FDA aprova pritelivir (Hovilpri) para lesões de herpes refratárias em adultos imunocomprometidos
O inibidor oral de helicase-primase é indicado para lesões mucocutâneas por HSV que não responderam a aciclovir, valaciclovir ou fanciclovir. É a 46ª aprovação de novo medicamento da FDA em 2026.
Em 9 de outubro de 2026, a FDA aprovou Hovilpri (pritelivir) comprimidos de 100 mg, da Asahi Kasei Therapeutics (desenvolvido pela AiCuris, hoje parte da Asahi Kasei).
A aprovação
- Indicação: lesões mucocutâneas causadas pelo vírus herpes simples (HSV) refratárias (com ou sem resistência documentada) a aciclovir, valaciclovir ou fanciclovir, em adultos imunocomprometidos.
- Pritelivir é um inibidor de helicase-primase, mecanismo diferente dos antivirais nucleosídeos padrão.
- A FDA o lista como aprovação de novo medicamento nº 46 de 2026.
Por que importa
Em pacientes com cânceres do sangue, transplantes, HIV ou imunossupressão, as lesões podem ser prolongadas e dolorosas, e as alternativas atuais são tóxicas. A empresa diz ser o primeiro tratamento com novo mecanismo nesse cenário em quase 30 anos.
Limitações
Os dados vêm sobretudo do comunicado do fabricante; a aprovação cobre uma população refratária restrita. Consulte a bula completa.
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