دراسة في MSK: حصر الفحص الجيني فيمن دون الخمسين يُفوّت معظم المتغيرات الوراثية للسرطان
وجد الفحص الجيني الشامل لنحو 39 ألف مريض بأورام صلبة في مركز ميموريال سلون كيترينغ أن 16.3% يحملون متغيراً ممرضاً، وأن 72% من الحاملين كانوا في سن الخمسين أو أكبر.
تعرض دراسة في مجلة Cancer Discovery التابعة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان نتائج إتاحة الفحص الجيني للمتغيرات الوراثية (السلالة الجرثومية) لنحو 39 ألف مريض بأورام صلبة في مركز ميموريال سلون كيترينغ للسرطان، بصرف النظر عن العمر.
النتائج
- حمل 16.3% من جميع المرضى متغيراً جرثومياً ممرضاً واحداً على الأقل في الجينات المدروسة.
- لو اقتصر الفحص على من هم دون الخمسين، وهو حدّ شائع، لفات 4601 حامل، أي 72% من جميع المرضى الحاملين لهذه المتغيرات.
- كانت المتغيرات عالية ومتوسطة النفاذية شائعة بين المرضى الأكبر سناً، ما يدل بحسب المؤلفين على أن حدّاً موحّداً عند سن الخمسين غير كافٍ.
وقال المؤلف المشارك لويس دياز من MSK إن السرطان الوراثي «قد يحدث في أي عمر»، داعياً إلى النظر في فحص كل مريض يُشخَّص بالسرطان.
القيود
جاءت البيانات من مركز سرطان كبير واحد قد يختلف مرضاه عن مرضى المستشفيات المجتمعية. ولا يعني العثور على متغير دائماً أنه سبّب السرطان أو أنه يغيّر العلاج، كما يثير الفحص الشامل مسائل التكلفة وقدرة الإرشاد الوراثي وإتاحة الخدمة، وهي مسائل لا تحسمها الدراسة.