Survodutide fase 3 SYNCHRONIZE-2: hasta ~13,1% de pérdida de peso frente a ~3,1% placebo en obesidad+DM2
El agonista dual GLP-1/glucagón survodutide de Boehringer Ingelheim mostró hasta ~13,1% de pérdida media de peso en 76 semanas frente a ~3,1% con placebo en adultos con sobrepeso/obesidad y diabetes tipo 2 (SYNCHRONIZE-2; NEJM + EASD). ~18% abandonó por EA gastrointestinales frente a ~1,2% placebo. No aprobado por la FDA; CVOT en curso. No es consejo médico.
Los resultados de fase 3 SYNCHRONIZE-2 del investigacional survodutide, agonista dual semanal de receptores GLP-1 / glucagón de Boehringer Ingelheim (licencia de Zealand Pharma), se publicaron el 1 de octubre de 2026 en NEJM y se presentaron en EASD. Medical Daily y el comunicado: en adultos con sobrepeso u obesidad y DM2, hasta ~13,1% de pérdida media de peso en 76 semanas frente a ~3,1% con placebo (estimando de eficacia; ITT suele ser menor).
Eficacia y tolerabilidad
Unos 755 adultos: survodutide 3,6 o 6,0 mg semanal o placebo (NCT06066528). Hasta ~79,3% perdieron ≥5% frente a ~32,7% placebo. HbA1c bajó hasta ~1,21 puntos desde ~7,4%, frente a ~0,03 placebo. ~18% abandonó por EA gastrointestinales frente a ~1,2% placebo.
Estado regulatorio
No aprobado por la FDA. Midió peso y glucemia, no eventos cardiovasculares duros; hay un CVOT en curso. Resume un ECA de fase 3 del patrocinador — no es consejo médico. No cambie medicamentos por este artículo.
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