Dados do CDC: nirsevimabe teve cerca de 75% de eficácia contra internação por VSR na segunda temporada de crianças de alto risco

Dados do mundo real apresentados no congresso IDWeek sugerem que o nirsevimabe (Beyfortus), um anticorpo de longa ação contra o vírus sincicial respiratório (VSR), protege crianças de alto risco na segunda temporada de VSR, informou o MedPage Today em 23 de outubro de 2026.

Contexto

Nos EUA, o nirsevimabe é recomendado para todos os bebês na primeira temporada de VSR e para certas crianças de 8 a 19 meses com maior risco de doença grave que entram na segunda — por exemplo, com doença pulmonar crônica da prematuridade, imunossupressão grave, algumas com fibrose cística e todas as crianças indígenas americanas e nativas do Alasca —, segundo documentos do comitê consultivo do CDC. Essa recomendação baseou-se sobretudo em níveis do medicamento, e não em ensaios diretos de eficácia.

O que o estudo encontrou

• O estudo de caso-controle, apresentado por Angela Campbell, do CDC, incluiu crianças elegíveis de 8 a 23 meses internadas com sintomas respiratórios.
• O VSR foi detectado em 20% das que haviam recebido nirsevimabe, contra 42% das que não receberam.
• A eficácia ajustada contra internação por VSR foi de 75% — 86% quando aplicado até 60 dias antes dos sintomas e 66% quando aplicado antes disso.
• «No geral, essas estimativas apoiam a recomendação inicial», disse Campbell.

Limitações

Trata-se de uma análise observacional de caso-controle apresentada em congresso e ainda não publicada em revista revisada por pares; os resultados podem mudar, e diferenças não medidas entre os grupos podem influenciar as estimativas. O número menor com aplicação precoce sugere que a proteção diminui com o tempo. Um estudo revisado por pares sobre reimunização com segunda dose deu uma estimativa muito incerta (42%, IC 95% −25% a 73%). Os pais devem perguntar ao pediatra se a criança se enquadra nos critérios.