من بين 554,316 بالغاً في أونتاريو شُخّصوا حديثاً بأورام صلبة، تعرّض 0.3% لجرعة أفيونية زائدة غير مميتة و0.03% لجرعة مميتة، وارتبطت الوصفات الحديثة عالية الجرعة بمعدل أعلى بنحو 3.5 مرات. الدراسة رصدية تُظهر ارتباطاً لا سببية.
في التجربة المرحلة الثالثة Krascendo 1 التي سلّطت عليها Nature Medicine الضوء، رفع ديفاراسيب متوسط البقاء الإجمالي إلى 17.7 شهراً مقابل 12.0 شهراً مع سوتوراسيب أو أداغراسيب لدى مرضى سرطان الرئة بطفرة KRAS G12C المعالَجين سابقاً. التجربة مفتوحة وموّلتها روش.
جمعت مراجعة منهجية لمستشفى الجراحة الخاصة (HSS) عُرضت في مؤتمر ACR Convergence 2026 بيانات 31 دراسة عن علاج CAR-T لدى 243 شخصاً مصاباً بذئبة مقاومة للعلاج: انخفض متوسط نشاط المرض من 13.0 إلى 2.2 بعد ستة أشهر، مع آثار جانبية خفيفة في الغالب. الدراسات الأصلية صغيرة.
بين 6,942 طفلاً من مجموعة TEDDY، أُصيب أبناء الأمهات المصابات بالسكري من النوع الأول بنحو نصف معدل إصابة أبناء الآباء المصابين، رغم تشابه درجات الخطر الوراثي. وظهر الأثر الوقائي في الطفولة المبكرة وتلاشى بعد سن السادسة.
في عينات مصل من 506 أشخاص، ميّز جزيء RNA تحمله حويصلات خارج خلوية الآفةَ السابقة للسرطان STIC وسرطانَ المبيض المصلي عالي الدرجة عن الأصحاء بمساحة تحت المنحنى نحو 0.99، مقابل 0.59 لـCA125 في حالة STIC. ويؤكد الباحثون الحاجة إلى تحقق استباقي.
وجدت تجربة سريرية كندية شملت 508 مرضى أن إضافة كيّ أنسجة القلب منخفضة الجهد إلى العزل المعياري للأوردة الرئوية لم تحسّن النتائج بشكل ملحوظ عموماً؛ أما لدى المرضى الذين وُجدت لديهم هذه المناطق فعلاً، فأشارت النتائج إلى انخفاض خطر عودة الرجفان.
تابعت دراسة رصدية منشورة في JAMA Network Open نحو 830,393 بالغاً أمريكياً بدأوا علاج فرط نشاط المثانة بين 2012 و2025، ووجدت معدلات خرف متقاربة مع مضادات الكولين ومع ناهضات بيتا-3 الأحدث. ويقول الباحثون إن النتائج تحتاج إلى تكرار قبل تغيير الإرشادات.
أفادت دراسة بقيادة جامعة كامبريدج في Nature Cardiovascular Research أن علاجاً قصير الأمد بالحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) ينشّط بروتيني Myc وCyclin T1 جعل خلايا عضلة القلب تنقسم لدى فئران بعد نوبة قلبية، ورفع كمية الدم المضخوخة في كل نبضة بنحو 10% مقارنة بعلاج وهمي. إنها دراسة مبكرة على الحيوانات.
أفاد باحثون من جامعة بار إيلان في مجلة MedComm بأن الجمع بين GABA والسيتاغليبتين والأوميبرازول أعاد سكر الدم إلى طبيعته لدى نحو 30% من الفئران في نموذج لسكري المناعة الذاتية الكامن لدى البالغين (LADA)، وأن مؤشرين من الحمض النووي الريبي في الدم قبل العلاج ميّزا المستجيبين. إنها دراسة مبكرة على الحيوانات.
في تجربة عشوائية شملت 320 مريضاً في الصين عُرضت في 8 نوفمبر 2026 في الجلسات العلمية لجمعية القلب الأمريكية، بلغت عودة اضطراب النظم الموثقة خلال 12 شهراً 18% لدى البالغين المصابين بارتفاع الضغط الذين بدأوا ساكوبيتريل/فالسارتان بعد كيّ الرجفان الأذيني، مقابل 28.3% مع الفالسارتان، رغم انخفاض متماثل في الضغط؛ والنتائج ملخص أولي غير محكّم.
وجدت تجربة عشوائية امتدت خمس سنوات في 60 مقاطعة بولاية نورث كارولاينا، عُرضت في 8 نوفمبر 2026 في الجلسات العلمية لجمعية القلب الأمريكية ونُشرت في NEJM، أن برنامجاً مجتمعياً للإنعاش القلبي الرئوي وخدمات الإسعاف لم يحسّن النجاة مع وظيفة دماغية جيدة بعد السكتة القلبية خارج المستشفى (نحو 9% مقابل 9.4%)، رغم ارتفاع إنعاش المارة في السنة الأخيرة.
في تجربة OptimPacing التي شملت 685 بالغاً مصابين بإحصار أذيني بطيني، وعُرضت في 8 نوفمبر 2026 في الجلسات العلمية لجمعية القلب الأمريكية ونُشرت في NEJM، خفّض تنظيم فرع الحزمة الأيسر الخطر المركب للوفاة أو دخول المستشفى بسبب قصور القلب أو اعتلال العضلة الناجم عن التنظيم بنسبة 59% مقارنة بتنظيم البطين الأيمن (8.5% مقابل 19.2% خلال أربع سنوات).
وجدت تجربة ZEUS من المرحلة الثالثة لدى 6376 بالغاً مصابين بمرض قلبي وعائي تصلبي عصيدي ومرض كلوي مزمن وارتفاع hs-CRP، المعروضة في 7 نوفمبر 2026 في جلسات الجمعية الأمريكية للقلب والمنشورة في New England Journal of Medicine، أن زيلتيفيكيماب خفّض hs-CRP بنسبة 64% وIL-6 بنسبة 76% مقابل الدواء الوهمي دون أن يقلل احتشاء القلب أو السكتة أو الوفاة القلبية الوعائية (561 حدثاً مقابل 565).
وجدت تجربة STREAM العشوائية، المعروضة في 7 نوفمبر 2026 في الجلسات العلمية للجمعية الأمريكية للقلب والمنشورة في New England Journal of Medicine، أن إيقاف الستاتينات لدى 1880 بالغاً عمرهم 70 عاماً فأكثر بلا مرض قلبي وعائي لم يكن أدنى عند سنتين لاحتشاء القلب أو السكتة أو الوفاة، وإن كانت الأحداث أعلى في متابعة أطول (12.7% مقابل 9.2%).
متابعة لتجربة ISCHEMIA نُشرت في JAMA وعُرضت في 7 نوفمبر 2026 في الجلسات العلمية للجمعية الأمريكية للقلب وجدت أنه بعد نحو عقد كان احتمال الوفاة لدى مرضى مرض الشريان التاجي المستقر متماثلاً تقريباً مع استراتيجية تدخلية مبكرة (نحو 26%) واستراتيجية محافظة أولية (نحو 27%).
دراسة استباقية متعددة المراكز في Nature شملت 196 بالغاً بلا مرض قلبي وعائي معروف أو أدوية خافضة للضغط استخدمت PPG ومقياس تسارع لساعة استهلاكية بلا معايرة بالكفة مقابل ضغط دم متنقل 24 ساعة: خلال 7 أيام الحساسية 65.8% والنوعية 90.0% — كفرز انتهازي لا بديلاً تشخيصياً.
ملخص مكتوب لحلقة 5 نوفمبر 2026 من برنامج «وجهاً لوجه مع الحدث» على راديو سفوبودا: زيادة عبء العمل دون رفع الأجور، وعجز متوقع في صندوق التأمين الطبي الإلزامي، وتقليص المشروع الفدرالي لمكافحة السرطان، ونقص في الأطباء المقيمين بعد قانون الخدمة الإلزامية.
مراجعة منهجية وتحليل تلوي لأكثر من 22 ألفاً من المريضات بسرطان ثدي ER-إيجابي نُشرا في 6 نوفمبر 2026 في JAMA Network Open لم يجدا فرقاً ذا دلالة إحصائية في البقاء بين العلاج الغدي الأولي والجراحة الفورية؛ والسيطرة المستدامة تحت pET تركزت في البيولوجيا المواتية.
دراسة محكمة في Nature Medicine (6 نوفمبر 2026) درّبت نموذجاً أساسياً للمشي على حركة هيكلية ثلاثية الأبعاد من كاميرا عمق واحدة عبر خمس مهام حركية لدى 3328 بالغاً ذا توصيف ظاهري عميق؛ وتنبأت بالعمر ومؤشر كتلة الجسم والدهون الحشوية و1887 من 3210 نمطاً ظاهرياً أفضل من سمات مشي مصممة يدوياً.
تابعت تجربة Prepare for Kidney Care العشوائية في The Lancet (4 نوفمبر) 445 مريضًا أكبر سنًا أو ضعيفًا بفشل كلوي في المملكة المتحدة. على نحو 4.5 سنوات، أعطى التحضير لغسيل الكلى والإدارة المحافظة المنظمة بلا غسيل نتائج متشابهة لطول العمر وجودة الحياة مجتمعين؛ وبدأ الغسيل فعليًا 28% فقط من ذراع التحضير للغسيل.
وجدت دراسة JAMA بأثر رجعي لـ5.2 مليون ولادة في الولايات المتحدة أن عدم تلقي فيتامين K العضلي ارتفع من 3.1% عام 2017 إلى 6.8% عام 2025، مع خطر نزيف معدّل أعلى بنسبة 47% خلال ستة أشهر وأكثر من ضعف خطر النزف داخل الجمجمة.
في تحليل مفتوح الوصول بـNature Medicine لـ6803 بالغين يابانيين، ربطت نماذج الوساطة النظام الغذائي والنشاط وعادات أخرى بالصحة و15 مرضًا مزمنًا عبر محورين متعارضين للميكروبيوم المعوي، واختُبرت درجات تنبؤية في 13 فوجًا خارجيًا.
وجد تحليل أجرته UCL وإمبريال كوليدج لندن على نحو 6000 موظف حكومي بريطاني تمت متابعتهم حتى 20 عاماً أنماطاً مختلفة من المستقلبات في الدم للأنظمة فائقة المعالجة والأنظمة قليلة المعالجة. والدراسة رصدية لا تثبت السببية.
في تجربة عشوائية شملت 120 شخصاً ونُشرت في American Journal of Psychiatry، سجّل البالغون المصابون باضطراب تعاطي الكحول الذين تناولوا مستخلصاً معيارياً من الكودزو قبل الشرب المتوقع أياماً أقل من الشرب الشره مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي، واستمر الأثر بعد ثلاثة أشهر.
في تجربة سريرية مبكرة جداً نُشرت في NEJM، أُوصل جين مباشرة إلى بؤرة النوبات في الدماغ ليجعل الخلايا العصبية تستجيب لدواء معيّن. وانخفضت النوبات الشهرية بأكثر من 90% لدى المشاركين الثلاثة دون آثار جانبية خطيرة، بحسب Nature — لكن الدراسة صغيرة جداً.
في 3,281 زوجاً تمت متابعتهم بوسيط 19.5 عاماً، ارتبطت إصابة أحد الزوجين الدماغية الرضّية بارتفاع وفيات الآخر، بينما لم تكن الارتباطات مع الخرف وأحداث القلب والأوعية ذات دلالة إحصائية.
في تجربة عشوائية عنقودية في 12 موقعاً للإسكان المدعوم في مينيابوليس–سانت بول، لم تغيّر ستة أشهر من سوق متنقل متكامل درجات جودة الغذاء بشكل ملحوظ، لكن المشاركين تناولوا نحو 397 ملغ صوديوم يومياً أقل من المجموعة الضابطة.
وجدت دراسة لسجلات مرضى السكري من النوع الثاني في الولايات المتحدة خطراً أقل للسرطانات المرتبطة بالسمنة خلال 3 و5 سنوات بعد بدء دواء GLP-1 فقط مقارنة بالإنسولين أو السلفونيل يوريا، وبشكل رئيسي في السكري الخفيف. ويقول المؤلفون إنها لا تدعم اختيار أدوية السكري للوقاية من السرطان.
في تجربة عشوائية شملت 1857 مريضاً بالرجفان الأذيني، حققت الأنظمة الأبسط بدواء واحد معيار عدم الدونية مقارنة بالعلاج المزدوج المضاد للصفائح بعد ستة أشهر، وارتبطت بنزيف أقل.
تُظهر سجلات 13307 مريضاً صغيراً في ستة أنظمة صحية للأطفال أن إصابات الدراجات والسكوترات الكهربائية ترتفع أسرع بكثير من إصابات الدراجات والسكوترات العادية، وأن إصابات الدماغ تقارب الضعف.
وجدت دراسة أترابية أمريكية متعددة المراكز شملت 434 طفلاً متطابقين بعمر 18–30 شهراً درجات متكافئة في فحص النمو، ولا فروق في مقاييس التوحد أو السلوك.
وجد تحليل في NEJM Evidence لبيانات المعهد الوطني للسرطان أن معدل الإصابة الإجمالي حتى سن 70 ارتفع من 36.7 إلى 38.3 لكل 100 ألف بين 2022 و2023، وهو أول ارتفاع إجمالي منذ أكثر من 20 عاماً.
وجد تحليل في JAMA Network Open شمل 1.5 مليون حالة دخول ضمن Medicare (2007–2022) احتمالات أعلى للدخول في الأيام الأبرد من نحو 24 درجة مئوية، دون زيادة مماثلة في الحر.
تحدد دراسة في Nature بروتين كلودين-4 نقطةَ ارتباط سم بكتيريا Bacteroides fragilis (BFT)؛ وقد حمى بروتين خادع مبني عليه الفئران من ضرر السم، لكنه لم يُختبر على البشر.
وجد تحليل تلوي شبكي لخمس دراسات رصدية شملت 7937 امرأة أن استئصال الثدي لتقليل الخطر ارتبط بوفيات أقل لجميع الأسباب مقارنة بالفحص بالرنين المغناطيسي أو التصوير الشعاعي، بما يتجاوز أثر استئصال المبيضين.
بين أكثر من 950 ألف بالغ أُدخلوا المستشفيات في أونتاريو بين 2008 و2022، بلغت الوفيات خلال 30 يوماً 12.3% مع الطبيبات مقابل 13.7% مع الأطباء الذكور؛ والدراسة رصدية لا تثبت علاقة سببية.
في استطلاع نشرته JAMA Network Open شمل 236 من مقدّمي الرعاية، أفاد 26.7% بأنهم حرّفوا الأعراض أمام الطبيب للحصول على مضادات حيوية، وقال معظمهم إن ذلك نجح مرة على الأقل.
لدى نحو 88800 شخص، ارتبط العلاج المكثف بنحو 4 أحداث قلبية وعائية أقل لكل 1000 شخص-سنة لدى مرضى الكلى المزمن ونحو 3 أقل لدى غيرهم؛ ولم يرتفع خطر الفشل الكلوي، لكن تراجعات وظائف الكلى الأخف ازدادت.
في رسالة بحثية في JAMA Psychiatry، لم يلاحظ 53% من الشاربين أي تغيير وقال 3% فقط إنهم شربوا أكثر؛ وكان أصحاب الشرب الذي قد يكون ضاراً أكثر ميلاً للإبلاغ عن التقليل.
يقدّر تحليل تجميعي في JAMA Neurology عدد حالات الخرف الجديدة في العالم عام 2023 بنحو 11.4 مليون؛ وكانت المعدلات السنوية أعلى لدى النساء وفي البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل.
في تجربتي OBERON وTITANIA (2306 مرضى)، خفّض tozorakimab الشهري المضاف إلى العلاج الاستنشاقي نوبات التفاقم المتوسطة أو الشديدة بنسبة 29% و34% لدى المدخنين السابقين؛ ويُتوقع قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من 2027.
لدى أكثر من 1500 مريض، كانت SOMAScan والتصوير المرن بالرنين المغناطيسي ومقاييس FibroScan الأفضل في كشف التليف المتقدم والتشمع؛ وتفوّق تحليل gamma-GT الرخيص على مؤشر FIB-4 الشائع كخطوة أولى.
في تجربة ASPIRED البريطانية على 2234 مريضاً، كشفت المراقبة الفورية لمدة 14 يوماً اضطرابات نظم ذات أهمية سريرية لدى 22.0% مقابل 9.0% مع الرعاية المعتادة؛ ولم تختلف نوبات الإغماء التي أبلغ عنها المرضى خلال عام اختلافاً معتداً به.
رصدت دراسة وصفية لتفشي 2024–2025 في أونتاريو 166 حالة دخول إلى المستشفى و10 إصابات خلقية ووفاة رضيع واحد، وتتبعت السلالة إلى الولايات المتحدة والمكسيك وهولندا.
في التجربة العشوائية LEAP-Block التي شملت 499 مريضاً بإحصار أذيني بطيني ووظيفة قلبية محفوظة، بلغت النقطة المركّبة (الوفاة أو أحداث قصور القلب أو الانتقال إلى التنظيم ثنائي البطين) خلال 24 شهراً 2.4% مع LBBAP مقابل 12.5% مع تنظيم البطين الأيمن.
في تجربة Inject التي شملت 192 بالغاً، لم تحسّن حقن الحجم الكبير مع الستيرويد أو بدونه الألم والعجز مقارنة بحقنة وهمية بعد 12 شهراً؛ وأعطت النسخة بالستيرويد فائدة مبكرة صغيرة لكن نتائج أسوأ في الأسبوع 26.
وجدت تجربة نرويجية من المرحلة 3 مزدوجة التعمية على 450 بالغاً بمتلازمة قولون عصبي متوسطة إلى شديدة أن زرع ميكروبيوتا برازية من متبرع بحقنة شرجية واحدة لم يفق ذات براز المشارك: 40% مقابل 38% حققوا التحسن الأولي ≥75 نقطة على IBS-SSS عند 90 يوماً. يقول المؤلفون إنه لا ينبغي استخدام FMT لمتلازمة القولون العصبي؛ ويحث المعلّقون على مقاربات ميكروبيوم أكثر استهدافاً.
في تجربة المرحلة 3 TroFuse-005 على 776 امرأة بسرطان بطانة رحم متقدم أو ناكِس بعد البلاتين وعلاج PD-1/L1، أطال ساسيتوزوماب تيروموتيكان (sac-TMT) الوسيط للبقاء الكلي إلى 19.0 شهراً مقابل 12.1 بالعلاج الكيميائي. قبلت FDA طلباً BLA بمراجعة أولوية وموعد PDUFA في 15 يونيو 2027.
ستوقف شركة Artiva في سان دييغو تطوير AlloNK (AB-101)، مرشّح الخلايا القاتلة الطبيعية الخيفي للأمراض المناعية الذاتية، بعد حدثين من الدرجة 5 في تجربة سلة بالمرحلة 2a وضعف استدامة الاستجابة. ربط الباحثون وفاة بالسمية العصبية للفلودارابين واعتبروا الثانية غير مرتبطة؛ وطلبت FDA وقفة. النقد نحو 319 مليون دولار نهاية سبتمبر.
وجد تحليل في JAMA أنه خلال الأشهر الستة الأولى من تجربة WISeR انخفض استخدام حقن الستيرويد فوق الجافية في ميديكير التقليدي بنسبة 15% والخدمات المستهدفة الأخرى بنسبة 19.5% في الولايات المشاركة. ولا تستطيع الدراسة الجزم بأن الرعاية التي اختفت كانت غير ضرورية.
في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية نُشرت في JAMA وشملت 193 بالغًا، خفضت جرعة واحدة بمقدار 12 ملغ من بخاخ بنزوات الميبوفوتينين درجات الاكتئاب بـ5.3 نقطة أكثر من جرعة مقارنة ضئيلة بعد أربعة أسابيع. إنها تجربة في مرحلة متوسطة وليست موافقة على الدواء.
وسّعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على مثبط PARP Talzenna من فايزر مع Xtandi ليشمل الرجال المصابين بسرطان بروستاتا نقيلي لا يزال حساسًا للهرمونات ويحمل طفرات في جينات إصلاح الحمض النووي (HRR). وفي تجربة TALAPRO-3 خفّض المزيج خطر التقدم الإشعاعي أو الوفاة بنسبة 52%، وكان فقر الدم شائعًا.
في تجربتي TRIUMPH-OSA المنشورتين في NEJM، بلغ ما يصل إلى نحو نصف المشاركين على الجرعات الأعلى تنفساً طبيعياً أو انقطاعاً خفيفاً للنفس دون نعاس مفرط بعد 80 أسبوعاً، مقابل نحو 13% مع الدواء الوهمي. ولا يزال الدواء تجريبياً.
تُظهر أطول متابعة لتجربة RELATIVITY-047 من المرحلة الثالثة، المنشورة في Nature Medicine، أن العلاج المناعي المزدوج لا يزال يتفوق على نيفولوماب وحده في البقاء دون تقدّم المرض والبقاء الإجمالي والبقاء الخاص بالميلانوما بعد 57 شهراً على الأقل.
وجدت دراسة حالات وشواهد عُرضت في مؤتمر IDWeek أن الجسم المضاد طويل المفعول قلّل حالات دخول المستشفى بسبب الفيروس لدى الأطفال المؤهلين بعمر 8 إلى 23 شهراً، مع حماية أعلى عند إعطائه خلال 60 يوماً قبل المرض. ولم تخضع النتائج بعد لمراجعة الأقران.
في تجربة مبكرة نُشرت في Nature Medicine، أوقف دواء invikafusp alfa تقدّم المرض لدى 16 من 27 مريضاً تلقوا الجرعة المثلى، وقلّص الأورام لدى أربعة. وكانت الدراسة صغيرة ومن دون مجموعة ضابطة.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نظام تحريض تحت الجلد لدواء ريسانكيزوماب (Skyrizi) من AbbVie للبالغين المصابين بداء كرون المتوسط إلى الشديد، استناداً إلى تجربة AFFIRM التي شملت 274 مريضاً. وتأتي البيانات حتى الآن من الشركة وتغطي 12 أسبوعاً من العلاج المقارن بالدواء الوهمي.
باستخدام إصلاح بريطاني في سبعينيات القرن الماضي رفع سن ترك المدرسة من 15 إلى 16 عاماً كتجربة طبيعية، وجد الباحثون معدلات خرف أقل لدى المتأثرين به، خصوصاً أصحاب الخطر الوراثي المرتفع. ولم تتجاوز المتابعة سن 65.
في تجربة RISE UP من المرحلة الثالثة التي شملت 207 مرضى، سجّل 41% ممن تناولوا ميتابيفات ارتفاعاً ملموساً في الهيموغلوبين مقابل 3% مع الدواء الوهمي. ولم يتحقق الهدف الرئيسي الثاني وهو تقليل نوبات الألم.
بات بالإمكان استخدام Awiqli (أنسولين icodec) من نوفو نورديسك ابتداءً من سن العاشرة لعلاج السكري من النوع الثاني، ما يستبدل سبع حقن أسبوعية من الأنسولين القاعدي بحقنة واحدة. وتستند الموافقة للأطفال أساساً إلى تجارب على البالغين ودراسة حركية دوائية بجرعة واحدة لدى الأطفال.
يقدّر باحثون في إمبريال كوليدج لندن عدد الوفيات المرتبطة بالحرارة في 854 مدينة أوروبية بين يونيو وأغسطس 2026 بـ50,391 حالة، يُعزى منها 32,619 إلى الاحترار الناجم عن النشاط البشري. وهذه تقديرات نمذجة، ويقول المؤلفون إن العدد الحقيقي أعلى على الأرجح.
في تجربة MIRA2 الهولندية على 715 امرأة يعانين نزفاً حيضياً غزيراً، احتاجت نحو 4% ممن رُكّب لهن لولب الليفونورجستريل أثناء الاستئصال إلى استئصال الرحم خلال عامين، مقابل 10% مع الاستئصال وحده.
خفّض مثبط المتمم C5 من AstraZeneca البروتين في البول بنسبة 43.4% مقارنة بالدواء الوهمي في الأسبوع 34 في تحليل مرحلي لتجربة المرحلة الثالثة I CAN. ولم يثبت بعد أنه يبطئ تراجع وظائف الكلى.
بات الاستطباب غير المرتبط بنوع الورم يتطلب 13 طفرة على الأقل لكل ميغاقاعدة بدلاً من 10، لأن الفائدة لم تتأكد بين 10 و13. وبلغ معدل الاستجابة 36% لدى 220 مريضاً.
تقول BioCryst إن FDA وافقت على تركيبة حبيبات فموية بجرعة 150 ملغ من بيروترالستات (Orladeyo) الذي يؤخذ مرة يومياً، للوقاية من نوبات الوذمة الوعائية الوراثية لدى من هم في سن 12 عاماً فأكثر، كبديل لمن يجدون صعوبة في بلع الكبسولات.
وافقت FDA على دواء دوستارليماب (Jemperli) من GSK للبالغين المصابين بسرطان المستقيم في المرحلة الثانية أو الثالثة من النوع MSI-H أو dMMR. وفي تجربة AZUR-1 ذات الذراع الواحدة، حقق 68% من المرضى القابلين للتقييم استجابة سريرية كاملة مستمرة بعد 12 شهراً، لكن الموافقة معجّلة والبيانات طويلة الأمد ما زالت تتراكم.
بعد متابعة أكثر من مليون طفل دنماركي حتى 20 عاماً، وجد الباحثون أن معدلات السرطان كانت أعلى بنسبة 26% بعد الإنجاب المساعد عموماً، مدفوعة بنقل الأجنة المجمّدة والحقن المجهري، بينما لم يظهر ارتفاع مع أطفال الأنابيب التقليدي. الدراسة رصدية ولا تثبت السببية.
يقترح باحثون من جامعة بوسطن وجامعة كونيتيكت نموذج GRAD الذي لا يضيف مؤشرات دم أخرى والعمر والخطر الوراثي إلا عندما تكون نتيجة اختبار p-Tau217 غير حاسمة. وفي 630 حالة ضمن «المنطقة الرمادية» حسّن النموذج كشف الأميلويد وقلّل نسبة من يحتاجون إلى تصوير PET، لكنه ليس جاهزاً بعد للاستخدام الروتيني.
وافقت FDA على دواء Hibsago من GSK، الذي يُعطى مع مضادات الفيروسات الحالية لبعض البالغين المصابين بالتهاب الكبد B المزمن دون تليف. وفي تجربتين، ظل الفيروس تحت السيطرة لدى 19% من المرضى بعد 24 أسبوعاً من إيقاف كل علاج، ويحمل الدواء تحذيراً في إطار أسود.
وجدت تجربة عشوائية مزدوجة التعمية بتمويل حكومي شملت نحو 5,300 مريض في 15 مركزاً كندياً، ونُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية، أن الأسبرين وحده آمن وفعّال بقدر خمسة أيام من ريفاروكسابان يتبعها الأسبرين بعد الاستبدال الكامل للورك أو الركبة.
وجدت دراسة شملت أكثر من 3 ملايين امرأة يستخدمن موانع الحمل الهرمونية في أربع دول أوروبية أن خطر الجلطات بدأ يرتفع قبل البدء بمضادات الالتهاب غير الستيرويدية، وظهر نمط مماثل مع الباراسيتامول، ما يشير إلى أن الحالة المعالَجة تفسر جزءاً على الأقل من الخطر.
تقدّر دراسة وراثية بقيادة كليفلاند كلينك شملت 82,623 شخصاً من أصول أفريقية أن متغيراً في جين CD36 يحمله نحو 17% من هذه الفئة مسؤول عن نحو 9% من حالات اعتلال عضلة القلب التوسعي، وهي نسبة تفوق جين TTN، ومع ذلك لا يشمله الفحص الجيني المعتاد.
وجدت مراجعة بقيادة جامعة كوليدج لندن وجامعة ليفربول لـ19 دراسة رصدية شملت نحو 16 مليون شخص أن معدل الوفاة لأي سبب أعلى بنسبة 70% لدى المشخّصين باضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه، ويعود ذلك أساساً إلى الانتحار والإصابات، مع بعض الأدلة على انخفاض الخطر لدى من يتناولون الأدوية.
وسّعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 16 أكتوبر 2026 موافقتها على قطرة Ryzumvi من Viatris (محلول فينتولامين للعين بتركيز 0.75%) لتشمل علاج طول النظر الشيخوخي لدى البالغين، بعد أن كانت معتمدة لعكس توسع الحدقة بعد فحوص العين.
في تجربة عشوائية استمرت 26 أسبوعاً وشملت 283 بالغاً في 22 عيادة رعاية أولية أمريكية، قضى مرضى السكري من النوع الثاني الذين لا يستخدمون الإنسولين نحو خمس ساعات إضافية يومياً ضمن نطاق الغلوكوز المستهدف باستخدام أجهزة المراقبة المستمرة مقارنة بالرعاية المعتادة.
أعلنت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها الأمريكية تسجيل 4410 حالات حصبة مؤكدة في 2026 حتى 15 أكتوبر، بزيادة 330 حالة عن الأسبوع السابق، مع 451 حالة دخول إلى المستشفى؛ وسجلت ولاية بنسلفانيا وحدها 1222 حالة.
دُرِّب نموذج Percival على نحو 400 ألف صورة أشعة مقطعية لنحو 50 ألف مريض، ورصد علامات حالات مثل الرجفان الأذيني ومرض الكلى المزمن، وفق دراسة في مجلة npj Digital Medicine؛ ولا يزال في مرحلة الاختبار ما قبل السريري.
أفاد باحثون من جامعة ميشيغان في مجلة Cancer Discovery بأن تسلسل القراءات الطويلة بتقنية النانوبور فسّر 32 من 46 ورماً مجهول السبب، وفي مجلة NEJM بأن جزءاً من فيروس علاج جيني اندمج في جين GLI1 لدى طفل في الثالثة أصيب بورم صغير قرب العمود الفقري.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 16 أكتوبر 2026 على قطرة Brytly من شركة Alcon (أبراكلونيدين 0.125%) دون وصفة طبية لتخفيف احمرار العين الناتج عن تهيج بسيط، للبالغين والأطفال من سن 12 عاماً فأكثر.
دراسة في PLOS Medicine (15 أكتوبر 2026) شملت 461,682 بالغاً بعمر 50–71 عاماً من مجموعة NIH-AARP لم تجد ارتباطاً بين إجمالي استهلاك الأطعمة فائقة المعالجة وسرطان القولون والمستقيم؛ وارتبطت اللحوم المصنّعة بخطر أعلى، والحبوب الكاملة والألياف ومنتجات الألبان والكالسيوم بخطر أقل. دراسة رصدية؛ النظام الغذائي مُبلَّغ ذاتياً. ليست نصيحة طبية.
أعلنت روش في 16 أكتوبر 2026 أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على Enspryng (ساتراليزوماب)، وهو جسم مضاد لمستقبل IL-6، للبالغين المصابين بمرض العين الدرقي — أول خيار تحت الجلد يمكن للمريض أو مقدم الرعاية حقنه في المنزل. أخفقت إحدى تجربتي المرحلة الثالثة في بلوغ هدفها الأساسي. ليست نصيحة طبية.
تقدّر أبحاث أولية عُرضت في الجلسات العلمية لارتفاع ضغط الدم 2026 لجمعية القلب الأمريكية أن رفع نسبة المرضى المضبوط ضغطهم من نحو 20% إلى 80% في 20 دولة متوسطة الدخل قد يمنع 518,476 وفاة قلبية وعائية سنوياً. نمذجة؛ غير محكّمة بعد. ليست نصيحة طبية.
في 14 أكتوبر 2026 وسّعت FDA موافقة Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) مع BCG للبالغين ذوي سرطان مثانة حليمي عالي الدرجة فقط دون غزو عضلي ودون استجابة لـ BCG — أول موافقة لهذا الاستطباب، مُجَسَّرة من تجربة CIS NCT03022825 (استجابة كاملة 62%). ليس نصيحة طبية.
تحليل رجعي من روكفلر/MSK نُشر في Nature في 14 أكتوبر 2026 استخدم الذكاء الاصطناعي على فحوصات PET/CT مرتبطة بالسرطان لأكثر من 100 ألف شخص وربط مزيداً من الدهون البنية النشطة بتشخيصات أقل لسكري النوع 2 والاكتئاب والقلق. رصدي؛ مجموعة مرضى السرطان تحدّ السببية. ليس نصيحة طبية.
دراسة مقطعية في BMJ لـ6308 تقارير ملخص MAUDE (159503 حدثاً، يوليو 2019–يونيو 2025): 57% بلا مشكلة جهاز/استخدام، و55% تجاوزت مهلة 30 يوماً وفجوات أخرى. تحليل رصدي لمراقبة سلبية؛ ليس نصيحة طبية لأجهزة بعينها.
دراسة مرحلة 1 محكمة في Nature Medicine نُشرت في 14 أكتوبر 2026 تفيد بأن لقاحات الببتيد NeoVax من دانا فاربر مع مضاد PD-1 المتأخر كانت قابلة للتصنيع ودون إشارات سلامة غير متوقعة لدى عشر مريضات بسرطان مبيض ظهاري عالي الدرجة حساس للبلاتين؛ أشارت المؤشرات الحيوية إلى نشاط لدى ست من عشر.
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 14 أكتوبر 2026 مبادرة مدعومة بورقة بيضاء جديدة لإعادة تصميم تطوير أدوية وبيولوجيات الأمراض النادرة للسكان الصغار؛ اجتماع عام في 28 أكتوبر في White Oak مع مؤسسة ريغان–أودال.
في 13 أكتوبر 2026 قالت BioNTech إن تجربة المرحلة 2/3 AHEAD-MERIT للمناعة المعتمدة على mRNA BNT113 مع بيمبروليزوماب لم تبلغ نقطة النهاية الأولية المزدوجة الأولى للبقاء دون تفاقم مقابل بيمبروليزوماب وحده؛ أوصت لجنة المراقبة المستقلة بمواصلة تقييم البقاء الإجمالي.
في 13 أكتوبر 2026 أصدرت منظمة الصحة العالمية حزمة أدوات إلكترونية لبحوث السل أثناء الحمل والرضاعة بإرشادات عملية لرعاة التجارب ولجان الأخلاقيات والجهات التنظيمية — متابعة لتوافق 2025 على الإدراج المبكر لهذه الفئات.
يبرز News & Views في 13 أكتوبر 2026 تحليلات ثانوية لتجربة RIO المرحلة 2: لدى رجال عولجوا مبكراً وتلقّوا bNAbs طويلة المفعول أثناء انقطاع العلاج، ارتبط النشاط المعادل الذاتي الأساسي وحساسية المستودع لـ10-1074 بتأخير إعادة ART — نتائج ارتباطية بقيود مهمة.
في 13 أكتوبر 2026 قالت CEPI إن التحضيرات النهائية جارية لـTumaini، تجربة منصة تكيفية للمرحلة 2/3 بتطعيم حلقي لمرشحين ضد فيروس Bundibugyo — الذي لا لقاح مرخّص له — رهناً بموافقة الأخلاقيات والتنظيم.
مرّرت الدول الأعضاء إعلاناً سياسياً غير ملزم بشأن الوقاية من الجوائح بـ153 مقابل 3 وامتناع اثنين. دعا تيدروس من منظمة الصحة إلى إنجاز ملحق الوصول إلى مسببات الأمراض وتقاسم المنافع.
ربط الباحثون بيانات الوزن والتحاليل وجينوم الأورام الروتينية بنوبات هزال وفق معايير توافقية تتجمّع قرب تقدّم المرض؛ وارتبطت طفرات TP53 بخطر أعلى. العمل الرصدي لا يثبت الأسباب ولا يوجّه علاجاً فردياً.
في دراسة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالدواء الوهمي على 45 بالغاً سليماً، رفع BPL-1357 العضلي الأجسام المضادة في المصل لعدة مستضدات إنفلونزا؛ والجرعة الأنفية أضعف. فعالية الحماية من المرض غير معروفة بعد.
توفي موظف في معهد إيركوتسك لمكافحة الطاعون في 2 أكتوبر؛ وتقول السلطات الروسية إن فحوص مسببات الأمراض عالية الخطورة سلبية وإن جميع المخالطين بصحة جيدة.
توصي المنظمة بقوة بعدم استخدام أدوية السمنة والجراحة والأجهزة للأطفال من 0 إلى 9 أعوام، وتقترح الأدوية للمراهقين فقط بعد فشل برنامج نمط حياة خاضع للإشراف، وهي أشد من التوجيهات الأمريكية.
بين 333,687 من المحاربين القدامى الأمريكيين المصابين بالسكري من النوع الثاني، ارتبط التوقف عن أدوية GLP-1 لمدة عامين بارتفاع خطر النوبة القلبية أو السكتة أو الوفاة بنسبة 22% مقارنة بالاستمرار عليها.
وجد الفحص الجيني الشامل لنحو 39 ألف مريض بأورام صلبة في مركز ميموريال سلون كيترينغ أن 16.3% يحملون متغيراً ممرضاً، وأن 72% من الحاملين كانوا في سن الخمسين أو أكبر.
ربط تحليل 12.4 مليون خلية مناعية من دم 2609 بالغين بين ارتفاع نسبة الخلايا المنتجة للغرانزيم B (مقابل الغرانزيم K) والإصابة لاحقاً بأمراض مزمنة والوفاة؛ وهي علاقة ارتباط لا دليل على السببية.
وجدت مراجعة منهجية لكوكرين نُشرت في 9 أكتوبر أدلة عالية اليقين على أن الهدايا والمدفوعات للأطباء تُضعف ملاءمة الوصفات وتزيد عددها، وأن قواعد تضارب المصالح تساعد على الأرجح.
وجد تحليل في The Lancet Haematology شمل 606 أطفال وشبان في أنغولا والكونغو الديمقراطية وكينيا وأوغندا أن الهيدروكسي يوريا لم يرتبط بزيادة العدوى المشخصة سريريًا، حتى بأقصى جرعة محتملة.
تقول Teva إن Weltruza أول أولانزابين طويل المفعول يُحقن تحت الجلد مرة شهريًا، دون جرعة تحميل أو أقراص مكملة أو مراقبة بعد الحقن. وتستند الموافقة إلى تجربة SOLARIS من المرحلة الثالثة.
هذا المثبط الفموي لإنزيم الهليكاز-البريماز مخصص للآفات الجلدية المخاطية الناتجة عن فيروس الهربس البسيط التي لم تستجب للأسيكلوفير أو الفالاسيكلوفير أو الفامسيكلوفير، وهو الدواء الجديد رقم 46 الذي تعتمده FDA في 2026.
استناداً إلى تجربة ATOMIC من المرحلة الثالثة، خفّض Tecentriq من Genentech مع الفلوروبيريميدين والأوكساليبلاتين خطر النكس أو الوفاة إلى النصف بعد الجراحة في سرطان القولون ناقص إصلاح عدم التطابق بالمرحلة الثالثة. لم يختلف البقاء الإجمالي بشكل ملحوظ.
في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية على 341 شخصاً يعانون تقلبات حركية على ليفودوبا، خفّض سولينجيبراس 150 ملغ يومياً زمن OFF اليومي بمقدار 0.61 ساعة مقابل الدواء الوهمي في الأسبوع 12. تخطط الشركة لمناقشة إدارة الغذاء والدواء حول NDA محتملة؛ الدواء غير معتمد بعد.
قبلت إدارة الغذاء والدواء طلب Bayer التكميلي لتوسيع فينيرينون (Kerendia) للبالغين المصابين بمرض كلى مزمن دون سكري. القبول ليس موافقة؛ أظهر FIND-CKD تباطؤ انخفاض معدل الترشيح الكبيبي المقدر وقلة أحداث الكلى–القلب مقابل الدواء الوهمي.
تفيد دراسة في Cell Reports Medicine بأن لقاح mRNA ذا «حلقة اندماج» معدّلة حمى القرود من زيكا، وأنتج أجساماً مضادة كان تعزيزها المعتمد على الأجسام المضادة لحمى الضنك ضئيلاً. إنها دراسة على الحيوانات، وما زالت التجارب على البشر مطلوبة.
أدت إضافة دواء توكاتينيب الفموي إلى تراستوزوماب وبيرتوزوماب بعد العلاج الكيميائي الأولي إلى إطالة متوسط البقاء دون تقدم المرض من 16.3 إلى 24.9 شهراً في تجربة HER2CLIMB-05. وتحمل النشرة تحذيراً مؤطراً من سمية كبدية شديدة، ولا تتوفر بعد بيانات البقاء الإجمالي.
بعد تحليل السجلات الصحية والجينات لأكثر من 187 ألف بالغ في سن الخمسين وما فوق، وجد باحثون في جامعة بيتسبرغ أن المصابين بهذا الاضطراب أكثر عرضة بكثير للإصابة بالخرف أو الضعف الإدراكي الخفيف. الدراسة رصدية ولا تثبت السببية.
تفيد دراسة في Nature Metabolism بأن L-أرجينين يرتبط مباشرة ببروتين NLRP3 ويمنع تجمّع الجسيم الالتهابي. وخففت المكملات التهاب مفاصل شبيهاً بالنقرس وأعراضاً شبيهة بباركنسون لدى الفئران؛ ولا توجد بعد نتائج تجارب على البشر.
أفادت شركتا الأدوية في مؤتمر عن طول العمر في بوسطن بأن سيماغلوتايد وتيرزيباتيد خفّضا المقاييس الجزيئية للعمر البيولوجي بنحو سنتين إلى ثلاث سنوات مقارنة بالدواء الوهمي. هذه بيانات الشركتين ولم تخضع بعد لمراجعة الأقران.
لدى 16 امرأة مصابة بالسمنة وما قبل السكري، خفّض تناول مثبط SGLT2 إمباغليفلوزين لثلاثة أشهر تجمعات الوحيدات والصفائح المرتبطة بالتهاب الأوعية، ولم يُلاحظ ذلك في مجموعة اتبعت حمية منخفضة السعرات. الدراسة التجريبية صغيرة وقاست مؤشرات لا نوبات قلبية.
في 683 عينة بول، كشف اختبار من ستانفورد يقرأ الحمض النووي الريبي للورم بدلاً من الحمض النووي 95% من سرطانات المثانة الموضعية، واستبعد السرطان بشكل صحيح لدى 90% ممن لا يعانونه. إنها دراسة تطويرية أولية وتحتاج إلى تجارب استباقية أكبر.
بتقدير درجات حل المشكلات إحصائياً لمشاركين في البنك الحيوي البريطاني لم يخضعوا للاختبار، وسّع الباحثون العينة إلى أكثر من 455 ألف شخص ووجدوا 550 متغيراً شائعاً و26 جيناً بمتغيرات نادرة مرتبطة بالدرجات. ويؤكد المؤلفون أن النتائج تخص المجموعات لا الأفراد.
يفيد باحثون من كلية آينشتاين في Nature Aging بأن تراجع الالتهام الذاتي بوساطة المرافِقات مع التقدم في العمر يتيح للخلايا الهرمة الإفلات من التنظيف المناعي لدى الفئران. وقلّل دواء تجريبي يدعى CA77.1 تراكمها وتليّف الرئة، في الحيوانات فقط حتى الآن.
وجدت دراسة تجريبية مفتوحة من جامعة جونز هوبكنز شملت 20 شخصاً يعانون أعراضاً مستمرة بعد علاج داء لايم أن عبء الأعراض انخفض نحو 40% بعد ستة أشهر من جلستين بالسيلوسيبين مع دعم نفسي. ومن دون مجموعة ضابطة لا يمكن إثبات أن الدواء هو سبب التحسن.
سجلت بنسلفانيا 943 حالة حصبة مؤكدة في 39 مقاطعة وخامس وفاة مرتبطة بالمرض. وقال مسؤولون محليون لصحيفة الغارديان إن انتشاره خارج بؤرته في مقاطعة لانكستر مرجّح، وإن معظم مقاطعات الولاية البالغ عددها 67 لا تملك إدارة صحية خاصة بها.
ربط باحثون صينيون نسختين أو ثلاثاً من دواءي الإنفلونزا زاناميفير أو بيراميفير بجزء من جسم مضاد. وفي دراسة نشرتها Nature Communications في 4 أكتوبر 2026، تفوقت النسخة الثلاثية من بيراميفير على بالوكسافير وعلى المرشح طويل المفعول CD388 ضد عدة سلالات لدى الفئران. لا توجد بيانات بشرية بعد.
تجربة مرحلة ثالثة في NEJM لمحفّز ليلي الثلاثي ريتاتروتيد لدى 2339 بالغاً يعانون السمنة دون السكري أظهرت فقداناً متوسطاً بنحو 25% عند 12 ملغ بعد 80 أسبوعاً مقابل نحو 3.9% مع الدواء الوهمي؛ والآثار الهضمية شائعة. ليس نصيحة طبية شخصية.
في 2 أكتوبر 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء على بيرتوبروتينيب (Jaypirca) من إيلي ليلي للبالغين المصابين بـCLL أو SLL غير المعالَجين سابقاً دون حذف 17p معروف، استناداً إلى BRUIN CLL-313؛ وبيانات البقاء الإجمالي ما زالت غير ناضجة. ليس نصيحة طبية شخصية.
في 2 أكتوبر 2026 قدّمت بيومارين بيانات امتداد مفتوح لخمس سنوات من PROPEL في مؤتمر الجمعية العالمية للعضلات: لدى 82 بالغاً على POMBILITI + OPFOLDA المستمر بقيت الوظيفة الحركية إلى حد كبير واستقرت المقاييس الرئوية نسبياً؛ بلا إشارات سلامة جديدة. ليس نصيحة طبية شخصية.
أظهر ناهض GLP-1/الغلوكاغون المزدوج survodutide من بوهرينغر إنغلهايم فقدان وزن متوسط حتى نحو 13.1% على مدى 76 أسبوعاً مقابل نحو 3.1% مع الدواء الوهمي لدى بالغين بزيادة الوزن/السمنة والسكري من النوع 2 (SYNCHRONIZE-2؛ NEJM + EASD). توقف نحو 18% بسبب أحداث معدية معوية مقابل نحو 1.2% للدواء الوهمي. غير معتمد من FDA؛ تجربة نتائج قلبية وعائية جارية. ليست نصيحة طبية.
تجربة عشوائية مضبوطة بالدواء الوهمي لمدة 52 أسبوعاً (n=106؛ NCT04865770) لسيماغلوتيد تحت الجلد 1 ملغ أسبوعياً في السكري من النوع 2 مع مرض كلى مزمن: لم تتغير نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي المشتركة الأساسية بشكل كبير؛ وإشارات ثانوية تشمل انخفاض مؤشر مقاومة الشريان الكلوي وعلامات التليف وتغيرات نسخة الخلايا البطانية. آلية ومحدودة — ليست نصيحة طبية.
تقرير Nature (2 أكتوبر 2026) يغطي تحليلاً ثانوياً يجادل بأن تجربة إيرانية واحدة عام 2006 على 40 طفلاً مالأت لصالح فلوكسيتين (Prozac) في تحليلات وصفية كبرى لاكتئاب الأطفال؛ وإعادة التشغيل دونها تزيل فائدة واضحة. يطلب المؤلفون من لجان الإرشادات مراجعة الأدلة — ولا يدعون إلى وقف الوصفات. ليست نصيحة طبية.
في 1 أكتوبر 2026 أعلنت Genentech أن نتائج المرحلة الثالثة التفصيلية لدراسة evERA لعقار SERD الفموي قيد البحث جيريديسترانت مع إفيروليموس مقابل العلاج الغدي الصماوي القياسي مع إفيروليموس نُشرت في New England Journal of Medicine، مع مواعيد PDUFA لدى FDA لاحقاً في 2026.
في 1 أكتوبر 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على صمام Autus Size-Adjustable Valve من Edwards Lifesciences — أول صمام رئوي جراحي مصمم للتوسع مع نمو الطفل — استناداً إلى دراسة سريرية شملت 62 مريضاً.
في 1 أكتوبر 2026 قالت Bristol Myers Squibb إن إدارة الغذاء والدواء وافقت على مؤشر موسّع لـCAMZYOS (مافاكامتن) لاعتلال العضلة القلبية الضخامي الانسدادي العرضي لدى البالغين والأطفال بوزن 30 كغ فأكثر، استناداً إلى تجربة المرحلة الثالثة SCOUT-HCM.
في 30 سبتمبر 2026 قالت Roche إن FDA قبلت طلب دواء جديد بمراجعة أولوية لمثبط BTK الفموي غير التساهمي فينيبروتينيب في التصلب المتعدد الناكس وفي التصلب المتعدد الأولي التقدمي — أول مثبط BTK يحظى بقبول تقديم في الولايات المتحدة لكلا الشكلين — استنادًا إلى بيانات المرحلة الثالثة FENhance وFENtrepid.
في 30 سبتمبر 2026 أعلنت Eli Lilly نتائج مرحلة ثانية متوسطة (EASD، ميلانو) في السمنة مع السكري من النوع 2: أعلى جرعة مركّبة من إيلورالينتايد (أملين) مع تيرزيباتايد بلغت في المتوسط حتى 23.3% فقدان وزن خلال 48 أسبوعًا مقابل 14.8% لتيرزيباتايد وحده بجرعة عالية.
يقدّر تحليل لـ IARC/منظمة الصحة العالمية في The Lancet Oncology (أُتيح إلكترونيًا نحو 28–29 سبتمبر 2026؛ وغُطّي في 30 سبتمبر) نحو 2.3 مليون حالة سرطان جديدة في 2024 — حوالي 12% أو واحدة من كل ثماني حالات عالميًا — منسوبة إلى العدوى، مع معظم العبء في البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل.
أبلغت دراسة مرحلة 1 محكمة نُشرت في Nature Medicine في 29 سبتمبر 2026 أن المثبط التساهمي لهيليكاز فيرنر (WRN) RO7589831 (VVD-133214) كان له ملف سلامة قابل للإدارة ونسبة سيطرة على المرض 74.2% بين مرضى MSI القابلين لتقييم الفعالية، ومعظمهم سبق علاجهم بمثبطات نقاط التفتيش المناعية.
تخلص دراسة محكمة في Nature Genetics (أونلاين 28 سبتمبر 2026؛ موجز 29 سبتمبر) إلى أن مثبطات PARP والكاربوبلاتين يوسّعان استنساخات دموية تحمل طفرات استجابة لتلف الحمض النووي مرتبطة بخطر ابيضاض الدم المرتبط بالعلاج؛ وأن الكاربوبلاتين يمارس ضغطًا انتقائيًا أقوى من PARPi، وأن عيوب إعادة التركيب المتماثل الموروثة تقلّل ذلك التوسع على نحو غير متوقع.
في 29 سبتمبر 2026 أفاد The Guardian بنتائج طلبات حرية المعلومات لباحث من UCL: من بين صناديق NHS الإنجليزية التي ردّت، واجه كثيرون انقطاع إمداد الأسبرين والكودامول ودواء ضغط الدم الراميبريل؛ وقالت وزارة الصحة إن معظم الأدوية المرخّصة ما زالت متوفرة جيدًا وأن بروتوكولات النقص الخطير مستخدمة للراميبريل.
في 28 سبتمبر 2026 لخّصت News Medical عرضًا في مؤتمر EASD لتحليل رصدي من NutriNet-Santé (89,953 بالغًا فرنسيًا) وجد أن ارتفاع تناول Neu5Gc المستمد من اللحوم ارتبط بزيادة خطر السكري من النوع 2 بنسبة 63% بعد تعديلات قياسية — مع حدود حرجة: ليس مقالًا نهائيًا محكّمًا بعد، رصدي، وفقد الارتباط الدلالة بعد التعديل لإجمالي اللحوم الحمراء.
تصف ورقة مفتوحة الوصول في Nature Medicine (22 سبتمبر 2026) نموذج EAGLE للذكاء الاصطناعي الذي يكتشف سرطان المريء والتنشؤ داخل الظهارة عالي الدرجة من تصوير مقطعي صدري بلا تباين، دُرّب على 6813 مريضًا وتحقق عبر 12 مركزًا في ثلاث دول على 80,612 مريضًا؛ وفي فحص خارجي بلغت النوعية 98.5% وحساسية السرطان 90.0% — مع حدود مهمة ذكرها المؤلفون.
يلخّص إحاطة بحثية في Nature Biotechnology بتاريخ 28 سبتمبر 2026 عملًا محكّمًا لـTian وزملائه عن AGENT، إطار ذكاء اصطناعي يجمع تجارب عالية الإنتاجية مع تحسين بايزي لتصميم لقاحات mRNA–جسيمات دهنية نانوية صلبة مقاومة للحرارة احتفظت بنشاطها الحيوي الكامل بعد شهرين عند 37 °م في دراسات حيوانية قبل سريرية.
في 23 سبتمبر 2026 أعلنت GRAIL أن لجنة استشارية في FDA لأجهزة الجينات الجزيئية والسريرية صوّتت 7–2 (امتناع واحد) بأن منافع اختبار الدم للكشف المبكر متعدد السرطانات Galleri تفوق مخاطره للبالغين من عمر 50 عامًا فأكثر؛ ولا يزال القرار النهائي لـFDA معلّقًا.
في أواخر سبتمبر 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Atebrioz (زيلورغيسرتيب)، مثبّط ALK2 فموي يومي من Mirum Pharmaceuticals وIncyte، لتقليل حجم التعظّم المغاير الجديد الكلي لدى مرضى خلل التنسج الليفي المعظّم التقدمي من عمر 12 عامًا فأكثر، استنادًا إلى بيانات المجموعة 1 من دراسة المرحلة الثانية PROGRESS.
نشرت مجلة BBC Science Focus في 27 سبتمبر 2026 تقريرًا يستعرض أبحاثًا عن مناطق جينومية كانت مهملة تنتج بروتينات دقيقة تُدعى ‘ببتيداتين’، بما في ذلك عمل يشير إلى اعتماد بعض السرطانات عليها وتجربة سريرية مبكرة للقاح ساركوما يوينغ في أوروبا.
في 25 سبتمبر 2026 أفادت رويترز بأن Mylan Pharmaceuticals التابعة لـViatris رفعت دعوى ضد Novo Nordisk في محكمة فيدرالية بولاية ديلاوير طالبة حكمًا بأن مثيلها الجنيس المقترح لعقار GLP-1 للتخسيس Wegovy لا ينتهك براءة نوفو حول إعطاء أقلام الجرعة الواحدة. براءات المادة الفعالة تمتد حتى 2032.
دراسة محكمة النظراء نُشرت في 25 سبتمبر 2026 في Nature Cancer من Duncan NRI في مستشفى تكساس للأطفال وكلية بايلور للطب تفيد بأن السكتة تعزز تغلغل الورم الدبقي وتقلل البقاء في نماذج بشرية وفأرية عبر خلايا نجمية وخلايا مناعية مرتبطة بالورم — نتائج ما قبل سريرية وليست دليل علاج.
في 22 سبتمبر 2026 أعلنت روش نتائج أولية للمرحلة الثانية لإنسيباتايد (CT-388) الأسبوعي لدى 447 بالغًا مصابين بالسكري من النوع 2 وزيادة الوزن أو السمنة: عند 24 ملغ انخفض متوسط HbA1c بنسبة 2.65% ومتوسط فقدان الوزن 15.5% خلال 48 أسبوعًا. تُخطط برامج المرحلة الثالثة.
أظهرت دراسة رصدية في Neurology لسكتات دماغية أولى مُدخلة إلى المستشفى في منطقة سينسيناتي الكبرى/شمال كنتاكي ارتفاع المعدل لدى الأعمار 20–54 من 33.9 إلى 62.18 لكل 100 ألف شخص-سنة. ويحذّر المؤلفون من أن ارتفاع تعاطي المواد لا يثبت السببية بوضوح.
حسّن إنتسمران أوتوجين مع بيمبروليزوماب البقاء دون نكس مقارنة بـ Keytruda وحده بعد جراحة سرطان الجلد بالمراحل IIb–IV في INTerpath-001 (n=1137). النتائج الكاملة في ESMO 2026؛ نسب المخاطر لم تُنشر بعد.
حسب ما أُبلغ في 24 سبتمبر 2026، وافقت إدارة الغذاء والدواء على إنسولين إفسيتورا ألفا-غوب (Onswik من Eli Lilly) كإنسولين قاعدي يُحقن مرة أسبوعيًا مكمّلًا للنظام الغذائي والرياضة لدى البالغين المصابين بالسكري من النوع 2. غير معتمد للسكري من النوع 1.
وجد تحليل جديد لتجربة SELECT التي شملت 17604 مرضى أن التغيرات في الوزن ومحيط الخصر وضغط الدم ومؤشرات الدم تفسر على الأكثر نحو نصف انخفاض الأحداث القلبية الوعائية المرتبط بالدواء.
وجدت دراسة وطنية نشرتها مجلة The BMJ ارتفاعًا في خطر الجلطات الوريدية مع أي علاج هرموني فموي، بينما لم يُظهر العلاج عبر الجلد زيادة عامة. والمخاطر المطلقة صغيرة.
يشير تحليل جيني قادته جامعة ولاية أريزونا إلى أن متحور H5N1 بدأ بالتوسع نحو صيف 2024، قبل أول رصد معترف به في سبتمبر من العام نفسه. ويدعو الباحثون إلى تسريع التسلسل الجيني وتحسين تنسيق الرقابة.