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安大略研究:癌症患者阿片类药物过量罕见,但高剂量时风险上升

在安大略省554,316名新确诊实体瘤的成年人中,0.3%发生非致命性阿片类药物过量,0.03%发生致命性过量;近期开具高剂量处方与过量发生率约3.5倍相关。该观察性研究显示的是关联而非因果。

阿片类药物对控制癌痛必不可少,但关于肿瘤患者中药物过量发生频率的数据很少。发表在**《JAMA Network Open》上的一项人群研究利用安大略省关联健康记录(ICES),追踪了2013至2020年间确诊实体瘤的554,316名成年人**,随访至2024年底。

主要发现

  • **1,591人(0.3%)**至少发生过一次非致命性阿片类药物过量,**191人(0.03%)**发生致命性过量。
  • 风险在确诊后第一年以及晚期患者中最高:与I期相比,III期的过量发生率约高2.6倍,IV期约高6.2倍。
  • 校正后,前30天内有任何阿片类处方与过量发生率升高71%相关(HR 1.71),高剂量(每日≥50毫克吗啡当量)与约3.5倍的发生率相关(HR 3.47)。
  • 高剂量处方每多一个月,风险随之增加;在没有阿片类物质使用障碍的患者中,这种关联同样存在。

作者认为,阿片类药物应以最低有效剂量开具,并密切监测、常规评估过量风险——而不是让患者得不到止痛治疗。

局限性

这是一项基于行政数据的回顾性观察研究:它显示的是关联,不能证明处方导致了过量。处方记录无法反映患者实际服药情况或非处方用药;未进入医疗系统的过量事件可能被遗漏;安大略的结果也未必适用于其他地区。

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