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Health Noticia

Una terapia de ARNm ‘despierta’ las células del músculo cardíaco tras un infarto en ratones

Un estudio liderado por Cambridge en Nature Cardiovascular Research informa que una terapia de ARNm de corta duración que activa las proteínas Myc y Cyclin T1 hizo dividirse a las células cardíacas de ratones tras un infarto y aumentó en torno a un 10% la sangre bombeada por latido frente a un tratamiento simulado. Es un estudio temprano en animales.

Investigadores de la Universidad de Cambridge, el instituto QIMR Berghofer y AstraZeneca publican en Nature Cardiovascular Research (9 de noviembre de 2026) un tratamiento experimental que impulsó la regeneración del músculo cardíaco dañado, en ratones.

El problema

Las células del músculo cardíaco adulto no se dividen, así que las perdidas en un infarto —hasta unos mil millones en un corazón humano— no se reponen. El daño puede causar cicatrices e insuficiencia cardíaca; los tratamientos actuales alivian síntomas y frenan la progresión, pero no regeneran músculo.

El enfoque

El equipo inyectó en el corazón lesionado un ARNm modificado que activa temporalmente dos proteínas, Myc y Cyclin T1, para que las células del músculo cardíaco se dividan. Al ser un efecto breve y local, no se espera que altere de forma permanente las células, un diseño pensado para reducir el riesgo de crecimiento excesivo.

Resultados en ratones

  • La ecocardiografía mostró un latido más fuerte y alrededor de un 10% más de sangre bombeada por latido que en los ratones con tratamiento simulado.
  • La mejora se mantuvo a los 28 días y a las 12 semanas.
  • No se observaron efectos adversos en los ratones.

La coautora principal Catherine Wilson calificó los resultados de “realmente emocionantes”. Bryan Williams, de la British Heart Foundation, dijo que es “un paso importante”, pero recordó que se hizo en ratones y está en fase temprana.

Limitaciones

Es un estudio preclínico en animales. El corazón del ratón difiere del humano; el efecto es modesto; se desconocen la seguridad a largo plazo, la dosis y la forma de administración en personas. El equipo dice que hacen falta ensayos en animales más grandes y luego en humanos. AstraZeneca colaboró en la investigación. No es un tratamiento disponible para pacientes.

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