La FDA aprueba pritelivir (Hovilpri) para lesiones de herpes refractarias en adultos inmunodeprimidos
El inhibidor oral de la helicasa-primasa está indicado para lesiones mucocutáneas por VHS que no responden a aciclovir, valaciclovir o famciclovir. Es la aprobación de nuevo fármaco número 46 de la FDA en 2026.
El 9 de octubre de 2026, la FDA aprobó Hovilpri (pritelivir) en comprimidos de 100 mg, de Asahi Kasei Therapeutics (desarrollado por AiCuris, hoy parte de Asahi Kasei).
La aprobación
- Indicación: lesiones mucocutáneas por virus del herpes simple (VHS) refractarias (con o sin resistencia documentada) a aciclovir, valaciclovir o famciclovir en adultos inmunodeprimidos.
- Pritelivir es un inhibidor de la helicasa-primasa, un mecanismo distinto al de los antivirales nucleósidos estándar.
- La FDA lo registra como nueva aprobación n.º 46 de 2026.
Por qué importa
En pacientes con cánceres hematológicos, trasplantes, VIH o inmunosupresión, las lesiones pueden ser prolongadas y dolorosas, y las alternativas actuales son tóxicas. La empresa lo presenta como el primer tratamiento con un mecanismo nuevo para este contexto en casi 30 años.
Limitaciones
Los datos proceden sobre todo del comunicado del fabricante; la aprobación cubre una población refractaria reducida. Consulte la ficha técnica completa.
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