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诺和诺德与礼来称 GLP-1 药物减缓了试验患者的"衰老时钟"——尚未发表的会议数据

在波士顿的一场长寿大会上,两家药企报告称,与安慰剂相比,司美格鲁肽和替尔泊肽使生物学年龄的分子指标降低约两到三年。这些是企业数据,尚未经同行评审。

据《麻省理工科技评论》2026 年 10 月 6 日 报道,诺和诺德和礼来上周末在波士顿 Aging Research & Drug Discovery 大会上公布数据,显示其 GLP-1 药物可减缓分子层面的 “衰老时钟”。

企业公布的内容

  • 诺和诺德 分析了一项 司美格鲁肽(Ozempic/Wegovy)试验中 10052 人 的血样——一半用药、一半服用安慰剂——分别在基线和数月后采集,使用根据蛋白质水平估算年龄的 蛋白质组时钟。
  • 诺和诺德项目负责人 Nikolaj Roed 表示,总体差异约为 “两到三年” 生物学年龄;基于心脏蛋白的时钟显示减缓幅度最多达 4 年。
  • 礼来 针对 替尔泊肽(Mounjaro/Zepbound)开展了规模较小的研究,采用 表观遗传时钟(DNA 甲基化变化),同样发现用药者的生物学年龄总体上增长更慢。
  • 效应大小因时钟类型和所测器官不同而 差异很大。

意义与局限

衰老时钟先驱、加州大学洛杉矶分校的 Steve Horvath 称两年是”相当强的效应”,并表示数据可能表明这些药物是”抗衰老保护剂”。但:

  • 这些是 药企在会议上的报告,不是经同行评审的论文。
  • 受试者均 超重或患有糖尿病。协助诺和诺德测量的哈佛生物学家 Vadim Gladyshev 说:“在健康人群中,没有人知道。”
  • 衰老时钟是 替代指标;降低时钟读数是否意味着更长寿、更健康,尚未得到证明。
  • GLP-1 药物有副作用,包括 肌肉流失。

美国 ARPA-H 资助的一项 3800 万美元 得克萨斯州研究,将检验司美格鲁肽对 60 岁以上健康人是否有抗衰老作用。任何人都不应在未咨询医生的情况下为长寿而使用这些药物。

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