Survodutide fase 3 SYNCHRONIZE-2: até ~13,1% de perda de peso vs ~3,1% placebo em obesidade+DT2
O agonista dual GLP-1/glucagon survodutide da Boehringer Ingelheim mostrou até ~13,1% de perda média de peso em 76 semanas vs ~3,1% com placebo em adultos com excesso de peso/obesidade e diabetes tipo 2 (SYNCHRONIZE-2; NEJM + EASD). ~18% descontinuaram por EA gastrointestinais vs ~1,2% placebo. Não aprovado pela FDA; CVOT em curso. Não é conselho médico.
Resultados de fase 3 SYNCHRONIZE-2 do investigacional survodutide, agonista dual semanal de receptores GLP-1 / glucagon da Boehringer Ingelheim (licença da Zealand Pharma), foram publicados a 1 de outubro de 2026 no NEJM e apresentados na EASD. Medical Daily e o comunicado: em adultos com excesso de peso ou obesidade e DT2, até ~13,1% de perda média de peso em 76 semanas vs ~3,1% com placebo (estimando de eficácia; ITT costuma ser menor).
Eficácia e tolerabilidade
Cerca de 755 adultos: survodutide 3,6 ou 6,0 mg semanal ou placebo (NCT06066528). Até ~79,3% perderam ≥5% vs ~32,7% placebo. HbA1c caiu até ~1,21 pontos a partir de ~7,4%, vs ~0,03 placebo. ~18% descontinuaram por EA gastrointestinais vs ~1,2% placebo.
Estado regulatório
Não aprovado pela FDA. Mediu peso e glicemia, não eventos cardiovasculares duros; há um CVOT em curso. Resume um ECA de fase 3 do patrocinador — não é conselho médico. Não mude medicamentos com base neste artigo.
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