38,3 por 100.000 entre 2022 y 2023, el primer aumento en más de 20 años.
Un análisis en JAMA Network Open de 1,5 millones de ingresos de Medicare (2007–2022) halló mayores probabilidades de hospitalización en días más fríos que 24 °C, pero no un aumento similar con calor.
Un estudio en Nature identifica la claudina-4 como punto de anclaje de la toxina de Bacteroides fragilis (BFT); una proteína señuelo basada en ella protegió a ratones, pero no se ha probado en humanos.
Un metaanálisis en red de 5 estudios observacionales con 7.937 mujeres asoció la mastectomía de reducción de riesgo con menor mortalidad por todas las causas que el cribado con resonancia o mamografía, más allá del efecto de extirpar los ovarios.
Entre más de 950.000 adultos hospitalizados en Ontario en 2008–2022, la mortalidad a 30 días fue del 12,3% con médicas frente al 13,7% con médicos; el estudio observacional no prueba causalidad.
En una encuesta de JAMA Network Open con 236 cuidadores, el 26,7% dijo haber falseado síntomas ante un clínico para obtener antibióticos, y la mayoría afirmó que funcionó al menos una vez.
En unas 88.800 personas, el tratamiento intensivo supuso unos 4 eventos cardiovasculares menos por 1.000 personas-año con enfermedad renal crónica y unos 3 menos sin ella; la insuficiencia renal no aumentó, pero sí los descensos leves de la función renal.
En una carta de investigación en JAMA Psychiatry, el 53% de los bebedores no notó cambios y solo el 3% bebió más; las personas con un consumo potencialmente nocivo tendieron más a reducirlo.
Un metaanálisis en JAMA Neurology estima 11,4 millones de nuevos casos de demencia en el mundo en 2023; las mujeres y los países de ingresos bajos y medios tuvieron tasas anuales más altas.
En OBERON y TITANIA (2.306 pacientes), tozorakimab mensual añadido a la terapia inhalada redujo las exacerbaciones moderadas o graves un 29% y un 34% en exfumadores; se espera una decisión de la FDA en el primer trimestre de 2027.
En más de 1.500 pacientes, SOMAScan, la elastografía por RM y las puntuaciones basadas en FibroScan detectaron mejor la fibrosis avanzada y la cirrosis; un análisis barato de gamma-GT superó al extendido FIB-4 como primer paso.
En el ensayo británico ASPIRED con 2.234 pacientes, la monitorización inmediata de 14 días detectó arritmias clínicamente relevantes en el 22,0% frente al 9,0% con la atención estándar; los desmayos referidos por los pacientes al año no difirieron significativamente.
Un estudio descriptivo del brote de 2024–25 en Ontario cuenta 166 ingresos hospitalarios, 10 infecciones congénitas y la muerte de un bebé, y rastrea la cepa hasta EE. UU., México y Países Bajos.
En el ensayo aleatorizado LEAP-Block con 499 pacientes con bloqueo AV y función cardiaca conservada, el combinado de muerte, eventos de insuficiencia cardiaca o paso a estimulación biventricular a 24 meses fue del 2,4% con LBBAP frente al 12,5% con estimulación del ventrículo derecho.
En el ensayo Inject con 192 adultos, las inyecciones de alto volumen con o sin corticoide no mejoraron el dolor ni la discapacidad frente a una inyección simulada a los 12 meses; la versión con corticoide dio un pequeño beneficio inicial pero peores resultados a las 26 semanas.
Un ensayo noruego de fase 3, doble ciego, en 450 adultos con SII moderado-grave halló que el trasplante de microbiota fecal de donante en un solo enema rectal no superó la heces propias: 40% frente a 38% lograron la mejora primaria ≥75 puntos en IBS-SSS a 90 días. Los autores dicen que no debe usarse FMT en el SII; los comentaristas piden enfoques de microbioma más dirigidos.
En el ensayo de fase 3 TroFuse-005 con 776 mujeres con cáncer de endometrio avanzado o recurrente tras platino y terapia PD-1/L1, sacituzumab tirumotecán (sac-TMT) prolongó la supervivencia global mediana a 19,0 meses frente a 12,1 con quimioterapia. La FDA aceptó un BLA con revisión prioritaria y fecha PDUFA del 15 de junio de 2027.
La biotecnológica de San Diego Artiva abandonará AlloNK (AB-101), su candidato alogénico de células NK para enfermedades autoinmunes, tras dos eventos de grado 5 en un ensayo cesta de fase 2a y una durabilidad de respuesta insuficiente. Los investigadores vincularon una muerte a neurotoxicidad por fludarabina y juzgaron la segunda no relacionada; la FDA pidió una pausa. Efectivo de unos 319 millones de dólares a finales de septiembre.
Un análisis en JAMA halló que en los primeros seis meses del piloto WISeR, el uso en Medicare tradicional de inyecciones epidurales de esteroides cayó un 15 % y el de otros servicios afectados un 19,5 % en los estados participantes. El estudio no puede decir si la atención que desapareció era innecesaria.
En un ensayo aleatorizado y doble ciego publicado en JAMA con 193 adultos, una dosis única de 12 mg de espray nasal de benzoato de mebufotenina redujo las puntuaciones de depresión 5,3 puntos más que una dosis comparadora mínima a las cuatro semanas. Es un ensayo de fase intermedia, no una aprobación.
La FDA de EE. UU. amplió la aprobación del inhibidor de PARP Talzenna de Pfizer con Xtandi a hombres con cáncer de próstata metastásico aún sensible a hormonas y con mutaciones en genes de reparación del ADN (HRR). En el ensayo TALAPRO-3, la combinación redujo un 52 % el riesgo de progresión radiográfica o muerte; la anemia fue frecuente.
En los ensayos TRIUMPH-OSA, publicados en NEJM, hasta cerca de la mitad de los participantes con dosis altas alcanzaron respiración normal o apnea leve sin somnolencia excesiva tras 80 semanas, frente a cerca del 13 % con placebo. El fármaco sigue siendo experimental.
El seguimiento más largo del ensayo de fase 3 RELATIVITY-047, publicado en Nature Medicine, muestra que la inmunoterapia doble sigue superando a nivolumab solo en supervivencia libre de progresión, global y específica por melanoma tras al menos 57 meses.
Un estudio de casos y controles presentado en IDWeek halló que el anticuerpo de acción prolongada redujo las hospitalizaciones por VRS en niños elegibles de 8 a 23 meses, con más protección si se administró en los 60 días previos. Los resultados aún no están revisados por pares.
En un ensayo temprano publicado en Nature Medicine, invikafusp alfa detuvo la progresión en 16 de 27 pacientes tratados con la dosis óptima y redujo los tumores en cuatro. El estudio fue pequeño y sin grupo de control.
La FDA aprobó un régimen de inducción subcutáneo de risankizumab (Skyrizi), de AbbVie, para adultos con enfermedad de Crohn moderada a grave, basado en el ensayo AFFIRM de 274 pacientes. Los datos proceden por ahora de la empresa y abarcan 12 semanas de tratamiento controlado con placebo.
Usando como experimento natural una reforma británica de los años setenta que elevó la edad mínima para dejar la escuela de 15 a 16 años, los investigadores hallaron menor incidencia de demencia entre los afectados, sobre todo con alto riesgo genético. El seguimiento llegó solo hasta los 65 años.
En el ensayo de fase 3 RISE UP, con 207 pacientes, el 41% de quienes tomaron mitapivat tuvo un aumento relevante de hemoglobina frente al 3% con placebo. El segundo objetivo principal —menos crisis de dolor— no se alcanzó.
Awiqli (insulina icodec), de Novo Nordisk, puede usarse ya desde los 10 años en diabetes tipo 2, sustituyendo siete inyecciones semanales de insulina basal por una. La aprobación pediátrica se basa sobre todo en ensayos en adultos y un estudio farmacocinético de dosis única en niños.
Investigadores del Imperial College de Londres estiman 50.391 muertes relacionadas con el calor en 854 ciudades europeas entre junio y agosto de 2026, de las que 32.619 se atribuyen al calentamiento causado por el ser humano. Son estimaciones de modelos y los autores creen que la cifra real es mayor.
En el ensayo neerlandés MIRA2, con 715 mujeres con sangrado menstrual abundante, alrededor del 4% de las que recibieron un DIU de levonorgestrel durante la ablación necesitó una histerectomía en dos años, frente al 10% con ablación sola.
El inhibidor del complemento C5 de AstraZeneca redujo la proteína en orina un 43,4% frente a placebo a las 34 semanas en un análisis intermedio del ensayo de fase 3 I CAN. Aún no se ha demostrado que frene el deterioro renal.
La indicación agnóstica de tumor exige ahora al menos 13 mutaciones por megabase en lugar de 10, porque no se confirmó beneficio entre 10 y 13. En 220 pacientes la tasa de respuesta fue del 36%.
BioCryst informa de que la FDA aprobó una formulación de 150 mg en gránulos orales de berotralstat (Orladeyo), de toma diaria, para prevenir crisis de angioedema hereditario en personas de 12 años o más, como alternativa para quienes tienen dificultad para tragar cápsulas.
La FDA aprobó dostarlimab (Jemperli) de GSK para adultos con cáncer de recto en estadio II/III con MSI-H o dMMR. En el ensayo de un solo brazo AZUR-1, el 68% de los pacientes evaluables tuvo una respuesta clínica completa sostenida a los 12 meses, pero la aprobación es acelerada y los datos a largo plazo siguen madurando.
Tras seguir a más de un millón de niños daneses hasta 20 años, los investigadores hallaron tasas de cáncer un 26% más altas tras la reproducción asistida en conjunto, impulsadas por la transferencia de embriones congelados y la ICSI; la FIV convencional no mostró aumento. El estudio es observacional y no prueba causalidad.
Investigadores de la Universidad de Boston y la Universidad de Connecticut proponen GRAD, que añade otros marcadores sanguíneos, edad y riesgo genético solo cuando la prueba de p-Tau217 no es concluyente. En 630 casos de 'zona gris' mejoró la detección de amiloide y redujo la proporción que necesitaría PET, pero aún no está lista para la práctica clínica.
La FDA aprobó Hibsago, de GSK, que se administra junto con antivirales existentes a ciertos adultos con hepatitis B crónica sin cirrosis. En dos ensayos, el 19% de los pacientes tratados mantenía el virus bajo control 24 semanas después de dejar todo tratamiento; el fármaco lleva un recuadro de advertencia.
Un ensayo aleatorizado doble ciego con financiación pública, con unos 5.300 pacientes en 15 centros de Canadá y publicado en el New England Journal of Medicine, halló que la aspirina sola es tan segura y eficaz como cinco días de rivaroxabán seguidos de aspirina tras una prótesis total de cadera o rodilla.
Un estudio con más de 3 millones de mujeres que usaban anticonceptivos hormonales en cuatro países europeos halló que el riesgo de trombos empezaba a subir antes de iniciar los AINE y mostraba un patrón similar con el paracetamol, lo que sugiere que la afección tratada explica al menos parte del riesgo.
Un estudio genético dirigido por Cleveland Clinic con 82.623 personas de ascendencia africana estima que una variante de CD36, presente en cerca del 17% de esta población, explica aproximadamente el 9% de los casos de miocardiopatía dilatada, más que el gen TTN, aunque no figura en los paneles de prueba estándar.
Una revisión dirigida por UCL y la Universidad de Liverpool de 19 estudios observacionales con cerca de 16 millones de personas halló una tasa de muerte por cualquier causa un 70% mayor en personas con diagnóstico de TDAH, sobre todo por suicidio y lesiones, con algunos indicios de menor riesgo entre quienes toman medicación.
El 16 de octubre de 2026 la FDA amplió la aprobación de Ryzumvi de Viatris (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) para tratar la presbicia en adultos; el colirio ya estaba aprobado para revertir la dilatación de la pupila tras un examen ocular.
En un ensayo aleatorizado de 26 semanas con 283 adultos atendidos en 22 consultas de atención primaria de EE. UU., las personas con diabetes tipo 2 que no usan insulina pasaron unas cinco horas más al día en su rango objetivo de glucosa con monitores continuos que con la atención habitual.
Los CDC de EE. UU. informaron de 4.410 casos confirmados de sarampión en 2026 a 15 de octubre, 330 más que una semana antes, con 451 hospitalizaciones; solo Pensilvania ha notificado 1.222 casos.
Entrenado con unos 400.000 TAC de unos 50.000 pacientes, el modelo Percival detectó signos de afecciones como fibrilación auricular y enfermedad renal crónica, según un estudio en npj Digital Medicine; aún está en pruebas preclínicas.
Investigadores de la Universidad de Míchigan informan en Cancer Discovery de que la secuenciación por nanoporos de lecturas largas explicó 32 de 46 tumores sin causa aclarada, y en NEJM de que un fragmento del virus de una terapia génica se insertó en el gen GLI1 de un niño de 3 años con un pequeño tumor junto a la columna.
El 16 de octubre de 2026 la FDA de EE. UU. aprobó Brytly de Alcon (apraclonidina 0,125 %) como colirio sin receta para aliviar el enrojecimiento por irritaciones leves, en adultos y niños de 12 años o más.
Un estudio en PLOS Medicine (15 de octubre de 2026) con 461.682 adultos de 50–71 años de la cohorte NIH-AARP no encontró asociación entre el consumo total de alimentos ultraprocesados y el cáncer colorrectal; la carne procesada se asoció a mayor riesgo y cereales integrales, fibra, lácteos y calcio a menor riesgo. Observacional; dieta autodeclarada. No es consejo médico.
Roche informó el 16 de octubre de 2026 de que la FDA aprobó Enspryng (satralizumab), anticuerpo contra el receptor de IL-6, para adultos con enfermedad ocular tiroidea: la primera opción subcutánea que pacientes o cuidadores pueden inyectar en casa. Uno de los dos ensayos de fase III no alcanzó su objetivo principal. No es consejo médico.
Una investigación preliminar presentada en las Sesiones Científicas de Hipertensión 2026 de la AHA estima que elevar el control de la presión arterial de cerca del 20% al 80% de los pacientes en 20 países de ingresos medios podría evitar 518.476 muertes cardiovasculares al año. Modelización; sin revisión por pares. No es consejo médico.
El 14 de octubre de 2026 la FDA amplió Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) con BCG a adultos con cáncer vesical papilar de alto grado solo, sin invasión muscular y sin respuesta a BCG — la primera aprobación para esa indicación, puenteada desde el ensayo CIS NCT03022825 (62% respuesta completa). No es consejo médico.
Un análisis retrospectivo Rockefeller/MSK publicado en Nature el 14 de octubre de 2026 usó IA en PET/CT oncológicos de más de 100.000 personas y asoció más grasa parda activa con menos diagnósticos de diabetes tipo 2, depresión y ansiedad. Observacional; cohorte oncológica limita causalidad. No es consejo médico.
Estudio transversal del BMJ de 6308 informes resumen MAUDE (159503 eventos, julio 2019–junio 2025): el 57% sin problema de dispositivo/uso, el 55% fuera del plazo de 30 días y otras lagunas. Análisis observacional de vigilancia pasiva; no es consejo médico sobre dispositivos concretos.
Un estudio phase 1 revisado por pares en Nature Medicine (14 de octubre de 2026) informa que las vacunas peptídicas NeoVax de Dana-Farber más anti-PD-1 diferido fueron fabricables y sin señales de seguridad inesperadas en diez pacientes con cáncer epitelial de ovario de alto grado sensible al platino; biomarcadores sugirieron actividad en seis de diez.
El 14 de octubre de 2026 la FDA de EE.UU. anunció una iniciativa, con un nuevo libro blanco, para rediseñar el desarrollo de fármacos y biológicos para enfermedades raras en poblaciones pequeñas; reunión pública el 28 de octubre en White Oak con la Reagan-Udall Foundation.
El 13 de octubre de 2026 BioNTech dijo que el ensayo Phase 2/3 AHEAD-MERIT de la inmunoterapia mRNA BNT113 más pembrolizumab no cumplió el primer criterio dual primario de supervivencia libre de progresión frente a pembrolizumab solo; el IDMC recomendó continuar con la supervivencia global.
El 13 de octubre de 2026 la Organización Mundial de la Salud publicó un toolkit en línea sobre TB en el embarazo y la lactancia con orientación práctica para promotores de ensayos, comités de ética y reguladores — seguimiento de su consenso de 2025 sobre inclusión más temprana.
Un News & Views del 13 de octubre de 2026 destaca análisis secundarios del ensayo de fase 2 RIO: en hombres tratados temprano que recibieron bNAbs de acción prolongada tras interrupción, la actividad neutralizante autóloga basal y la sensibilidad del reservorio a 10-1074 se asociaron a retrasar el reinicio de ART — hallazgos correlativos con límites importantes.
El 13 de octubre de 2026 CEPI dijo que avanzan los preparativos finales de Tumaini, un ensayo adaptativo de plataforma de fase 2/3 con vacunación en anillo de candidatos contra el virus Bundibugyo — sin vacuna autorizada — sujeto a ética y regulación.
Los Estados miembros aprobaron una declaración política no vinculante sobre prevención de pandemias por 153–3 con dos abstenciones. Tedros, de la OMS, pidió concluir el anexo de acceso a patógenos y participación en los beneficios.
Los investigadores vincularon peso, analíticas y genómica tumoral rutinarios con episodios de desgaste definidos por consenso que se agrupaban cerca de la progresión; las mutaciones TP53 se asociaron a más riesgo. El trabajo observacional no prueba causas ni indica tratamiento individual.
En un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 45 adultos sanos, BPL-1357 intramuscular elevó anticuerpos séricos frente a varios antígenos de influenza; la vía nasal dio respuestas más débiles. Aún no se conoce la eficacia frente a la enfermedad.
Un empleado del Instituto Antipeste de Irkutsk murió el 2 de octubre; las autoridades rusas dicen que las pruebas de patógenos de alta amenaza fueron negativas y que todos los contactos siguen sanos.
La OMS desaconseja firmemente fármacos, cirugía y dispositivos contra la obesidad en niños de 0 a 9 años y sugiere medicamentos en adolescentes solo si falla un programa supervisado de estilo de vida, más estricta que la pauta de EE. UU.
Entre 333.687 veteranos estadounidenses con diabetes tipo 2, dos años sin GLP-1 se asociaron con un 22% más de riesgo de infarto, ictus o muerte que seguir con ellos.
Las pruebas germinales universales en unos 39.000 pacientes con tumores sólidos del Memorial Sloan Kettering hallaron que el 16,3% portaba una variante patogénica, y el 72% de los portadores tenía 50 años o más.
Un análisis de 12,4 millones de células inmunitarias de 2.609 adultos asocia una mayor proporción de células productoras de granzima B (frente a granzima K) con enfermedad crónica y muerte posteriores; es una asociación, no prueba de causa.
Una revisión sistemática Cochrane publicada el 9 de octubre halla evidencia de certeza alta de que los regalos y pagos a médicos empeoran la adecuación de las recetas y aumentan su volumen; las normas sobre conflictos de interés probablemente ayudan.
Un análisis en The Lancet Haematology con 606 niños y jóvenes de Angola, RD del Congo, Kenia y Uganda no halló más infecciones diagnosticadas clínicamente con hidroxiurea, ni siquiera a la dosis máxima tolerada.
Según Teva, Weltruza es la primera olanzapina subcutánea de acción prolongada mensual, sin dosis de carga, suplementación oral ni vigilancia tras la inyección. La aprobación se basa en el ensayo de fase 3 SOLARIS.
El inhibidor oral de la helicasa-primasa está indicado para lesiones mucocutáneas por VHS que no responden a aciclovir, valaciclovir o famciclovir. Es la aprobación de nuevo fármaco número 46 de la FDA en 2026.
Según el ensayo de fase 3 ATOMIC, Tecentriq de Genentech con fluoropirimidina y oxaliplatino redujo a la mitad el riesgo de recidiva o muerte tras la cirugía en cáncer de colon con déficit de reparación de mismatches en estadio III. La supervivencia global no difería de forma significativa.
En un ensayo aleatorizado doble ciego con 341 personas con fluctuaciones motoras con levodopa, 150 mg diarios de solengepras redujeron el tiempo OFF diario en 0,61 horas frente a placebo en la semana 12. La compañía planea hablar con la FDA sobre una posible NDA; el fármaco aún no está aprobado.
La FDA ha aceptado la solicitud suplementaria de Bayer para ampliar finerenona (Kerendia) a adultos con enfermedad renal crónica sin diabetes. La aceptación no es una aprobación; FIND-CKD mostró un descenso más lento del FGe y menos eventos renales–CV frente a placebo.
Un estudio en Cell Reports Medicine informa de que una vacuna de ARNm con un «bucle de fusión» modificado protegió a monos frente al Zika y generó anticuerpos con una potenciación dependiente de anticuerpos del dengue insignificante. Es un estudio en animales; faltan ensayos en humanos.
Añadir el fármaco oral tucatinib a trastuzumab y pertuzumab tras la quimioterapia inicial prolongó la supervivencia libre de progresión mediana de 16,3 a 24,9 meses en el ensayo HER2CLIMB-05. La ficha incluye una advertencia de recuadro por toxicidad hepática grave y aún no hay datos de supervivencia global.
Tras analizar historiales médicos y genes de más de 187.000 adultos de 50 años o más, investigadores de la Universidad de Pittsburgh hallaron que las personas con TDAH tenían muchas más probabilidades de desarrollar demencia o deterioro cognitivo leve. El estudio es observacional y no prueba causalidad.
Un estudio en Nature Metabolism indica que la L-arginina se une directamente a la proteína NLRP3 e impide que el inflamasoma se ensamble. Los suplementos aliviaron una artritis tipo gota y síntomas tipo párkinson en ratones; aún no hay resultados en humanos.
En un congreso de longevidad en Boston, las dos farmacéuticas informaron de que semaglutida y tirzepatida redujeron las medidas moleculares de edad biológica en unos dos o tres años frente a placebo. Son datos de las empresas, aún sin revisión por pares.
En 16 mujeres con obesidad y prediabetes, tres meses del inhibidor SGLT2 empagliflozina redujeron los agregados monocito-plaqueta, ligados a la inflamación vascular, algo que no se vio en un grupo con dieta hipocalórica. El piloto fue pequeño y midió marcadores, no infartos.
En 683 muestras de orina, una prueba de Stanford que lee ARN tumoral en lugar de ADN detectó el 95% de los cánceres de vejiga localizados y descartó correctamente el cáncer en el 90% de quienes no lo tenían. Es un estudio de desarrollo temprano que necesita ensayos prospectivos más grandes.
Al estimar estadísticamente las puntuaciones de razonamiento de participantes del UK Biobank que nunca hicieron la prueba, los investigadores ampliaron la muestra a más de 455.000 personas y hallaron 550 variantes comunes y 26 genes con variantes raras ligados a las puntuaciones. Los autores recalcan que los resultados valen para grupos, no para individuos.
Investigadores del Einstein informan en Nature Aging de que el declive de la autofagia mediada por chaperonas con la edad permite que las células senescentes escapen a la limpieza inmune en ratones. Un fármaco experimental, CA77.1, redujo su acumulación y la fibrosis pulmonar, por ahora solo en animales.
Un estudio piloto abierto de Johns Hopkins con 20 personas con síntomas persistentes tras tratar la enfermedad de Lyme halló una carga de síntomas un 40% menor seis meses después de dos sesiones de psilocibina con apoyo psicológico. Sin grupo control, no puede demostrar que el fármaco causara la mejoría.
Pensilvania ha notificado 943 casos confirmados de sarampión en 39 condados y una quinta muerte asociada. Funcionarios locales dijeron a The Guardian que es probable que se extienda más allá del epicentro en el condado de Lancaster y que la mayoría de los 67 condados no tienen departamento de salud propio.
Investigadores chinos unieron dos o tres copias de los antigripales zanamivir o peramivir a un fragmento de anticuerpo. En un estudio de Nature Communications publicado el 4 de octubre de 2026, la versión trivalente de peramivir superó a baloxavir y al candidato de acción prolongada CD388 frente a varias cepas en ratones. Aún no hay datos en humanos.
Un ensayo de fase 3 en NEJM del agonista triple de Lilly retatrutida en 2339 adultos con obesidad sin diabetes informó ~25% de pérdida media de peso a 12 mg a las 80 semanas (estimando treatment-regimen) frente a ~3,9% con placebo; los efectos GI fueron frecuentes. No es consejo médico personal.
El 2 de octubre de 2026 la FDA aprobó pirtobrutinib (Jaypirca) de Eli Lilly para adultos con CLL o SLL no tratados previamente sin deleción 17p conocida, según BRUIN CLL-313; los datos de supervivencia global siguen inmaduros. No es consejo médico personal.
El 2 de octubre de 2026 BioMarin presentó datos a cinco años de la extensión abierta PROPEL en el congreso World Muscle Society: en 82 adultos con POMBILITI + OPFOLDA continuo, la función motora se sostuvo en gran medida y las medidas pulmonares fueron relativamente estables; sin nuevas señales de seguridad. No es consejo médico personal.
El agonista dual GLP-1/glucagón survodutide de Boehringer Ingelheim mostró hasta ~13,1% de pérdida media de peso en 76 semanas frente a ~3,1% con placebo en adultos con sobrepeso/obesidad y diabetes tipo 2 (SYNCHRONIZE-2; NEJM + EASD). ~18% abandonó por EA gastrointestinales frente a ~1,2% placebo. No aprobado por la FDA; CVOT en curso. No es consejo médico.
Un ensayo aleatorizado controlado con placebo de 52 semanas (n=106; NCT04865770) de semaglutida subcutánea 1 mg semanal en diabetes tipo 2 con ERC no alteró significativamente los desenlaces MRI coprimarios; señales secundarias incluyen menor índice de resistencia de la arteria renal, marcadores de fibrosis y cambios transcriptómicos endoteliales. Mecanicista y limitado — no es consejo médico.
Una noticia de Nature (2 oct 2026) cubre un análisis secundario que sostiene que un ensayo iraní de 2006 con 40 niños sesgó a favor de la fluoxetina (Prozac) grandes metanálisis de depresión pediátrica; al repetirlos sin ese ensayo desaparece el beneficio claro. Los autores piden a las guías revisar la evidencia — no llaman a dejar de recetar. No es consejo médico.
El 1 de octubre de 2026 Genentech anunció que los resultados detallados de fase III evERA del SERD oral en investigación giredestrant más everolimus frente a terapia endocrina estándar más everolimus se publicaron en el New England Journal of Medicine, con fechas PDUFA de la FDA más tarde en 2026.
El 1 de octubre de 2026 la FDA de EE. UU. aprobó la Autus Size-Adjustable Valve de Edwards Lifesciences —la primera válvula pulmonar quirúrgica diseñada para expandirse a medida que crece el niño—, basándose en un estudio clínico con 62 pacientes.
El 1 de octubre de 2026 Bristol Myers Squibb dijo que la FDA aprobó una indicación ampliada de CAMZYOS (mavacamten) para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática en adultos y pacientes pediátricos de 30 kg o más, según el ensayo de fase 3 SCOUT-HCM.
El 30 de septiembre de 2026 Roche dijo que la FDA aceptó su solicitud de nuevo fármaco con revisión prioritaria para el inhibidor oral no covalente de BTK fenebrutinib en EM remitente-recurrente y EM primaria progresiva — el primer inhibidor de BTK con aceptación de presentación en EE. UU. en ambas formas — respaldada por datos de fase III FENhance y FENtrepid.
El 30 de septiembre de 2026 Eli Lilly informó resultados de fase 2 intermedia (EASD, Milán) en obesidad con diabetes tipo 2: la dosis combinada más alta de eloralintida (amilina) más tirzepatida promedió hasta un 23,3% de pérdida de peso en 48 semanas frente al 14,8% con tirzepatida sola a dosis alta.
Un análisis de la IARC/OMS en The Lancet Oncology (en línea ~28–29 de septiembre de 2026; cubierto el 30) estima unos 2,3 millones de casos nuevos de cáncer en 2024 — aproximadamente el 12%, o uno de cada ocho en el mundo — atribuibles a infecciones, con la mayor carga en países de ingresos bajos y medios.
Un estudio de fase 1 revisado por pares publicado en Nature Medicine el 29 de septiembre de 2026 informa que el inhibidor covalente de la helicasa de Werner (WRN) RO7589831 (VVD-133214) tuvo un perfil de seguridad manejable y control de la enfermedad en el 74,2% de los pacientes con tumores MSI evaluables para eficacia, la mayoría tratados previamente con inhibidores de puntos de control inmunitario.
Un estudio revisado por pares en Nature Genetics (en línea el 28 de septiembre de 2026; briefing el 29) halla que los inhibidores PARP y el carboplatino expanden clones sanguíneos con mutaciones de respuesta al daño del ADN ligadas al riesgo de leucemia relacionada con terapia; el carboplatino ejerce mayor presión selectiva que los PARPi, y los defectos heredados de recombinación homóloga reducen inesperadamente esa expansión.
El 29 de septiembre de 2026 The Guardian informó hallazgos de solicitudes de libertad de información de un investigador de UCL: entre los fideicomisos del NHS inglés que respondieron, muchos tuvieron interrupciones de suministro de aspirina, co-codamol y el antihipertensivo ramipril; el Departamento de Salud dijo que la mayoría de los medicamentos autorizados siguen bien abastecidos y hay protocolos de escasez grave para el ramipril.
El 28 de septiembre de 2026 News Medical resumió una presentación en el congreso EASD de un análisis observacional de NutriNet-Santé (89.953 adultos franceses) que halló que un mayor consumo de Neu5Gc derivado de la carne se asociaba con un 63% más de riesgo de diabetes tipo 2 tras ajustes estándar — con límites críticos: aún no es artículo final revisado por pares, es observacional, y el vínculo perdió significación tras ajustar por carne roja total.
Un artículo de acceso abierto en Nature Medicine (22 de septiembre de 2026) describe EAGLE, un modelo de IA que detecta cáncer de esófago y neoplasia intraepitelial de alto grado a partir de TC torácica sin contraste, entrenado en 6813 pacientes y validado en 12 centros de tres países con 80.612 pacientes; en cribado externo, especificidad 98,5% y sensibilidad para cáncer 90,0% — con límites importantes señalados por los autores.
Un briefing de investigación de Nature Biotechnology del 28 de septiembre de 2026 resume el trabajo revisado por pares de Tian y colegas sobre AGENT, un marco de IA que combinó experimentos de alto rendimiento con optimización bayesiana para diseñar vacunas mRNA–nanopartículas lipídicas termostables en estado sólido que retuvieron plena bioactividad tras dos meses a 37 °C en estudios preclínicos en animales.
El 23 de septiembre de 2026 GRAIL anunció que un panel asesor de la FDA de dispositivos de genética molecular y clínica votó 7–2 (una abstención) que los beneficios de su análisis sanguíneo de detección precoz multicáncer Galleri superan los riesgos en adultos de 50 años o más; la decisión final de la FDA sigue pendiente.
A finales de septiembre de 2026 la FDA de EE. UU. aprobó Atebrioz (zilurgisertib), un inhibidor oral diario de ALK2 de Mirum Pharmaceuticals e Incyte, para reducir el volumen de osificación heterotópica nueva total en pacientes de 12 años o más con FOP, según datos de la cohorte 1 de fase II PROGRESS.
Un reportaje de BBC Science Focus del 27 de septiembre de 2026 revisa la investigación sobre regiones genómicas antes ignoradas que producen diminutas proteínas ‘peptidéinas’, incluido trabajo que sugiere que algunos cánceres dependen de ellas y un ensayo clínico temprano de vacuna para sarcoma de Ewing en Europa.
El 25 de septiembre de 2026 Reuters informó de que Mylan Pharmaceuticals (Viatris) demandó a Novo Nordisk en un tribunal federal de Delaware pidiendo que se declare que su genérico propuesto del fármaco GLP-1 Wegovy no infringe una patente de Novo sobre la administración con plumas monodosis. Las patentes del principio activo llegan a 2032.
Un estudio revisado por pares publicado el 25 de septiembre de 2026 en Nature Cancer por Duncan NRI de Texas Children’s y Baylor College of Medicine informa de que el ictus favorece la infiltración del glioma y reduce la supervivencia en modelos humanos y de ratón mediante astrocitos e inmunocélulas asociados al tumor — hallazgos preclínicos, no una guía de tratamiento.
El 22 de septiembre de 2026 Roche comunicó resultados topline de fase II de enicepatida (CT-388) semanal en 447 adultos con diabetes tipo 2 y sobrepeso u obesidad: a 24 mg, la HbA1c media bajó 2,65% y la pérdida media de peso fue 15,5% a las 48 semanas. Se planean programas de fase III.
Un estudio observacional en Neurology sobre primeros ictus hospitalizados en Gran Cincinnati/Norte de Kentucky halló que la incidencia a los 20–54 años subió de 33,9 a 62,18 por 100.000 persona-años. Los autores advierten que el aumento del consumo de sustancias no prueba causalidad.
Intismeran autogene más pembrolizumab mejoró la supervivencia libre de recidiva frente a Keytruda sola tras cirugía de melanoma en estadios IIb–IV en INTerpath-001 (n=1137). Los resultados completos se presentarán en ESMO 2026; los cocientes de riesgo aún no son públicos.
Según se informó el 24 de septiembre de 2026, la FDA aprobó la insulina efsitora alfa-gobe (Onswik, Eli Lilly) como insulina basal inyectable semanal adjunta a dieta y ejercicio en adultos con diabetes tipo 2. No está aprobada para diabetes tipo 1.
Un nuevo análisis del ensayo SELECT, con 17.604 pacientes, halló que los cambios en peso, cintura, presión arterial y marcadores sanguíneos explicaban como mucho la mitad de la reducción de eventos cardiovasculares con el fármaco.
Un estudio nacional publicado en The BMJ halló un mayor riesgo de trombos venosos con cualquier terapia hormonal oral, mientras que la vía transdérmica no mostró un aumento general. Los riesgos absolutos son pequeños.
Un análisis genético dirigido por la Universidad Estatal de Arizona indica que la variante de H5N1 empezó a expandirse hacia el verano de 2024, antes de su primera detección reconocida en septiembre. Los autores piden secuenciar más rápido y coordinar mejor la vigilancia.