Долгодействующие «мультивалентные» препараты от гриппа склеивают вирусы и превзошли существующие противовирусные средства на мышах
Китайские исследователи присоединили две или три молекулы противогриппозных препаратов занамивира или перамивира к фрагменту антитела. В исследовании в Nature Communications от 4 октября 2026 года трёхвалентная версия с перамивиром превзошла балоксавир и долгодействующего кандидата CD388 против нескольких штаммов гриппа у мышей. Данных на людях пока нет.
В исследовании, опубликованном в Nature Communications 4 октября 2026 года, описан новый способ создания долгодействующих препаратов от гриппа. Работу возглавили учёные Академии военно-медицинских наук (Пекин) совместно с Сямэньским университетом, университетом Цинхуа, Гонконгским университетом и другими.
Идея
Существующие препараты, такие как занамивир и перамивир, блокируют нейраминидазу — фермент, с помощью которого вирус высвобождается из заражённых клеток. Новый класс лекарств связывает малую молекулу с Fc-фрагментом антитела, благодаря чему она гораздо дольше остаётся в организме; один из таких кандидатов в разработке называется CD388. Авторы хотели понять, как присоединение к Fc меняет механизм действия препарата.
Что обнаружили
- С помощью модульной платформы «клик-химии» они создали противовирусные конъюгаты (AVC) с одной, двумя или тремя молекулами занамивира на Fc. Самой активной оказалась трёхвалентная версия AVC-Z3.
- AVC-Z3 заставлял вирусные частицы слипаться в комки. Это мешало вирусу и проникать в клетки, и выходить из них — то есть вирус физически обездвиживался, а не только блокировался фермент.
- Трёхвалентная версия с перамивиром, AVC-P3, была ещё сильнее в лабораторных тестах и держалась в организме гораздо дольше, чем AVC-Z3 и модифицированная форма CD388.
- У мышей, заражённых H1N1, H3N2, H5N1 (птичий грипп) и гриппом B, AVC-P3 работал лучше других конъюгатов, одобренного препарата балоксавир и CD388.
Ограничения
Результаты получены только на клетках и мышиных моделях; данных о безопасности, дозировке и эффективности у людей пока нет, а многие препараты, работающие на мышах, не срабатывают у человека. Сравнения проводила сама команда разработчиков. Работа финансировалась китайскими государственными грантами; авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Если подход подтвердится в клинических испытаниях, он может привести к более длительному лечению или профилактике гриппа, но до этого годы. Для защиты от гриппа сегодня обсудите с врачом вакцинацию и одобренные противовирусные препараты.