Entre 554.316 adultos de Ontário com tumores sólidos recém-diagnosticados, 0,3% tiveram overdose de opioides não fatal e 0,03% fatal; prescrições recentes de dose alta foram associadas a cerca de 3,5 vezes mais overdoses. O estudo observacional mostra associações, não causas.
No estudo de fase 3 Krascendo 1, agora destacado pela Nature Medicine, o divarasibe elevou a sobrevida global mediana para 17,7 meses contra 12,0 com sotorasibe ou adagrasibe em câncer de pulmão com KRAS G12C já tratado. O estudo foi aberto e financiado pela Roche.
Uma revisão sistemática do Hospital for Special Surgery apresentada no ACR Convergence 2026 reuniu 31 estudos de terapia CAR-T em 243 pessoas com lúpus refratário: a atividade média caiu de 13,0 para 2,2 em seis meses, com efeitos colaterais em geral leves. Os estudos de base são pequenos.
Entre 6.942 crianças da coorte TEDDY, filhos de mães com diabetes tipo 1 desenvolveram a doença a cerca de metade da taxa dos filhos de pais afetados, apesar de risco genético semelhante. O efeito protetor apareceu na primeira infância e sumiu após os 6 anos.
Em amostras de soro de 506 pessoas, uma molécula de RNA transportada em vesículas extracelulares distinguiu a lesão precursora STIC e o carcinoma seroso de alto grau dos controles com AUC de cerca de 0,99, contra 0,59 do CA125 no STIC. Os autores ressaltam que ainda é preciso validação prospectiva.
Um ensaio clínico canadense com 508 pacientes concluiu que acrescentar a ablação de tecido cardíaco de baixa voltagem ao isolamento padrão das veias pulmonares não melhorou significativamente os resultados em geral; em quem de fato tinha áreas de baixa voltagem, os dados sugeriram menor risco de a FA voltar.
Um estudo observacional na JAMA Network Open acompanhou 830.393 adultos dos EUA que iniciaram tratamento para bexiga hiperativa entre 2012 e 2025 e encontrou taxas de demência semelhantes com anticolinérgicos e com os agonistas beta-3, mais recentes. Os autores dizem que é preciso replicar os resultados antes de mudar diretrizes.
Estudo liderado por Cambridge na Nature Cardiovascular Research relata que uma terapia de mRNA de curta duração, que ativa as proteínas Myc e Cyclin T1, fez células cardíacas de camundongos se dividirem após infarto e aumentou em cerca de 10% o sangue bombeado por batimento em relação a um tratamento simulado. É um estudo inicial em animais.
Pesquisadores da Universidade Bar-Ilan relatam na MedComm que GABA, sitagliptina e omeprazol normalizaram a glicemia em cerca de 30% dos camundongos com modelo de diabetes autoimune latente do adulto (LADA), e dois marcadores de RNA no sangue medidos antes do tratamento distinguiram os que responderam. É um estudo inicial em animais.
Num ensaio randomizado com 320 pacientes na China apresentado em 8 de novembro de 2026 nas Sessões Científicas da AHA, adultos com hipertensão que iniciaram sacubitril/valsartana após ablação de fibrilação atrial tiveram recorrência documentada de 18% em 12 meses versus 28,3% com valsartana, apesar de quedas de pressão semelhantes; trata-se de um resumo preliminar, não revisado por pares.
Um ensaio randomizado de cinco anos em 60 condados da Carolina do Norte, apresentado em 8 de novembro de 2026 nas Sessões Científicas da AHA e publicado no NEJM, concluiu que um programa comunitário de RCP e serviços de emergência não melhorou a sobrevivência com boa função cerebral após parada cardíaca extra-hospitalar (cerca de 9% versus 9,4%), embora a RCP por leigos tenha aumentado no último ano.
No ensaio OptimPacing com 685 adultos com bloqueio atrioventricular, apresentado em 8 de novembro de 2026 nas Sessões Científicas da AHA e publicado no NEJM, a estimulação do ramo esquerdo reduziu em 59% o risco combinado de morte, internação por insuficiência cardíaca ou cardiomiopatia induzida por estimulação versus a estimulação do ventrículo direito (8,5% vs 19,2% em quatro anos).
O ensaio de fase 3 ZEUS em 6.376 adultos com doença cardiovascular aterosclerótica, doença renal crónica e hs-CRP elevado, apresentado a 7 de novembro de 2026 nas Sessões Científicas da AHA e publicado no New England Journal of Medicine, concluiu que o ziltivekimab reduziu a hs-CRP em 64% e a IL-6 em 76% face ao placebo, mas não reduziu enfarte, AVC ou morte cardiovascular (561 versus 565 eventos).
O ensaio aleatorizado STREAM, apresentado a 7 de novembro de 2026 nas Sessões Científicas da AHA e publicado no New England Journal of Medicine, concluiu que interromper as estatinas em 1.880 adultos com 70 anos ou mais sem doença cardiovascular não foi inferior aos dois anos para enfarte, AVC ou morte, embora os eventos fossem mais altos no seguimento mais longo (12,7% versus 9,2%).
Um seguimento do ensaio ISCHEMIA publicado no JAMA e apresentado a 7 de novembro de 2026 nas Sessões Científicas da American Heart Association concluiu que, após quase uma década, os doentes com doença coronária estável tinham essencialmente a mesma probabilidade de morte com uma estratégia invasiva precoce (cerca de 26%) e com uma conservadora inicial (cerca de 27%).
Estudo prospectivo multicêntrico na Nature com 196 adultos sem DCV conhecida nem anti-hipertensivos usou PPG e acelerometria de smartwatch de consumo, sem calibração por manguito, contra PA ambulatorial de 24 h: em 7 dias sensibilidade 65,8% e especificidade 90,0% — como rastreio oportunista, não substituto diagnóstico.
Resumo escrito do programa «Cara a cara com o acontecimento» da Rádio Svoboda de 5 de novembro de 2026: mais carga sem aumento salarial, défice previsto do fundo de seguro médico obrigatório, cortes no projeto federal contra o cancro e falta de residentes após a lei de serviço obrigatório.
Revisão sistemática e metanálise de mais de 22.000 pacientes com câncer de mama ER-positivo, publicada em 6 de novembro de 2026 no JAMA Network Open, não encontrou diferença estatisticamente significativa de sobrevida entre terapia endócrina primária e cirurgia inicial; controle duradouro sob pET concentrou-se em biologia favorável.
Estudo revisado por pares na Nature Medicine (6 nov 2026) treinou um modelo fundacional da marcha com movimento esquelético 3D de uma única câmera de profundidade em cinco tarefas motoras em 3.328 adultos profundamente fenotipados; previu idade, IMC, gordura visceral e 1.887 de 3.210 fenótipos melhor do que traços de marcha engenheirados.
O ensaio randomizado Prepare for Kidney Care no The Lancet (4 de novembro) acompanhou 445 pacientes idosos ou frágeis com insuficiência renal no Reino Unido. Em cerca de 4,5 anos, preparar-se para diálise e o manejo conservador estruturado sem diálise tiveram duração e qualidade de vida combinadas semelhantes; só 28% do braço de diálise realmente a iniciaram.
Estudo retrospectivo da JAMA com 5,2 milhões de nascimentos nos EUA achou que a não aplicação de vitamina K intramuscular subiu de 3,1% em 2017 para 6,8% em 2025, com risco ajustado de sangramento 47% maior em seis meses e mais que o dobro de sangramento intracraniano.
Em análise de acesso aberto da Nature Medicine com 6.803 adultos japoneses, modelos de mediação ligaram dieta, atividade e outros hábitos à saúde e a 15 doenças crônicas por dois eixos opostos do microbioma intestinal; escores preditivos foram testados em 13 coortes externas.
Uma análise da UCL e do Imperial College London com cerca de 6.000 servidores públicos britânicos acompanhados por até 20 anos encontrou padrões distintos de metabólitos no sangue para dietas ultraprocessadas e minimamente processadas. O estudo observacional não prova causa e efeito.
Num ensaio randomizado com 120 pessoas publicado no American Journal of Psychiatry, adultos com transtorno por uso de álcool que tomaram extrato padronizado de kudzu antes de beber muito tiveram menos dias de consumo excessivo que o grupo placebo, com benefício ainda visível três meses depois.
Um ensaio clínico bem inicial publicado no NEJM levou um gene ao foco das crises no cérebro, tornando os neurônios sensíveis a um medicamento. As crises mensais caíram mais de 90% nos três participantes, sem efeitos graves, segundo a Nature — mas o estudo é minúsculo.
Em 3.281 casais acompanhados por mediana de 19,5 anos, a lesão cerebral traumática de um cônjuge foi associada a maior mortalidade do outro; as associações com demência e eventos cardiovasculares não foram estatisticamente significativas.
Em ensaio randomizado por conglomerados em 12 moradias subsidiadas de Minneapolis–St. Paul, seis meses de um mercado móvel completo não mudaram significativamente a qualidade da dieta; os participantes consumiram cerca de 397 mg a menos de sódio por dia que os controles.
Estudo com prontuários de pessoas com diabetes tipo 2 nos EUA encontrou menor risco em 3 e 5 anos de cânceres ligados à obesidade após iniciar um GLP-1 apenas em comparação com insulina ou sulfonilureias, sobretudo no diabetes leve. Os autores dizem que isso não justifica escolher antidiabéticos para prevenir câncer.
Em ensaio randomizado com 1.857 pacientes com fibrilação atrial, esquemas mais simples com um só medicamento atingiram não inferioridade frente à dupla antiagregação em seis meses e tiveram menos sangramentos.
Registros de 13.307 jovens pacientes em seis sistemas pediátricos mostram lesões com e-bikes e patinetes elétricos crescendo muito mais rápido que com bicicletas e patinetes comuns, com lesões cerebrais cerca de duas vezes mais frequentes.
Uma coorte multicêntrica dos EUA com 434 crianças pareadas de 18 a 30 meses encontrou pontuações equivalentes no rastreamento do desenvolvimento e nenhuma diferença em medidas de autismo ou comportamento.
Análise na NEJM Evidence com dados do Instituto Nacional do Câncer mostrou que a incidência geral até 70 anos subiu de 36,7 para 38,3 por 100 mil entre 2022 e 2023 — o primeiro aumento geral em mais de 20 anos.
Análise na JAMA Network Open de 1,5 milhão de internações do Medicare (2007–2022) encontrou maior chance de internação em dias mais frios que 24 °C, sem aumento semelhante no calor.
Estudo na Nature identifica a claudina-4 como ponto de ancoragem da toxina de Bacteroides fragilis (BFT); uma proteína isca baseada nela protegeu camundongos, mas não foi testada em humanos.
Uma metanálise em rede de 5 estudos observacionais com 7.937 mulheres associou a mastectomia redutora de risco a menor mortalidade por todas as causas do que o rastreamento por ressonância ou mamografia, além do efeito da retirada dos ovários.
Entre mais de 950 mil adultos internados em Ontário em 2008–2022, a mortalidade em 30 dias foi de 12,3% com médicas contra 13,7% com médicos; o estudo observacional não prova causa e efeito.
Em pesquisa da JAMA Network Open com 236 cuidadores, 26,7% relataram distorcer sintomas a um clínico para conseguir antibióticos, e a maioria disse que funcionou ao menos uma vez.
Em cerca de 88.800 pessoas, o tratamento intensivo significou cerca de 4 eventos cardiovasculares a menos por 1.000 pessoas-ano na doença renal crônica e cerca de 3 a menos sem ela; a falência renal não aumentou, mas as quedas leves da função renal sim.
Numa carta de pesquisa na JAMA Psychiatry, 53% dos que bebiam não notaram mudança e só 3% passaram a beber mais; pessoas com consumo potencialmente nocivo relataram redução com mais frequência.
Uma meta-análise na JAMA Neurology estima 11,4 milhões de novos casos de demência no mundo em 2023; mulheres e países de renda baixa e média tiveram taxas anuais maiores.
No OBERON e no TITANIA (2.306 pacientes), tozorakimab mensal somado à terapia inalatória reduziu exacerbações moderadas ou graves em 29% e 34% entre ex-fumantes; a decisão da FDA é esperada no primeiro trimestre de 2027.
Em mais de 1.500 pacientes, SOMAScan, elastografia por RM e escores baseados em FibroScan detectaram melhor a fibrose avançada e a cirrose; um exame barato de gama-GT superou o difundido FIB-4 como primeiro passo.
No ensaio britânico ASPIRED, com 2.234 pacientes, a monitorização imediata de 14 dias detectou arritmias clinicamente relevantes em 22,0% contra 9,0% no cuidado padrão; os desmaios relatados pelos pacientes em um ano não diferiram significativamente.
Um estudo descritivo do surto de 2024–25 em Ontário contabiliza 166 internações, 10 infecções congênitas e a morte de um bebê, e rastreia a cepa até EUA, México e Países Baixos.
No ensaio randomizado LEAP-Block, com 499 pacientes com bloqueio AV e função cardíaca preservada, o desfecho combinado de morte, insuficiência cardíaca ou troca para estimulação biventricular em 24 meses foi de 2,4% com LBBAP contra 12,5% com estimulação do ventrículo direito.
No ensaio Inject, com 192 adultos, injeções de alto volume com ou sem corticoide não melhoraram dor e incapacidade frente a uma simulação em 12 meses; a versão com corticoide deu pequeno benefício inicial, mas resultados piores em 26 semanas.
Um ensaio norueguês de fase 3, em dupla ocultação, em 450 adultos com SII moderada a grave descobriu que o transplante de microbiota fecal de dador num único enema retal não foi melhor do que as fezes próprias: 40% vs 38% atingiram a melhoria primária ≥75 pontos no IBS-SSS aos 90 dias. Os autores dizem que a FMT não deve ser usada na SII; comentadores pedem abordagens de microbioma mais dirigidas.
No ensaio de fase 3 TroFuse-005 com 776 mulheres com cancro do endométrio avançado ou recorrente após platina e terapia PD-1/L1, sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) prolongou a sobrevida global mediana para 19,0 meses versus 12,1 com quimioterapia. A FDA aceitou BLA com revisão prioritária e data PDUFA de 15 de junho de 2027.
A biotecnológica de San Diego Artiva descontinuará o AlloNK (AB-101), candidato alogénico de células NK para doença autoimune, após dois eventos de grau 5 num ensaio cesto de fase 2a e durabilidade de resposta insuficiente. Investigadores ligaram uma morte a neurotoxicidade da fludarabina e julgaram a segunda não relacionada; a FDA pediu pausa. Caixa de cerca de 319 milhões de dólares no fim de setembro.
Uma análise no JAMA mostrou que, nos primeiros seis meses do piloto WISeR, o uso no Medicare tradicional de injeções epidurais de esteroides caiu 15% e o de outros serviços visados 19,5% nos estados participantes. O estudo não diz se o atendimento que deixou de ocorrer era desnecessário.
Em um ensaio randomizado e duplo-cego publicado no JAMA com 193 adultos, uma dose única de 12 mg de spray nasal de benzoato de mebufotenina reduziu os escores de depressão 5,3 pontos a mais que uma dose comparadora mínima após quatro semanas. É um estudo de fase intermediária, não uma aprovação.
A FDA dos EUA ampliou a aprovação do inibidor de PARP Talzenna, da Pfizer, com Xtandi para homens com câncer de próstata metastático ainda sensível a hormônios e com mutações em genes de reparo do DNA (HRR). No estudo TALAPRO-3, a combinação reduziu em 52% o risco de progressão radiográfica ou morte; a anemia foi comum.
Nos ensaios TRIUMPH-OSA, publicados no NEJM, até cerca de metade dos participantes com doses mais altas chegou a respiração normal ou apneia leve sem sonolência excessiva após 80 semanas, contra cerca de 13% com placebo. O medicamento ainda é experimental.
O acompanhamento mais longo do ensaio de fase 3 RELATIVITY-047, publicado na Nature Medicine, mostra que a imunoterapia dupla ainda supera o nivolumabe isolado em sobrevida livre de progressão, global e específica por melanoma após pelo menos 57 meses.
Um estudo de caso-controle apresentado no IDWeek mostrou que o anticorpo de longa ação reduziu internações por VSR em crianças elegíveis de 8 a 23 meses, com maior proteção quando aplicado até 60 dias antes da doença. Os resultados ainda não foram revisados por pares.
Num ensaio inicial publicado na Nature Medicine, o invikafusp alfa impediu a progressão da doença em 16 de 27 pacientes tratados na dose ideal e reduziu tumores em quatro. O estudo foi pequeno e sem grupo de controle.
A FDA aprovou um regime de indução subcutâneo do risanquizumabe (Skyrizi), da AbbVie, para adultos com doença de Crohn moderada a grave, com base no ensaio AFFIRM com 274 pacientes. Os dados até agora vêm da empresa e cobrem 12 semanas de tratamento controlado por placebo.
Usando como experimento natural uma reforma britânica dos anos 1970 que elevou a idade mínima para deixar a escola de 15 para 16 anos, pesquisadores encontraram menor incidência de demência entre os afetados, sobretudo com alto risco genético. O acompanhamento foi só até os 65 anos.
No ensaio de fase 3 RISE UP, com 207 doentes, 41% dos que tomaram mitapivat tiveram uma subida relevante da hemoglobina contra 3% com placebo. O segundo objetivo principal — menos crises de dor — não foi atingido.
O Awiqli (insulina icodec), da Novo Nordisk, pode agora ser usado a partir dos 10 anos na diabetes tipo 2, substituindo sete injeções semanais de insulina basal por uma. A aprovação pediátrica assenta sobretudo em ensaios em adultos e num estudo farmacocinético de dose única em crianças.
Investigadores do Imperial College London estimam 50.391 mortes relacionadas com o calor em 854 cidades europeias entre junho e agosto de 2026, das quais 32.619 são atribuídas ao aquecimento causado pelo ser humano. São estimativas de modelos e os autores dizem que o número real será provavelmente maior.
No estudo holandês MIRA2, com 715 mulheres com sangramento menstrual intenso, cerca de 4% das que receberam DIU de levonorgestrel durante a ablação precisaram de histerectomia em dois anos, contra 10% com ablação isolada.
O inibidor do complemento C5 da AstraZeneca reduziu a proteína na urina em 43,4% versus placebo na semana 34 em análise interina do estudo de fase 3 I CAN. Ainda não foi demonstrado que ele retarde a perda da função renal.
A indicação agnóstica de tumor passa a exigir pelo menos 13 mutações por megabase em vez de 10, pois o benefício não foi confirmado entre 10 e 13. Em 220 pacientes, a taxa de resposta foi de 36%.
A BioCryst informa que a FDA aprovou uma formulação de 150 mg em grânulos orais do berotralstate (Orladeyo), de uso diário, para prevenir crises de angioedema hereditário em pessoas a partir de 12 anos, como alternativa para quem tem dificuldade de engolir cápsulas.
A FDA aprovou o dostarlimabe (Jemperli) da GSK para adultos com câncer de reto em estágio II/III com MSI-H ou dMMR. No estudo de braço único AZUR-1, 68% dos pacientes avaliáveis tiveram resposta clínica completa sustentada aos 12 meses, mas a aprovação é acelerada e os dados de longo prazo ainda estão amadurecendo.
Acompanhando mais de um milhão de crianças dinamarquesas por até 20 anos, pesquisadores encontraram taxas de câncer 26% maiores após reprodução assistida em geral, puxadas pela transferência de embriões congelados e pela ICSI; a FIV convencional não mostrou aumento. O estudo é observacional e não prova causa.
Investigadores da Universidade de Boston e da Universidade do Connecticut propõem o GRAD, que junta outros marcadores sanguíneos, idade e risco genético apenas quando o teste de p-Tau217 é inconclusivo. Em 630 casos de 'zona cinzenta' melhorou a deteção de amiloide e reduziu a proporção que precisaria de PET, mas ainda não está pronto para a prática clínica.
A FDA aprovou o Hibsago, da GSK, administrado com antivirais existentes a certos adultos com hepatite B crónica sem cirrose. Em dois ensaios, 19% dos doentes tratados mantinham o vírus controlado 24 semanas após pararem todo o tratamento; o fármaco tem um aviso em caixa.
Um ensaio aleatorizado e duplamente cego, com financiamento público, cerca de 5.300 doentes em 15 centros do Canadá e publicado no New England Journal of Medicine, concluiu que a aspirina isolada é tão segura e eficaz como cinco dias de rivaroxabano seguidos de aspirina após prótese total da anca ou do joelho.
Um estudo com mais de 3 milhões de mulheres que usavam contraceção hormonal em quatro países europeus concluiu que o risco de coágulos começava a subir antes do início dos AINE e mostrava um padrão semelhante com o paracetamol, sugerindo que a condição tratada explica pelo menos parte do risco.
Um estudo genético liderado pela Cleveland Clinic com 82.623 pessoas de ascendência africana estima que uma variante do CD36, presente em cerca de 17% desta população, explica cerca de 9% dos casos de cardiomiopatia dilatada — mais do que o gene TTN —, mas não consta dos painéis de teste padrão.
Uma revisão liderada pela UCL e pela Universidade de Liverpool de 19 estudos observacionais com cerca de 16 milhões de pessoas encontrou uma taxa de morte por qualquer causa 70% maior em pessoas com diagnóstico de PHDA, sobretudo por suicídio e lesões, com alguns indícios de menor risco em quem toma medicação.
A 16 de outubro de 2026, a FDA dos EUA alargou a aprovação do Ryzumvi da Viatris (solução oftálmica de fentolamina a 0,75%) ao tratamento da presbiopia em adultos; o colírio já estava aprovado para reverter a dilatação da pupila após exames aos olhos.
Num ensaio aleatorizado de 26 semanas com 283 adultos seguidos em 22 consultórios de cuidados primários dos EUA, pessoas com diabetes tipo 2 que não usam insulina passaram cerca de cinco horas a mais por dia no intervalo-alvo de glicose com monitores contínuos do que com os cuidados habituais.
O CDC dos EUA registou 4.410 casos confirmados de sarampo em 2026 até 15 de outubro, mais 330 do que uma semana antes, com 451 hospitalizações; só a Pensilvânia notificou 1.222 casos.
Treinado com cerca de 400 mil TACs de aproximadamente 50 mil doentes, o modelo Percival detetou sinais de doenças como fibrilhação auricular e doença renal crónica, segundo um estudo na npj Digital Medicine; ainda está em testes pré-clínicos.
Investigadores da Universidade do Michigan relatam na Cancer Discovery que a sequenciação por nanoporos de leituras longas explicou 32 de 46 tumores sem causa esclarecida, e no NEJM que um fragmento do vírus de uma terapia génica se inseriu no gene GLI1 de um menino de 3 anos com um pequeno tumor junto à coluna.
Em 16 de outubro de 2026, a FDA dos EUA aprovou o Brytly da Alcon (apraclonidina 0,125%) como colírio sem receita para aliviar a vermelhidão causada por irritações ligeiras, em adultos e crianças a partir dos 12 anos.
Estudo na PLOS Medicine (15 de outubro de 2026) com 461.682 adultos de 50–71 anos da coorte NIH-AARP não encontrou associação entre o consumo total de alimentos ultraprocessados e o cancro colorretal; carne processada associou-se a maior risco e cereais integrais, fibra, lacticínios e cálcio a menor risco. Observacional; dieta autodeclarada. Não é conselho médico.
A Roche informou a 16 de outubro de 2026 que a FDA aprovou o Enspryng (satralizumab), anticorpo contra o recetor da IL-6, para adultos com doença ocular da tiroide — a primeira opção subcutânea que doentes ou cuidadores podem injetar em casa. Um dos dois ensaios de fase III falhou o objetivo principal. Não é conselho médico.
Investigação preliminar apresentada nas Sessões Científicas de Hipertensão 2026 da AHA estima que aumentar o controlo da tensão arterial de cerca de 20% para 80% dos doentes em 20 países de rendimento médio poderia evitar 518.476 mortes cardiovasculares por ano. Modelação; sem revisão por pares. Não é conselho médico.
Em 14 de outubro de 2026 a FDA ampliou Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) com BCG a adultos com cancro da bexiga papilar de alto grau apenas, sem invasão muscular e sem resposta a BCG — a primeira aprovação para essa indicação, ponteada do ensaio CIS NCT03022825 (62% resposta completa). Não é conselho médico.
Análise retrospectiva Rockefeller/MSK publicada na Nature em 14 de outubro de 2026 usou IA em PET/CT oncológicos de mais de 100 mil pessoas e associou mais gordura castanha ativa a menos diagnósticos de diabetes tipo 2, depressão e ansiedade. Observacional; coorte oncológica limita causalidade. Não é conselho médico.
Estudo transversal do BMJ de 6308 relatórios-resumo MAUDE (159503 eventos, julho 2019–junho 2025): 57% sem problema de dispositivo/uso, 55% fora do prazo de 30 dias e outras lacunas. Análise observacional de vigilância passiva; não é conselho médico sobre dispositivos concretos.
Um estudo phase 1 revisto por pares na Nature Medicine (14 de outubro de 2026) reporta que as vacinas peptídicas NeoVax da Dana-Farber mais anti-PD-1 diferido foram fabricáveis e sem sinais de segurança inesperados em dez doentes com cancro epitelial do ovário de alto grau sensível à platina; biomarcadores sugeriram atividade em seis de dez.
Em 14 de outubro de 2026 a FDA dos EUA anunciou uma iniciativa, com novo white paper, para redesenhar o desenvolvimento de fármacos e biológicos para doenças raras em populações pequenas; reunião pública a 28 de outubro em White Oak com a Reagan-Udall Foundation.
Em 13 de outubro de 2026 a BioNTech disse que o ensaio Phase 2/3 AHEAD-MERIT da imunoterapia mRNA BNT113 mais pembrolizumab não atingiu o primeiro critério dual primário de sobrevida livre de progressão versus pembrolizumab sozinho; o IDMC recomendou continuar a sobrevida global.
A 13 de outubro de 2026 a Organização Mundial da Saúde publicou um toolkit online sobre TB na gravidez e lactação com orientações práticas para promotores de ensaios, comités de ética e reguladores — seguimento do consenso de 2025 sobre inclusão mais precoce.
Um News & Views de 13 de outubro de 2026 destaca análises secundárias do ensaio de fase 2 RIO: em homens tratados cedo que receberam bNAbs de ação prolongada na interrupção, a atividade neutralizante autóloga basal e a sensibilidade do reservatório a 10-1074 associaram-se a atrasar o reinício de ART — achados correlativos com limites importantes.
A 13 de outubro de 2026 a CEPI disse que avançam os preparativos finais do Tumaini, um ensaio adaptativo de plataforma de fase 2/3 com vacinação em anel de candidatos contra o vírus Bundibugyo — sem vacina licenciada — sujeito a ética e regulação.
Estados-membros aprovaram declaração política não vinculante sobre prevenção de pandemias por 153–3 com duas abstenções. Tedros, da OMS, pediu concluir o anexo de acesso a patógenos e partilha de benefícios.
Pesquisadores ligaram peso, exames e genômica tumoral de rotina a episódios de emagrecimento definidos por consenso que se agrupavam perto da progressão; mutações TP53 acompanharam risco maior. O trabalho observacional não prova causas nem indica tratamento individual.
Em estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo com 45 adultos saudáveis, BPL-1357 intramuscular elevou anticorpos séricos a vários antígenos de influenza; a via nasal teve respostas mais fracas. A eficácia contra a doença ainda é desconhecida.
Um funcionário do Instituto Antipeste de Irkutsk morreu em 2 de outubro; autoridades russas dizem que testes para patógenos de alta ameaça deram negativo e que todos os contatos seguem saudáveis.
A OMS desaconselha fortemente remédios, cirurgia e dispositivos contra obesidade para crianças de 0 a 9 anos e sugere medicamentos para adolescentes só após falha de programa supervisionado de estilo de vida — mais rígida que a orientação dos EUA.
Entre 333.687 veteranos americanos com diabetes tipo 2, dois anos sem GLP-1 foram associados a risco 22% maior de infarto, AVC ou morte do que manter o tratamento.
Testagem germinativa universal de cerca de 39 mil pacientes com tumores sólidos no Memorial Sloan Kettering encontrou variante patogênica em 16,3%, e 72% dos portadores tinham 50 anos ou mais.
Análise de 12,4 milhões de células imunes do sangue de 2.609 adultos associa maior proporção de células produtoras de granzima B (versus granzima K) a doenças crônicas e morte posteriores; é uma associação, não prova de causa.
Revisão sistemática Cochrane publicada em 9 de outubro encontra evidência de alta certeza de que presentes e pagamentos a médicos pioram a adequação das prescrições e aumentam seu volume; regras de conflito de interesses provavelmente ajudam.
Análise na The Lancet Haematology com 606 crianças e jovens de Angola, RD Congo, Quênia e Uganda não encontrou aumento de infecções diagnosticadas clinicamente com hidroxiureia, mesmo na dose máxima tolerada.
Segundo a Teva, Weltruza é a primeira olanzapina subcutânea de ação prolongada mensal, sem dose de ataque, suplementação oral ou monitoramento pós-injeção. A aprovação se baseia no estudo de fase 3 SOLARIS.
O inibidor oral de helicase-primase é indicado para lesões mucocutâneas por HSV que não responderam a aciclovir, valaciclovir ou fanciclovir. É a 46ª aprovação de novo medicamento da FDA em 2026.
Com base no ensaio de fase 3 ATOMIC, o Tecentriq da Genentech com fluoropirimidina e oxaliplatina reduziu pela metade o risco de recidiva ou morte após cirurgia no câncer de cólon com deficiência de reparo de mismatches em estágio III. A sobrevida global não diferiu de forma significativa.
Em ensaio randomizado duplo-cego com 341 pessoas com flutuações motoras em levodopa, 150 mg diários de solengepras reduziram o tempo OFF diário em 0,61 horas versus placebo na semana 12. A empresa planeja conversar com a FDA sobre possível NDA; o fármaco ainda não está aprovado.
A FDA aceitou o pedido suplementar da Bayer para ampliar a finerenona (Kerendia) a adultos com doença renal crônica sem diabetes. Aceitação não é aprovação; o FIND-CKD mostrou declínio mais lento da TFGe e menos eventos renais–CV versus placebo.
Estudo na Cell Reports Medicine relata que uma vacina de mRNA com «alça de fusão» modificada protegeu macacos contra o zika e gerou anticorpos com potencialização dependente de anticorpos da dengue desprezível. É um estudo em animais; faltam testes em humanos.
Adicionar o medicamento oral tucatinibe a trastuzumabe e pertuzumabe após a quimioterapia inicial prolongou a sobrevida livre de progressão mediana de 16,3 para 24,9 meses no estudo HER2CLIMB-05. A bula traz alerta em tarja para toxicidade hepática grave, e ainda não há dados de sobrevida global.
Ao analisar registros de saúde e genes de mais de 187 mil adultos com 50 anos ou mais, pesquisadores da Universidade de Pittsburgh viram que pessoas com TDAH tinham muito mais chance de desenvolver demência ou comprometimento cognitivo leve. O estudo é observacional e não prova causa.
Um estudo na Nature Metabolism relata que a L-arginina se liga diretamente à proteína NLRP3 e impede a montagem do inflamassoma. Suplementos aliviaram artrite semelhante à gota e sintomas semelhantes ao Parkinson em camundongos; ainda não há resultados em humanos.
Num congresso sobre longevidade em Boston, as duas farmacêuticas relataram que semaglutida e tirzepatida reduziram medidas moleculares de idade biológica em cerca de dois a três anos frente ao placebo. São dados das empresas, ainda sem revisão por pares.
Em 16 mulheres com obesidade e pré-diabetes, três meses do inibidor de SGLT2 empagliflozina reduziram os agregados monócito-plaqueta, ligados à inflamação vascular, o que não se viu num grupo com dieta hipocalórica. O piloto foi pequeno e mediu marcadores, não infartos.
Em 683 amostras de urina, um teste de Stanford que lê RNA tumoral em vez de DNA detectou 95% dos cânceres de bexiga localizados e descartou corretamente o câncer em 90% das pessoas sem a doença. É um estudo inicial de desenvolvimento que ainda precisa de ensaios prospectivos maiores.
Ao estimar estatisticamente as pontuações de raciocínio de participantes do UK Biobank que nunca fizeram o teste, pesquisadores ampliaram a amostra para mais de 455 mil pessoas e encontraram 550 variantes comuns e 26 genes com variantes raras ligados às pontuações. Os autores ressaltam que os resultados valem para grupos, não para indivíduos.
Pesquisadores do Einstein relatam na Nature Aging que o declínio da autofagia mediada por chaperonas com a idade deixa células senescentes escaparem da limpeza imune em camundongos. Um fármaco experimental, o CA77.1, reduziu seu acúmulo e a fibrose pulmonar — por enquanto, só em animais.
Um estudo piloto aberto da Johns Hopkins com 20 pessoas com sintomas persistentes após tratamento da doença de Lyme encontrou carga de sintomas cerca de 40% menor seis meses após duas sessões de psilocibina com apoio psicológico. Sem grupo controle, não é possível afirmar que a droga causou a melhora.
A Pensilvânia registrou 943 casos confirmados de sarampo em 39 condados e uma quinta morte associada à doença. Autoridades locais disseram ao The Guardian que a disseminação além do epicentro, no condado de Lancaster, é provável e que a maioria dos 67 condados do estado não tem departamento de saúde próprio.
Pesquisadores chineses ligaram duas ou três cópias dos antigripais zanamivir ou peramivir a um fragmento de anticorpo. Em estudo na Nature Communications publicado em 4 de outubro de 2026, a versão trivalente com peramivir superou o baloxavir e o candidato de longa ação CD388 contra várias cepas em camundongos. Ainda não há dados em humanos.
Ensaio de fase 3 no NEJM do agonista triplo da Lilly retatrutida em 2339 adultos com obesidade sem diabetes reportou ~25% de perda média de peso a 12 mg às 80 semanas (estimando treatment-regimen) versus ~3,9% com placebo; efeitos GI foram comuns. Não é aconselhamento médico pessoal.
A 2 de outubro de 2026 a FDA aprovou pirtobrutinib (Jaypirca) da Eli Lilly para adultos com CLL ou SLL previamente não tratados sem deleção 17p conhecida, com base no BRUIN CLL-313; dados de sobrevida global permanecem imaturos. Não é aconselhamento médico pessoal.
A 2 de outubro de 2026 a BioMarin apresentou dados a cinco anos da extensão aberta PROPEL no congresso World Muscle Society: em 82 adultos com POMBILITI + OPFOLDA contínuo, a função motora manteve-se em grande parte e as medidas pulmonares foram relativamente estáveis; sem novos sinais de segurança. Não é aconselhamento médico pessoal.
O agonista dual GLP-1/glucagon survodutide da Boehringer Ingelheim mostrou até ~13,1% de perda média de peso em 76 semanas vs ~3,1% com placebo em adultos com excesso de peso/obesidade e diabetes tipo 2 (SYNCHRONIZE-2; NEJM + EASD). ~18% descontinuaram por EA gastrointestinais vs ~1,2% placebo. Não aprovado pela FDA; CVOT em curso. Não é conselho médico.
Ensaio aleatorizado controlado com placebo de 52 semanas (n=106; NCT04865770) de semaglutida subcutânea 1 mg semanal em diabetes tipo 2 com DRC: desfechos MRI coprimários não se alteraram significativamente; sinais secundários incluem menor índice de resistência da artéria renal, marcadores de fibrose e mudanças transcriptómicas endoteliais. Mecanicista e limitado — não é conselho médico.
Uma notícia da Nature (2 out 2026) cobre uma análise secundária que argumenta que um ensaio iraniano de 2006 com 40 crianças enviesou a favor da fluoxetina (Prozac) grandes metanálises de depressão pediátrica; ao repetir sem esse ensaio o benefício claro desaparece. Os autores pedem às guidelines que revejam a evidência — não pedem para parar de prescritar. Não é conselho médico.
Em 1 de outubro de 2026 a Genentech anunciou que os resultados detalhados de fase III evERA do SERD oral em investigação giredestrant mais everolímus versus terapêutica endócrina padrão mais everolímus foram publicados no New England Journal of Medicine, com datas PDUFA da FDA mais tarde em 2026.
Em 1 de outubro de 2026 a FDA dos EUA aprovou a Autus Size-Adjustable Valve da Edwards Lifesciences — a primeira válvula pulmonar cirúrgica concebida para expandir à medida que a criança cresce —, com base num estudo clínico com 62 doentes.
Em 1 de outubro de 2026 a Bristol Myers Squibb disse que a FDA aprovou indicação alargada do CAMZYOS (mavacamten) para miocardiopatia hipertrófica obstrutiva sintomática em adultos e doentes pediátricos com ≥30 kg, com base no ensaio de fase 3 SCOUT-HCM.
Em 30 de setembro de 2026 a Roche disse que a FDA aceitou sua solicitação de novo medicamento sob revisão prioritária para o inibidor oral não covalente de BTK fenebrutinibe na EM remitente-recorrente e na EM primária progressiva — o primeiro inibidor de BTK com aceitação de filing nos EUA em ambas as formas — com base em dados de fase III FENhance e FENtrepid.
Em 30 de setembro de 2026 a Eli Lilly divulgou resultados intermediários de fase 2 (EASD, Milão) em obesidade com diabetes tipo 2: a dose combinada mais alta de eloralintida (amilina) mais tirzepatida teve em média até 23,3% de perda de peso em 48 semanas versus 14,8% com tirzepatida sozinha em dose alta.
Uma análise da IARC/OMS em The Lancet Oncology (online ~28–29 de setembro de 2026; coberta em 30 de setembro) estima cerca de 2,3 milhões de novos casos de câncer em 2024 — cerca de 12%, ou um em oito no mundo — atribuíveis a infecções, com a maior carga em países de renda baixa e média.
Um estudo de fase 1 revisto por pares publicado na Nature Medicine em 29 de setembro de 2026 relata que o inibidor covalente da helicase de Werner (WRN) RO7589831 (VVD-133214) teve perfil de segurança manejável e controlo da doença em 74,2% dos doentes com tumores MSI avaliáveis para eficácia, a maioria previamente tratados com inibidores de pontos de controlo imunológico.
Um estudo revisto por pares na Nature Genetics (online a 28 de setembro de 2026; briefing a 29) constata que inibidores PARP e carboplatina expandem clones sanguíneos com mutações de resposta ao dano do ADN ligadas ao risco de leucemia relacionada com terapêutica; a carboplatina exerce pressão seletiva mais forte do que os PARPi, e defeitos herdados de recombinação homóloga reduzem inesperadamente essa expansão.
Em 29 de setembro de 2026 The Guardian relatou achados de pedidos de liberdade de informação de um investigador da UCL: entre os trusts do NHS inglês que responderam, muitos tiveram interrupção de fornecimento de aspirina, co-codamol e do anti-hipertensivo ramipril; o Departamento de Saúde disse que a maioria dos medicamentos licenciados continua bem abastecida e há protocolos de escassez grave para o ramipril.
Em 28 de setembro de 2026 a News Medical resumiu uma apresentação no congresso EASD de uma análise observacional NutriNet-Santé (89.953 adultos franceses) que encontrou que maior ingestão de Neu5Gc derivado da carne se associava a 63% mais risco de diabetes tipo 2 após ajustes padrão — com limites críticos: ainda não é artigo final revisto por pares, é observacional, e a ligação perdeu significância após ajustar pela carne vermelha total.
Um artigo de acesso aberto na Nature Medicine (22 de setembro de 2026) descreve o EAGLE, um modelo de IA que deteta cancro do esófago e neoplasia intraepitelial de alto grau a partir de TC torácica sem contraste, treinado em 6813 doentes e validado em 12 centros de três países com 80.612 doentes; no rastreio externo, especificidade 98,5% e sensibilidade para cancro 90,0% — com limites importantes indicados pelos autores.
Um briefing de investigação da Nature Biotechnology de 28 de setembro de 2026 resume o trabalho revisto por pares de Tian e colegas sobre o AGENT, um framework de IA que combinou experiências de alto rendimento com otimização bayesiana para conceber vacinas mRNA–nanopartículas lipídicas termoestáveis em estado sólido que retiveram bioatividade completa após dois meses a 37 °C em estudos pré-clínicos em animais.
Em 23 de setembro de 2026 a GRAIL anunciou que um painel consultivo da FDA de dispositivos de genética molecular e clínica votou 7–2 (uma abstenção) que os benefícios do seu teste sanguíneo de deteção precoce multicâncer Galleri superam os riscos em adultos com 50 anos ou mais; a decisão final da FDA ainda está pendente.
No final de setembro de 2026 a FDA dos EUA aprovou Atebrioz (zilurgisertib), um inibidor oral diário de ALK2 da Mirum Pharmaceuticals e da Incyte, para reduzir o volume total de ossificação heterotópica nova em doentes com 12 anos ou mais com FOP, com base nos dados da coorte 1 da fase II PROGRESS.
Uma reportagem da BBC Science Focus de 27 de setembro de 2026 revê a investigação sobre regiões genómicas antes ignoradas que produzem minúsculas proteínas ‘peptidéinas’, incluindo trabalho que sugere que alguns cancros dependem delas e um ensaio clínico precoce de vacina para sarcoma de Ewing na Europa.
Em 25 de setembro de 2026 a Reuters noticiou que a Mylan Pharmaceuticals (Viatris) processou a Novo Nordisk num tribunal federal de Delaware, pedindo que se declare que o seu genérico proposto do fármaco GLP-1 Wegovy não infringe uma patente da Novo sobre administração com canetas de dose única. As patentes do princípio ativo vigem até 2032.
Um estudo revista por pares publicado a 25 de setembro de 2026 na Nature Cancer pela Duncan NRI do Texas Children’s e pelo Baylor College of Medicine reporta que o AVC promove a infiltração do glioma e reduz a sobrevivência em modelos humanos e de ratinho via astrócitos e células imunes associados ao tumor — achados pré-clínicos, não um guia de tratamento.
Em 22 de setembro de 2026 a Roche comunicou resultados topline de fase II da enicepatida (CT-388) semanal em 447 adultos com diabetes tipo 2 e excesso de peso ou obesidade: a 24 mg, a HbA1c média caiu 2,65% e a perda média de peso foi 15,5% às 48 semanas. Estão previstos programas de fase III.
Um estudo observacional em Neurology sobre primeiros AVC hospitalizados na região de Greater Cincinnati/Northern Kentucky encontrou incidência nas idades 20–54 a subir de 33,9 para 62,18 por 100.000 pessoas-ano. Os autores alertam que o aumento do uso de substâncias não prova causalidade.
Intismeran autogene mais pembrolizumab melhorou a sobrevivência sem recorrência face a Keytruda isolada após cirurgia de melanoma em estádios IIb–IV no INTerpath-001 (n=1137). Resultados completos em ESMO 2026; razões de risco ainda não são públicas.
Conforme relatado a 24 de setembro de 2026, a FDA aprovou a insulina efsitora alfa-gobe (Onswik, Eli Lilly) como insulina basal injetável semanal adjuvante à dieta e ao exercício em adultos com diabetes tipo 2. Não está aprovada para diabetes tipo 1.
Uma nova análise do ensaio SELECT, com 17 604 doentes, concluiu que as alterações no peso, perímetro da cintura, pressão arterial e marcadores sanguíneos explicaram, no máximo, cerca de metade da redução de eventos cardiovasculares com o fármaco.
Um estudo nacional publicado no The BMJ encontrou maior risco de coágulos venosos com qualquer terapia hormonal oral, enquanto a via transdérmica não mostrou aumento geral. Os riscos absolutos são pequenos.
Uma análise genética liderada pela Universidade Estadual do Arizona sugere que a variante do H5N1 começou a expandir-se por volta do verão de 2024, antes da primeira deteção reconhecida em setembro. Os autores pedem sequenciação mais rápida e vigilância mais coordenada.