دواء تجريبي يعتمد على الخلايا التائية يوقف نمو أورام مقاومة للعلاج المناعي لدى معظم المرضى بالجرعة المثلى
في تجربة مبكرة نُشرت في Nature Medicine، أوقف دواء invikafusp alfa تقدّم المرض لدى 16 من 27 مريضاً تلقوا الجرعة المثلى، وقلّص الأورام لدى أربعة. وكانت الدراسة صغيرة ومن دون مجموعة ضابطة.
تشير تجربة سريرية مبكرة للدواء التجريبي invikafusp alfa (“invika”)، نُشرت في 23 أكتوبر 2026 في مجلة Nature Medicine، إلى أنه قد يساعد في السيطرة على أورام صلبة لم تعد تستجيب للعلاج المناعي المعتاد. وقاد الدراسة باحثون من المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية (NIH) وMass General Brigham وMemorial Sloan Kettering.
آلية العمل
Invika هو “ناهض مزدوج للخلايا التائية” ثنائي النوعية: بحسب المعاهد الوطنية للصحة، صُمّم لتحفيز مجموعة الخلايا التائية التي تحارب الورم بشكل انتقائي، بدلاً من تنشيط الجهاز المناعي على نطاق واسع.
النتائج
- من بين 27 مشاركاً تلقوا الجرعة المثلى في تجربة START-001 من المرحلتين الأولى والثانية، لم يتقدّم المرض لدى 16 (59.3%).
- لدى أربعة (14.8%) تقلّصت الأورام المستهدفة بأكثر من 30%. اثنان منهم مصابان بسرطان القولون والمستقيم النقيلي من نوع شديد المقاومة، وكانا يتلقيان invika كخط علاج سابع؛ وآخر مصاب بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة في المرحلة الرابعة.
- وتقول المعاهد إن الدواء كان جيد التحمّل بالجرعات المثلى، ولم تظهر فائدة واضحة بالجرعات غير المثلى.
القيود
هذه دراسة صغيرة في مرحلة مبكرة ومن دون مجموعة ضابطة عشوائية، هدفها الأساسي تحديد جرعة آمنة ورصد مؤشرات الفعالية. ولا يمكنها إثبات أن invika يطيل البقاء على قيد الحياة أو مقارنته بعلاجات أخرى؛ إذ يلزم إجراء تجارب عشوائية أكبر. وعلى المرضى مناقشة خيارات التجارب السريرية مع طبيب الأورام.