Datos de los CDC: el nirsevimab fue eficaz en torno a un 75 % contra la hospitalización por VRS en la segunda temporada de niños de alto riesgo

Datos del mundo real presentados en el congreso IDWeek sugieren que el nirsevimab (Beyfortus), un anticuerpo de acción prolongada contra el virus respiratorio sincitial (VRS), protege a niños de alto riesgo en su segunda temporada de VRS, informó MedPage Today el 23 de octubre de 2026.

Contexto

En EE. UU., el nirsevimab se recomienda a todos los lactantes en su primera temporada de VRS y a ciertos niños de 8 a 19 meses con mayor riesgo de enfermedad grave que entran en la segunda —por ejemplo, con enfermedad pulmonar crónica del prematuro, inmunodepresión grave, algunos con fibrosis quística y todos los niños indígenas americanos y nativos de Alaska—, según documentos del comité asesor de los CDC. Esa recomendación se basó sobre todo en niveles del fármaco, no en ensayos directos de eficacia.

Qué halló el estudio

• El estudio de casos y controles, presentado por Angela Campbell, de los CDC, incluyó a niños elegibles de 8 a 23 meses hospitalizados con síntomas respiratorios.
• El VRS dio positivo en el 20 % de los que habían recibido nirsevimab frente al 42 % de los que no.
• La eficacia ajustada contra la hospitalización por VRS fue del 75 %: 86 % si se administró en los 60 días previos a los síntomas y 66 % si fue antes.
• «En conjunto, estas estimaciones respaldan la recomendación inicial», dijo Campbell.

Limitaciones

Es un análisis observacional de casos y controles presentado en un congreso y aún no publicado en una revista revisada por pares; los resultados pueden cambiar y diferencias no medidas entre grupos podrían influir. La cifra menor con la administración temprana sugiere que la protección disminuye con el tiempo. Otro estudio revisado por pares sobre la reinmunización con una segunda dosis dio una estimación muy incierta (42 %, IC 95 % −25 % a 73 %). Los padres deben preguntar al pediatra si su hijo cumple los criterios.