FDA одобрило прителивир (Hovilpri) при устойчивом к лечению герпесе у людей с ослабленным иммунитетом
Пероральный ингибитор геликазы-праймазы предназначен для кожно-слизистых поражений ВПГ, не отвечающих на ацикловир, валацикловир или фамцикловир. Это 46-й новый препарат, одобренный FDA в 2026 году.
9 октября 2026 года FDA США одобрило Hovilpri (прителивир), таблетки 100 мг компании Asahi Kasei Therapeutics (разработка AiCuris, ныне входит в Asahi Kasei).
Одобрение
- Показание: кожно-слизистые поражения, вызванные вирусом простого герпеса (ВПГ), рефрактерные (с подтверждённой резистентностью или без) к ацикловиру, валацикловиру или фамцикловиру, у взрослых с иммунодефицитом.
- Прителивир — ингибитор геликазы-праймазы, механизм отличается от стандартных нуклеозидных противовирусных.
- В списке FDA это новый препарат № 46 за 2026 год.
Почему это важно
У пациентов с раком крови, после трансплантации, с ВИЧ или на иммуносупрессии герпетические поражения могут быть затяжными и болезненными, а существующие резервные препараты токсичны. Компания называет Hovilpri первым за почти 30 лет препаратом с новым механизмом для этой ситуации.
Ограничения
Данные об эффективности и безопасности приводятся в основном по сообщению производителя; одобрение касается узкой группы с устойчивой инфекцией — о побочных эффектах и взаимодействиях см. полную инструкцию.