长效“多价”流感药物可使病毒聚团，在小鼠实验中优于现有抗病毒药

2026年10月4日发表于《*自然·通讯》（Nature Communications）*的一项研究，介绍了构建长效流感药物的新方法。研究由北京军事医学科学院的研究人员牵头，合作单位包括厦门大学、清华大学和香港大学等。

研究思路

扎那米韦和帕拉米韦等现有流感药物通过抑制神经氨酸酶起效——病毒依靠这种酶从受感染的细胞中释放出来。一类较新的药物将小分子药物与抗体的Fc区相连，使其在体内停留的时间大大延长，其中一种在研候选药名为CD388。作者希望弄清与Fc连接会如何改变药物的作用机制。

研究发现

• 研究人员利用模块化的”点击化学”平台，构建了在Fc上携带一个、两个或三个扎那米韦分子的抗病毒偶联物（AVC），其中三价版本AVC-Z3活性最强。
• AVC-Z3能使流感病毒颗粒相互粘连成团，从而既阻止病毒进入细胞，又阻止其释放——这是对病毒的物理”固定”，而不仅仅是抑制酶。
• 三价帕拉米韦版本AVC-P3在实验室测试中效力更强，在体内的持续时间也远长于AVC-Z3和一种改良型CD388。
• 在感染H1N1、H3N2、H5N1（禽流感）和乙型流感的小鼠中，AVC-P3的效果优于其他偶联物、已获批药物巴洛沙韦以及CD388。

局限性

上述结果仅来自细胞实验和小鼠模型，尚无关于安全性、剂量或疗效的人体数据，而许多在小鼠身上有效的药物在人体中会失败。对比实验由研发团队自行完成。该研究由中国国家科研项目资助，作者声明无利益冲突。如果能在临床试验中得到证实，这一方法可能带来更长效的流感治疗或预防手段，但这仍需数年。目前预防流感，请向医生咨询疫苗接种和已获批的抗病毒药物。