El fármaco experimental de células T invika frenó tumores resistentes a la inmunoterapia en la mayoría de pacientes con la dosis óptima

Un ensayo clínico temprano del fármaco experimental invikafusp alfa (“invika”), publicado el 23 de octubre de 2026 en Nature Medicine, sugiere que podría ayudar a controlar tumores sólidos que ya no responden a la inmunoterapia estándar. Lo dirigieron investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH), Mass General Brigham y Memorial Sloan Kettering.

Cómo funciona

Invika es un “agonista dual de células T” biespecífico: según los NIH, está diseñado para estimular de forma selectiva el subgrupo de células T que combate el tumor, en lugar de activar el sistema inmunitario en general.

Resultados

• De 27 participantes tratados con la dosis óptima en el ensayo de fase 1/2 START-001, la enfermedad no progresó en 16 (59,3 %).
• En cuatro (14,8 %) los tumores diana se redujeron más de un 30 %. Dos tenían cáncer colorrectal metastásico de un tipo muy resistente y recibían invika como séptima línea de tratamiento; otro tenía cáncer de pulmón no microcítico en estadio 4.
• Con dosis óptimas el fármaco fue bien tolerado, según los NIH. Con dosis no óptimas no hubo beneficio claro.

Limitaciones

Es un estudio pequeño, de fase temprana y sin grupo de control aleatorizado, pensado sobre todo para hallar una dosis segura y buscar señales de actividad. No puede mostrar si invika prolonga la supervivencia ni cómo se compara con otros tratamientos; hacen falta ensayos aleatorizados más grandes. Los pacientes deben consultar las opciones de ensayos con su oncólogo.