实验性T细胞药物invika在最佳剂量下使多数患者的免疫治疗耐药肿瘤停止进展

实验性药物invikafusp alfa（“invika”）的早期临床试验结果于2026年10月23日发表在《自然·医学》上，显示它可能有助于控制对标准免疫治疗不再有反应的实体瘤。研究由美国国立卫生研究院（NIH）、麻省总医院布莱根和纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员牵头。

作用机制

Invika是一种双特异性“双重T细胞激动剂”：据NIH介绍，它旨在选择性地激活负责抗肿瘤的那部分T细胞，而非广泛激活整个免疫系统。

结果

• 在1/2期START-001试验中，接受最佳剂量治疗的27名参与者里，有16人（59.3%）病情未进展。
• 4人（14.8%）的靶肿瘤缩小超过30%。其中两人患有极难治疗类型的转移性结直肠癌，invika已是其第七线治疗；另一人为4期非小细胞肺癌患者。
• NIH称，在最佳剂量下该药耐受性良好；在非最佳剂量下未见明显获益。

局限性

这是一项小规模、早期、没有随机对照组的研究，主要目的是确定安全剂量并寻找疗效迹象。它无法证明invika能否延长生存期，也无法与其他疗法比较；仍需更大规模的随机试验。患者应与肿瘤科医生讨论是否参加临床试验。