CDC数据：尼塞韦单抗在高危幼儿第二个RSV季节预防住院的有效性约75%

据MedPage Today2026年10月23日报道，在IDWeek会议上公布的真实世界数据显示，针对呼吸道合胞病毒（RSV）的长效抗体尼塞韦单抗（Beyfortus）可在高危儿童的第二个RSV季节提供保护。

背景

根据CDC咨询委员会文件，在美国，尼塞韦单抗推荐用于所有处于第一个RSV季节的婴儿，以及进入第二个季节、重症风险较高的部分8至19个月儿童——例如患早产儿慢性肺病、严重免疫缺陷、部分囊性纤维化患儿，以及所有美洲印第安人和阿拉斯加原住民儿童。第二季节的推荐主要依据药物浓度数据，而非直接的疗效试验。

研究发现

• 这项由CDC的安吉拉·坎贝尔报告的病例对照研究，纳入了因呼吸道症状住院、符合尼塞韦单抗使用条件的8至23个月儿童。
• 接种过尼塞韦单抗的儿童中20%检测出RSV阳性，未接种者为42%。
• 调整后预防RSV相关住院的有效性为75%——在症状出现前60天内给药为86%，更早给药为66%。
• 坎贝尔说：“总体而言，这些估计支持最初的推荐。”

局限性

这是一项在会议上公布的观察性病例对照分析，尚未在同行评审期刊上发表，结果可能调整，组间未测量的差异也可能影响估计。较早给药的数值较低，提示保护作用随时间减弱。另一项关于第二剂再免疫的同行评审研究给出的估计高度不确定（42%，95%置信区间−25%至73%）。家长应咨询儿科医生，了解孩子是否符合条件。