بيانات CDC: فعالية نيرسيفيماب نحو 75% ضد دخول المستشفى بسبب الفيروس المخلوي التنفسي في الموسم الثاني لدى الأطفال الأكثر عرضة للخطر
وجدت دراسة حالات وشواهد عُرضت في مؤتمر IDWeek أن الجسم المضاد طويل المفعول قلّل حالات دخول المستشفى بسبب الفيروس لدى الأطفال المؤهلين بعمر 8 إلى 23 شهراً، مع حماية أعلى عند إعطائه خلال 60 يوماً قبل المرض. ولم تخضع النتائج بعد لمراجعة الأقران.
تشير بيانات من الواقع عُرضت في مؤتمر IDWeek إلى أن نيرسيفيماب (Beyfortus)، وهو جسم مضاد طويل المفعول ضد الفيروس المخلوي التنفسي (RSV)، يحمي الأطفال الأكثر عرضة للخطر في موسمهم الثاني من الفيروس، وفق ما أفاد MedPage Today في 23 أكتوبر 2026.
الخلفية
في الولايات المتحدة، يُوصى بنيرسيفيماب لجميع الرضّع في موسمهم الأول من الفيروس، ولبعض الأطفال بعمر 8 إلى 19 شهراً المعرّضين لخطر أعلى للمرض الشديد عند دخولهم الموسم الثاني — مثل المصابين بمرض الرئة المزمن الناتج عن الخداج، أو بنقص مناعة شديد، وبعض المصابين بالتليف الكيسي، وجميع أطفال السكان الأصليين الأمريكيين وسكان ألاسكا الأصليين — بحسب وثائق اللجنة الاستشارية لمراكز CDC. واستندت توصية الموسم الثاني أساساً إلى بيانات مستويات الدواء لا إلى تجارب فعالية مباشرة.
ماذا وجدت الدراسة
- شملت دراسة الحالات والشواهد، التي عرضتها أنجيلا كامبل من CDC، أطفالاً مؤهلين لتلقي نيرسيفيماب بعمر 8 إلى 23 شهراً أُدخلوا المستشفى بأعراض تنفسية.
- جاءت نتيجة اختبار الفيروس إيجابية لدى 20% ممن تلقوا نيرسيفيماب مقابل 42% ممن لم يتلقوه.
- بلغت الفعالية المعدّلة ضد دخول المستشفى المرتبط بالفيروس 75% — و86% عند الإعطاء خلال 60 يوماً قبل الأعراض، و66% عند الإعطاء قبل ذلك.
- وقالت كامبل: «إجمالاً، تدعم هذه التقديرات التوصية الأولية».
القيود
هذا تحليل رصدي للحالات والشواهد عُرض في مؤتمر ولم يُنشر بعد في مجلة محكّمة، لذا قد تتغير النتائج، وقد تؤثر فروق غير مقيسة بين المجموعات على التقديرات. ويشير الرقم الأدنى عند الإعطاء المبكر إلى تراجع الحماية مع الوقت. ووجدت دراسة محكّمة منفصلة حول إعادة التحصين بجرعة ثانية تقديراً غير مؤكد إلى حد كبير (42%، فاصل الثقة 95%: من −25% إلى 73%). وعلى الأهل سؤال طبيب الأطفال عمّا إذا كان طفلهم مؤهلاً.