أدوية إنفلونزا «متعددة التكافؤ» طويلة المفعول تجمّع الفيروسات وتتفوق على المضادات الحالية لدى الفئران

تصف دراسة نُشرت في مجلة Nature Communications في 4 أكتوبر 2026 طريقة جديدة لصنع أدوية إنفلونزا طويلة المفعول. وقاد العمل باحثون من أكاديمية العلوم الطبية العسكرية في بكين بالتعاون مع جامعة شيامن وجامعة تسينغهوا وجامعة هونغ كونغ وجهات أخرى.

الفكرة

تعمل أدوية الإنفلونزا الحالية مثل زاناميفير وبيراميفير على تثبيط إنزيم النورامينيداز الذي يستخدمه الفيروس للتحرر من الخلايا المصابة. وتربط فئة أحدث من الأدوية جزيئاً دوائياً صغيراً بـمنطقة Fc من الجسم المضاد، ما يبقيه في الجسم مدة أطول بكثير؛ ومن هذه المرشحات قيد التطوير مركّب يُدعى CD388. وأراد الباحثون فهم كيف يغيّر الارتباط بـFc طريقة عمل الدواء.

ما توصلوا إليه

• باستخدام منصة معيارية لـ«كيمياء النقر» صنعوا مقترنات مضادة للفيروسات (AVC) تحمل نسخة أو نسختين أو ثلاث نسخ من زاناميفير على Fc. وكانت النسخة الثلاثية AVC-Z3 الأكثر نشاطاً.
• جعل AVC-Z3 جزيئات الفيروس تلتصق ببعضها في تكتلات، ما منع الفيروس من دخول الخلايا ومن الخروج منها معاً — أي تثبيت الفيروس فيزيائياً، لا مجرد تثبيط الإنزيم.
• وكانت نسخة ثلاثية من بيراميفير، هي AVC-P3، أقوى في الاختبارات المخبرية وبقيت في الجسم مدة أطول بكثير من AVC-Z3 ومن شكل معدّل من CD388.
• وفي فئران مصابة بسلالات H1N1 وH3N2 وH5N1 (إنفلونزا الطيور) وإنفلونزا B، تفوّق AVC-P3 على المقترنات الأخرى وعلى الدواء المعتمد بالوكسافير وعلى CD388.

القيود

النتائج مستمدة فقط من تجارب على الخلايا ونماذج فئران؛ ولا توجد بعد بيانات بشرية عن السلامة أو الجرعات أو الفعالية، وكثير من الأدوية الناجحة لدى الفئران تفشل لدى البشر. وأجرى فريق التطوير نفسه المقارنات. ومُوّل البحث بمنح وطنية صينية، وأعلن الباحثون عدم وجود تضارب مصالح. وإذا تأكدت النتائج في تجارب سريرية، فقد يقود هذا النهج إلى علاج أو وقاية من الإنفلونزا أطول أمداً، لكن ذلك يحتاج إلى سنوات. وللوقاية من الإنفلونزا اليوم، تحدّث إلى طبيبك عن اللقاح والأدوية المضادة للفيروسات المعتمدة.