Данные CDC: нирсевимаб примерно на 75% снижал риск госпитализации с RSV у детей из групп риска во второй сезон

Данные из реальной практики, представленные на конференции IDWeek, указывают, что нирсевимаб (Beyfortus) — антитело длительного действия против респираторно-синцитиального вируса (RSV) — защищает детей из групп риска во второй сезон RSV, сообщил MedPage Today 23 октября 2026 года.

Контекст

В США нирсевимаб рекомендован всем младенцам в первый сезон RSV и некоторым детям 8–19 месяцев с повышенным риском тяжёлой болезни, вступающим во второй сезон, — например, с хронической болезнью лёгких недоношенных, тяжёлым иммунодефицитом, частью детей с муковисцидозом, а также всем детям коренных народов Америки и Аляски, согласно документам консультативного комитета CDC. Рекомендация на второй сезон опиралась в основном на данные о концентрации препарата, а не на прямые испытания эффективности.

Что показало исследование

• В исследование «случай — контроль», которое представила Анджела Кэмпбелл из CDC, вошли дети 8–23 месяцев, имевшие право на нирсевимаб и госпитализированные с респираторными симптомами.
• RSV обнаружили у 20% детей, получивших нирсевимаб, и у 42% не получивших.
• Скорректированная эффективность против госпитализации с RSV составила 75% — 86% при введении в течение 60 дней до симптомов и 66% при более раннем введении.
• «В целом эти оценки подтверждают первоначальную рекомендацию», — сказала Кэмпбелл.

Ограничения

Это наблюдательный анализ «случай — контроль», представленный на конференции и ещё не опубликованный в рецензируемом журнале; результаты могут уточняться, а неучтённые различия между группами — влиять на оценки. Более низкий показатель при раннем введении говорит о том, что защита со временем ослабевает. Отдельное рецензируемое исследование повторной иммунизации второй дозой дало очень неопределённую оценку (42%, 95% ДИ от −25% до 73%). Родителям стоит уточнить у педиатра, относится ли их ребёнок к группе, которой рекомендован препарат.