Survodutide фаза 3 SYNCHRONIZE-2: үтүөтүгэр ~13,1% ыйааһын намтыыта утары ~3,1% плацебо (ожирение+СД2)
Boehringer Ingelheim GLP-1/глюкагон двойной агониһа survodutide 76 нэдиэлэҕэ үтүөтүгэр ~13,1% орто ыйааһын намтыытын көрдөрбүт утары ~3,1% плацебо — үлэһиттэр избыточнай ыйааһыннаах/ожирениелээх уонна СД2-лаах (SYNCHRONIZE-2; NEJM + EASD). Кэриҥэ 18% ЖКТ НЯ иһин тохтоттубут утары ~1,2% плацебо. FDA бигэргэппэтэх; CVOT бара турар. Эмтээһин сүбэтэ буолбатах.
Фаза 3 SYNCHRONIZE-2 түмүктэрэ чинчийиллэр survodutide — Boehringer Ingelheim нэдиэлэҕэ биирдэ GLP-1 / глюкагон двойной агониһа — 2026 алтынньы 1 NEJM-ка тахсыбыт уонна EASD-ка көрдөрүллүбүт. Medical Daily уонна пресс-релиз: избыточнай ыйааһын/ожирение уонна СД2 үлэһиттэргэ 76 нэдиэлэҕэ үтүөтүгэр ~13,1% орто ыйааһын намтыыта утары ~3,1% плацебо (efficacy estimand).
Сүрүн чыыһылалар
Кэриҥэ 755 киһи: survodutide 3,6 эбэтэр 6,0 мг эбэтэр плацебо (NCT06066528). Үтүөтүгэр ~79,3% ≥5% ыйааһын сүтэрбит утары ~32,7%. HbA1c үтүөтүгэр ~1,21 п.п. намтыбыт. Кэриҥэ 18% ЖКТ НЯ иһин тохтоттубут утары ~1,2%.
Статус
FDA бигэргэппэтэх. CVOT бара турар. Бу фаза 3 RCT, эмтээһин сүбэтэ буолбатах.