Экспериментальный Т-клеточный препарат invika остановил рост устойчивых к иммунотерапии опухолей у большинства пациентов при оптимальной дозе
В ранней фазе испытаний, опубликованных в Nature Medicine, invikafusp alfa остановил прогрессирование болезни у 16 из 27 пациентов на оптимальной дозе и уменьшил опухоли у четырёх. Исследование было небольшим и без контрольной группы.
Ранние клинические испытания экспериментального препарата invikafusp alfa («invika»), опубликованные 23 октября 2026 года в Nature Medicine, указывают, что он может помочь сдерживать солидные опухоли, переставшие отвечать на стандартную иммунотерапию. Исследование возглавили учёные Национальных институтов здравоохранения США (NIH), Mass General Brigham и Memorial Sloan Kettering.
Как он действует
Invika — биспецифический «двойной агонист Т-клеток»: по данным NIH, он создан для избирательной стимуляции той части Т-клеток, которая борется с опухолью, а не для общего включения иммунитета.
Результаты
- Из 27 участников, получавших оптимальную дозу в испытании фазы 1/2 START-001, болезнь не прогрессировала у 16 (59,3%).
- У четырёх (14,8%) целевые опухоли уменьшились более чем на 30%. Двое из них имели метастатический колоректальный рак особо устойчивого типа и получали invika как седьмую линию терапии; ещё у одного был немелкоклеточный рак лёгкого 4-й стадии.
- На оптимальных дозах препарат хорошо переносился, сообщают NIH. На неоптимальных дозах явной пользы не было.
Ограничения
Это небольшое исследование ранней фазы без рандомизированной контрольной группы, предназначенное в основном для подбора безопасной дозы и поиска признаков активности. Оно не показывает, продлевает ли invika жизнь и как он соотносится с другими методами; нужны крупные рандомизированные испытания. Возможность участия в испытаниях стоит обсуждать с онкологом.