علاج بالحمض النووي الريبي المرسال ’يوقظ‘ خلايا عضلة القلب بعد النوبة القلبية لدى الفئران
أفادت دراسة بقيادة جامعة كامبريدج في Nature Cardiovascular Research أن علاجاً قصير الأمد بالحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) ينشّط بروتيني Myc وCyclin T1 جعل خلايا عضلة القلب تنقسم لدى فئران بعد نوبة قلبية، ورفع كمية الدم المضخوخة في كل نبضة بنحو 10% مقارنة بعلاج وهمي. إنها دراسة مبكرة على الحيوانات.
نشر باحثون من جامعة كامبريدج ومعهد QIMR Berghofer وشركة AstraZeneca في مجلة Nature Cardiovascular Research (9 نوفمبر 2026) نتائج علاج تجريبي حفّز تجدد عضلة القلب المتضررة — لدى الفئران.
المشكلة
لا تنقسم خلايا عضلة القلب لدى البالغين، لذا لا تُعوَّض الخلايا التي تُفقد في النوبة القلبية، وقد تصل إلى نحو مليار خلية في قلب الإنسان. ويمكن أن يؤدي الضرر إلى التندب وفشل القلب؛ والعلاجات الحالية تخفف الأعراض وتبطئ تطور المرض لكنها لا تعيد بناء العضلة.
الطريقة
حقن الفريق في القلب المصاب mRNA معدّلاً ينشّط مؤقتاً بروتينين هما Myc وCyclin T1، فتنقسم خلايا عضلة القلب. ولأن التأثير قصير وموضعي، لا يُتوقع أن يغيّر الخلايا تغييراً دائماً، وهو تصميم يهدف إلى تقليل خطر النمو المفرط.
النتائج لدى الفئران
- أظهر تخطيط صدى القلب نبضاً أقوى ونحو 10% زيادة في الدم المضخوخ في كل نبضة مقارنة بالفئران التي تلقت علاجاً وهمياً.
- استمر التحسن بعد 28 يوماً و12 أسبوعاً.
- لم تُلاحظ آثار جانبية لدى الفئران.
ووصفت الباحثة المشاركة في القيادة كاثرين ويلسون النتائج بأنها “مثيرة حقاً”. وقال براين ويليامز من مؤسسة القلب البريطانية إنها “خطوة مهمة”، لكنه نبّه إلى أنها أُجريت على الفئران وما زالت في مرحلة مبكرة.
القيود
هذه دراسة ما قبل سريرية على الحيوانات. يختلف قلب الفأر عن قلب الإنسان، وحجم التأثير متواضع، ولا تزال السلامة طويلة الأمد والجرعة وطريقة الإعطاء لدى البشر مجهولة. ويقول الفريق إن هناك حاجة إلى تجارب على حيوانات أكبر ثم على البشر. شاركت AstraZeneca في البحث. هذا العلاج غير متاح للمرضى.