Droga experimental de células T invika conteve tumores resistentes à imunoterapia na maioria dos pacientes na dose ideal

Um ensaio clínico inicial da droga experimental invikafusp alfa (“invika”), publicado em 23 de outubro de 2026 na Nature Medicine, sugere que ela pode ajudar a controlar tumores sólidos que já não respondem à imunoterapia padrão. O estudo foi liderado por pesquisadores dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH), do Mass General Brigham e do Memorial Sloan Kettering.

Como funciona

O invika é um “agonista duplo de células T” biespecífico: segundo os NIH, foi desenhado para estimular seletivamente o subgrupo de células T que combate tumores, em vez de ativar o sistema imunológico de forma ampla.

Resultados

• Dos 27 participantes tratados na dose ideal no ensaio de fase 1/2 START-001, a doença não progrediu em 16 (59,3%).
• Em quatro (14,8%), os tumores-alvo encolheram mais de 30%. Dois tinham câncer colorretal metastático de um tipo notoriamente resistente e recebiam o invika como sétima linha de tratamento; outro tinha câncer de pulmão de não pequenas células em estágio 4.
• Nas doses ideais, a droga foi bem tolerada, dizem os NIH. Em doses não ideais, não houve benefício claro.

Limitações

Trata-se de um estudo pequeno, de fase inicial e sem grupo de controle randomizado, voltado sobretudo a encontrar uma dose segura e buscar sinais de atividade. Não mostra se o invika prolonga a sobrevida nem como se compara a outros tratamentos; são necessários ensaios randomizados maiores. Pacientes devem discutir opções de ensaios com seu oncologista.