Ensayo phase 1 NeoVax: vacunas personalizadas de neoantígenos factibles en cáncer de ovario
Un estudio phase 1 revisado por pares en Nature Medicine (14 de octubre de 2026) informa que las vacunas peptídicas NeoVax de Dana-Farber más anti-PD-1 diferido fueron fabricables y sin señales de seguridad inesperadas en diez pacientes con cáncer epitelial de ovario de alto grado sensible al platino; biomarcadores sugirieron actividad en seis de diez.
Nature Medicine publicó el 14 de octubre de 2026 un ensayo clínico phase 1 (ClinicalTrials.gov NCT04024878) de vacunas personalizadas dirigidas a neoantígenos (NeoVax) en cáncer epitelial de ovario de alto grado (Dana-Farber y colaboradores).
Diseño
NeoVax usó grupos de péptidos largos sintéticos a neoantígenos específicos de la paciente con poly-ICLC y anti-PD-1 diferido (nivolumab). Se trató a diez pacientes: una de novo (Cohorte A) y nueve en primera recidiva (B) con enfermedad sensible al platino tras quimioterapia doble de platino. Se vacunó a 9 de 12 evaluables en B (75%, IC 90% 47–93%) y 1 de 9 en A (11%, IC 90% 0,6–43%).
Seguridad y señales
No hubo señales de seguridad inesperadas ni abandonos por toxicidad. Más del 70% de dianas seleccionadas seguían detectables en ADN libre circulante tras una mediana de 6,5 meses desde la biopsia. Los biomarcadores sugirieron actividad biológica en seis de diez.
Limitaciones
Es un phase 1 pequeño no aleatorizado de factibilidad/seguridad — no demuestra eficacia clínica. Se necesitan ensayos controlados mayores. No es consejo médico.
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