Survodutide фаза 3 SYNCHRONIZE-2: до ~13,1% потери веса против ~3,1% плацебо при ожирении+СД2
Двойной агонист GLP-1/глюкагона survodutide от Boehringer Ingelheim показал до около 13,1% средней потери веса за 76 недель против около 3,1% плацебо у взрослых с избыточным весом/ожирением и СД2 (SYNCHRONIZE-2; NEJM + EASD). Около 18% прекратили из‑за ЖКТ НЯ против ~1,2% плацебо. Не одобрен FDA; CVOT идёт. Не медицинский совет.
Результаты фазы 3 SYNCHRONIZE-2 для исследуемого survodutide — еженедельного двойного агониста рецепторов GLP-1 / глюкагона Boehringer Ingelheim (лицензия Zealand Pharma) — опубликованы 1 октября 2026 в NEJM и представлены на EASD. Medical Daily и пресс-релиз: у взрослых с избыточным весом/ожирением и СД2 — до около 13,1% средней потери массы за 76 недель против около 3,1% плацебо (оценка efficacy estimand; ITT обычно меньше).
Эффективность и переносимость
Около 755 взрослых: survodutide 3,6 или 6,0 мг раз в неделю или плацебо (NCT06066528). До ~79,3% потеряли ≥5% массы против ~32,7% плацебо. HbA1c снизился до ~1,21 п.п. с базы ~7,4% против ~0,03 на плацебо. Около 18% прекратили из‑за ЖКТ НЯ против ~1,2% плацебо.
Статус и ограничения
Не одобрен FDA. Исход — вес и гликемия, не жёсткие сердечно‑сосудистые события; идёт CVOT. Спонсор — Boehringer. Это фаза 3 RCT, не медицинский совет. Не меняйте терапию по этой статье — обсудите с врачом.