Ensaio phase 1 NeoVax: vacinas personalizadas de neoantigénios factíveis no cancro do ovário
Um estudo phase 1 revisto por pares na Nature Medicine (14 de outubro de 2026) reporta que as vacinas peptídicas NeoVax da Dana-Farber mais anti-PD-1 diferido foram fabricáveis e sem sinais de segurança inesperados em dez doentes com cancro epitelial do ovário de alto grau sensível à platina; biomarcadores sugeriram atividade em seis de dez.
A Nature Medicine publicou em 14 de outubro de 2026 um ensaio clínico phase 1 (ClinicalTrials.gov NCT04024878) de vacinas personalizadas dirigidas a neoantigénios (NeoVax) no cancro epitelial do ovário de alto grau (Dana-Farber e colaboradores).
Desenho
O NeoVax usou pools de péptidos longos sintéticos a neoantigénios específicos da doente com poly-ICLC e anti-PD-1 diferido (nivolumab). Trataram-se dez doentes: uma de novo (Coorte A) e nove na primeira recidiva (B) com doença sensível à platina após quimioterapia dupla de platina. Vacinaram-se 9 de 12 avaliáveis em B (75%, IC 90% 47–93%) e 1 de 9 em A (11%, IC 90% 0,6–43%).
Segurança e sinais
Não houve sinais de segurança inesperados nem descontinuações por toxicidade. Mais de 70% dos alvos selecionados permaneceram detetáveis em ADN livre circulante após mediana de 6,5 meses desde a biopsia. Biomarcadores sugeriram atividade biológica em seis de dez.
Limitações
É um phase 1 pequeno não aleatorizado de viabilidade/segurança — não prova eficácia clínica. São necessários ensaios controlados maiores. Não é aconselhamento médico.
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