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小鼠研究:mRNA疗法在心梗后“唤醒”心肌细胞
剑桥大学牵头、发表于《Nature Cardiovascular Research》的研究显示,一种短效mRNA疗法通过激活Myc和Cyclin T1蛋白,使心梗小鼠的心肌细胞重新分裂,每搏输出血量比假治疗组高约10%。这是早期动物研究。
剑桥大学、QIMR Berghofer医学研究所和阿斯利康的研究人员于2026年11月9日在**《Nature Cardiovascular Research》**发表研究,报告一种实验性疗法促使受损心肌再生——目前仅在小鼠中。
问题所在
成人心肌细胞不会分裂,心梗中损失的细胞(人类心脏中可多达约10亿个)无法再生。损伤可导致瘢痕和心力衰竭;现有疗法能缓解症状、延缓进展,但无法让心肌重新长出。
方法
研究团队向受损心脏注射一种修饰mRNA,短暂激活Myc和Cyclin T1两种蛋白,促使心肌细胞分裂。由于作用短暂且局部,预计不会永久改变心脏细胞,这一设计旨在降低过度生长的风险。
小鼠结果
- 超声心动图显示,与假治疗组相比,心跳更有力,每搏输出血量约高10%。
- 改善在28天和12周时仍然存在。
- 小鼠未见不良反应。
共同通讯作者Catherine Wilson称结果”非常令人振奋”。英国心脏基金会的Bryan Williams称这是”重要的一步”,但强调研究仍处于小鼠阶段、尚属早期。
局限性
这是临床前动物研究。小鼠心脏与人类不同,效果幅度有限,在人体中的长期安全性、剂量和给药方式均未知。团队表示需要先在大型动物、再在人体中试验。阿斯利康参与了研究。该疗法目前尚不能用于患者。