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Health Análisis

Fármacos ‘multivalentes’ de acción prolongada contra la gripe aglutinan los virus y superan a los antivirales actuales en ratones

Investigadores chinos unieron dos o tres copias de los antigripales zanamivir o peramivir a un fragmento de anticuerpo. En un estudio de Nature Communications publicado el 4 de octubre de 2026, la versión trivalente de peramivir superó a baloxavir y al candidato de acción prolongada CD388 frente a varias cepas en ratones. Aún no hay datos en humanos.

Un estudio publicado en Nature Communications el 4 de octubre de 2026 describe una nueva forma de crear fármacos antigripales de acción prolongada. Lo dirigieron investigadores de la Academia de Ciencias Médicas Militares de Pekín, junto con la Universidad de Xiamen, la Universidad Tsinghua y la Universidad de Hong Kong, entre otras.

La idea

Antigripales como zanamivir y peramivir bloquean la neuraminidasa, la enzima que el virus usa para liberarse de las células infectadas. Una clase más reciente de medicamentos une un fármaco de molécula pequeña a la región Fc de un anticuerpo, lo que lo mantiene mucho más tiempo en el cuerpo; uno de esos candidatos en desarrollo se llama CD388. Los autores querían entender cómo cambia el funcionamiento del fármaco al unirlo a Fc.

Qué encontraron

  • Con una plataforma modular de “química clic” crearon conjugados antivirales (AVC) con una, dos o tres copias de zanamivir sobre Fc. La versión trivalente, AVC-Z3, fue la más activa.
  • AVC-Z3 hacía que las partículas virales se pegaran entre sí formando grumos, lo que impedía tanto la entrada del virus en las células como su liberación: una inmovilización física del virus, no solo un bloqueo enzimático.
  • Una versión trivalente de peramivir, AVC-P3, fue aún más potente en laboratorio y duró mucho más en el organismo que AVC-Z3 y una forma modificada de CD388.
  • En ratones infectados con H1N1, H3N2, H5N1 (gripe aviar) y gripe B, AVC-P3 funcionó mejor que los otros conjugados, que el fármaco aprobado baloxavir y que CD388.

Limitaciones

Los resultados proceden solo de experimentos celulares y modelos en ratones; aún no hay datos en humanos sobre seguridad, dosis o eficacia, y muchos fármacos que funcionan en ratones fracasan en personas. Las comparaciones las hizo el propio equipo desarrollador. El trabajo se financió con becas nacionales chinas y los autores declaran no tener conflictos de interés. Si se confirma en ensayos clínicos, el enfoque podría dar lugar a tratamientos o prevención de la gripe más duraderos, pero faltan años. Para protegerse hoy de la gripe, consulte a su médico sobre la vacunación y los antivirales aprobados.

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