Экспериментальнай Т-клеткалаах invika эмп оптимальнай дозаҕа иммунотерапияҕа бэриммэт опухоллары ыарыһахтар үгүстэригэр улаатыннарбатах
Nature Medicine сурунаалга бэчээттэммит эрдэтээҕи тургутууга invikafusp alfa оптимальнай дозаны ылбыт 27 ыарыһахтан 16-гар ыарыы сайдыытын тохтоппут, түөрт киһиэхэ опухолу кыччаппыт. Чинчийии кыра этэ, хонтуруоллуур бөлөҕө суох.
Экспериментальнай invikafusp alfa («invika») эмп эрдэтээҕи клиническэй тургутуута 2026 сыл алтынньы 23 күнүгэр Nature Medicine сурунаалга бэчээттэннэ. Ол көрдөрөрүнэн, эмп сүрүн иммунотерапияҕа бэриммэт буолбут солиднай опухоллары туттарга көмөлөһүөн сөп. Чинчийиини АХШ Доруобуйа национальнай институттарын (NIH), Mass General Brigham уонна Memorial Sloan Kettering учуонайдара салайбыттар.
Хайдах дьайарый
Invika — биспецифическэй «Т-клеткалар икки өрүттээх агонистара»: NIH этэринэн, кини иммунитеты барытын уматар буолбакка, опухолу кытта охсуһар Т-клеткалары талан көҕүлүүргэ оҥоһуллубут.
Түмүктэр
- START-001 1/2 фазалаах тургутууга оптимальнай дозаны ылбыт 27 кыттааччыттан 16-гар (59,3%) ыарыы сайдыбатах.
- Түөрт (14,8%) киһиэхэ сыал опухоллара 30%-тан ордук кыччаабыттар. Иккиэн ордук бэриммэт көрүҥнээх метастатическай колоректальнай рактаахтар уонна invika-ны сэттис линия эмтээһин быһыытынан ылбыттар; биирдэстэрэ 4-с стадиялаах кыра буолбатах клеткалаах тыҥа рактаах этэ.
- Оптимальнай дозаларга эмп үчүгэйдик тулуйуллубут, диир NIH. Атын дозаларга чуолкай туһа суох.
Хааччахтар
Бу кыра, эрдэтээҕи фазалаах, рандомизацияламмыт хонтуруол бөлөҕө суох чинчийии, сүрүннээн куттала суох дозаны булууга уонна активность бэлиэлэрин көрдүүргэ анаммыт. Invika олоҕу уһатарын эбэтэр атын эмтээһиннэри кытта хайдах тэҥнэһэрин көрдөрбөт; улахан рандомизацияламмыт тургутуулар наадалар. Тургутууга кыттыы туһунан онкологу кытта сүбэлэһиҥ.