المرحلة الثانية من روش: عقار إنسيباتايد الأسبوعي المزدوج GLP-1/GIP يخفض HbA1c والوزن في السكري من النوع 2

أعلنت شركة روش السويسرية في 22 سبتمبر 2026 عن نتائج أولية إيجابية من CT-388-104، تجربة مرحلة ثانية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي لإنسيباتايد (CT-388)، وهو ناهض مزدوج تجريبي أسبوعي لمستقبلات GLP-1/GIP، لدى 447 بالغًا مصابين بالسكري من النوع 2 وزيادة الوزن أو السمنة. تحقّق النهائيتان الأوليتان — تغيّر HbA1c ووزن الجسم في الأسبوع 48 — بتأثير يعتمد على الجرعة، وفق الشركة ورويترز.

أرقام رئيسية من أعلى جرعة

عند أعلى جرعة معايرة (24 ملغ) أبلغت روش عن انخفاض متوسط HbA1c بنسبة 2.65% من خط أساس 8.1%. بلغ نحو 90% من تلك المجموعة HbA1c ≤6.5%، و62% سكر دم طبيعي (HbA1c <5.7%). متوسط فقدان الوزن 15.5% خلال 48 أسبوعًا دون هضبة معلنة. لدى مرضى بخط أساس HbA1c >8.5% شهد ذراع 24 ملغ انخفاضًا بنسبة 4.13%. التوقف بسبب أحداث ضائرة 2.0% مع إنسيباتايد مقابل 0% مع الدواء الوهمي؛ التأثيرات الهضمية غالبًا خفيفة إلى متوسطة بما يتوافق مع فئة الإنكرتين. لم تُحدد إشارات سلامة جديدة في البيان الأولي.

ما التالي والحدود

تجري روش دراسات المرحلة الثالثة لإدارة الوزن (ENITH-1 وENITH-2) وتخطط لبدء تجارب المرحلة الثالثة للسيطرة على السكر والنتائج القلبية الوعائية في النصف الأول من 2027. هذه نتائج أولية للمرحلة الثانية من بيان الشركة وليست مخطوطة كاملة محكمة النظراء؛ النتائج الأطول أجلًا والمقارنة مع ناهضات مزدوجة مسوّقة لا تزال بحاجة لتجارب أكبر. هذا الملخص ليس نصيحة طبية شخصية — ناقش الخيارات مع طبيبك.